Acetamid | eLexikon

Acetamid,

s. Amide.

Amīde,

eine Klasse chem. Verbindungen, welche man als Ammoniak NH₃ betrachten kann, in welchem ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Säureradikale ersetzt sind. Das Acetamid ist z. B. C₂O₃O.NH₂ ^[C₂O₃O.NH₂]. Dieser Körper leitet sich ab von der Essigsäure C₂H₃O.OH ^[C₂H₃O.OH], und man kann ihn betrachten als solche, in welcher die Hydroxylgruppe OH durch Amid NH₂ ersetzt ist. Wird im Ammoniak der Wasserstoff weiter substituiert, so entstehen sekundäre Amide oder Imide, z. B. Diacetamid (C₂OH₃O)₂NH ^[(C₂OH₃O)₂NH], endlich tertiäre Amide, z. B. Triacetamid (C₂H₃O)₃N ^[(C₂H₃O)₃N].

Desterro - Destillatio

Man kann das Acetamid auch betrachten als essigsaures Ammoniak C₂H₃O₂.NH₄ ^[C₂H₃O₂.NH₄] weniger Wasser, wie es in der That bei trockner Destillation [* 3] dieses Salzes entsteht und unter Wasseraufnahme wieder in dasselbe übergeführt werden kann. Amide entstehen auch, wenn Ammoniak auf die Chlorüre der Säuren oder auf die zusammengesetzten Äther wirkt. Die primären Amide verhalten sich wie schwache Basen und gleichzeitig wie schwache Säuren, die sekundären Amide haben aber keine basischen Eigenschaften mehr, und die tertiären verhalten sich wie Säureanhydride. Werden in den zwei basischen Säuren, welche, wie die Kohlensäure CO.OH.OH, zwei Hydroxylgruppen enthalten, beide durch NH₂ ersetzt, so entsteht ein Amid, aus Kohlensäure das Carbamid (Harnstoff) CO(NH₂)₂ ^[CO(NH₂)₂]; betrifft die Substitution aber nur eine Hydroxylgruppe, so entsteht eine Aminsäure, z. B. die Carbaminsäure CO.OH.NH₂ ^[CO.OH.NH₂].