Pentaphen – Wikipedia
| Strukturformel | |||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||
| Name | Pentaphen | ||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C22H14 | ||||||||||
| Kurzbeschreibung |
grünlich-gelber Feststoff (kristallisiert in Plättchen) [1] | ||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||
| Molare Masse | 278,35 g·mol−1 | ||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||
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GHS-Gefahrstoffkennzeichnung | |||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Pentaphen (C22H14) ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff mit fünf kondensierten Benzolringen. Die grünlich-gelbe Verbindung löst sich nicht in Wasser oder Ethanol, aber gut in unpolaren organischen Lösungsmitteln wie Xylol und Diethylether.[1] Unter UV-Licht zeigt Penthaphen intensive blaue Fluoreszenz.[3]
Der Polycyclus kann in einer sechsstufigen Synthese aus o-Benzylbenzoesäure dargestellt werden.[5]
- ↑ a b c d e f David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. 87. Auflage, 2006, CRC Press, ISBN 978-0-8493-0487-3, Kap. 3, S. 454
- ↑ Eintrag zu 2,3:6,7-Dibenzphenanthrene in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 28. November 2018. (Seite nicht mehr abrufbar)
- ↑ a b J.I.G. Codagan, John Buckingham, F. Macdonald: Dictionary of organic compounds: Band 5 Mes - Phi. 6. Auflage, CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 5125.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Heinz-Gerhard Franck, Maximilian Zander: Eine neue Synthese des Pentaphens. Chemische Berichte, 99 (1965), S. 396–398. doi:10.1002/cber.19660990205.