1,3-Dioksano - Vikipedio
El Vikipedio, la libera enciklopedio
| 1,3-Dioksano | |
| Kemia formulo | C4H8O2 |
| |
| Bastona kemia strukturo de la 1,3-Dioksano | |
| |
| Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Dioksano | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| CAS-numero-kodo | 505-22-6 |
| ChemSpider kodo | 10018 |
| PubChem-kodo | 10450 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo[1] |
| Molmaso | 88,10632 g mol−1 |
| Denseco | 1,0342 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | −43,8 °C [3] |
| Bolpunkto | 105,5 °C [4] |
| Ekflama temperaturo | 15 °C [5] |
| Solvebleco | Akvo:solvebla[6] |
| Mortiga dozo (LD50) | 455 mg/kg (buŝe) [7] |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H312, H315, H332 |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P317, P321, P330, P332+317, P362+364, P370+378, P403+235, P501 |
| Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa) |
1,3-Dioksano aŭ 1,3-dioksano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-propanoduolo kaj formaldehido. Ĝi estas senkolora, brulema, toksa likvaĵo, tute solvebla en akvo kaj en preskaŭ ĉiuj nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝia izomero, la 1,4-Dioksano havas pli komercan valoron. 1,3-Dioksano posedas 4 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 1,3-Dioksano uzatas en kemiaj sintezoj kiel solvanto kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
- Preparado de la 1,3-Dioksano per traktado de 1,3-propanoduolo kaj formaldehido:
- Preparado de la metanoduolo per traktado de 1,3-dukloropropano kaj metanoduolo:
- Preparado de la kloroetanolo per traktado de klorometila metila etero kaj kloroetanolo: