Etila jodoacetato - Vikipedio
El Vikipedio, la libera enciklopedio
| Etila jodoetanato | |
| |
| Plata kemia strukturo de la Etila jodoacetato | |
| |
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila jodoacetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | C4H7IO2 |
| CAS-numero-kodo | 623-48-3 |
| ChemSpider kodo | 11683 |
| PubChem-kodo | 12183 |
| Merck Index | 15,5068 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo |
| Molmaso | 214.002 g·mol−1 |
| Denseco | 1.808g cm−3 |
| Bolpunkto | 179 °C |
| Acideco (pKa) | 3.18 |
| Mortiga dozo (LD50) | 50 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝo |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H300, H314, H318[1] |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P310, P301+310, P303+361+353, P305+351+338, P405 |
| Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa) |
Etila jodoacetato estas etila estero de la jodoacetata acido rezultanta el acetata acido kie unu hidrogenatomo de la metila grupo estis anstataŭita de unu jodatomo. Etil-jodoacetato estas lumsensiva senkolora aŭ flava likvaĵo kun larmigaj kaj iritaj proprecoj.
Etila jodoacetato, tiel kiel la metila jodoacetato, estas inhibanto de la tiolaj enzimoj, cisteino kaj glutationo.[2] Etil-jodoacetato estas same inhibanto de la ĉelspirado kaj de la muskola glikolizo. Male ol natria jodoacetato, etila jodoacetato ne kaŭzas damaĝojn al okulretino en ratoj kaj kunikloj.[3]
- Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj etanolo:
- Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj etanolo:
- Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj kloroetano:
- Preparado inter natria jodoacetato kaj kloroetano:
- Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj etila formiato:
- Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj etila benzoato:
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj etanolo:
- Etil-jodoacetato estas preparata per agado de la etila kloroacetato sur kalia jodido:
- Hidrolizo de la etila jodoacetato:
- Sapigo de la etila jodoacetato:
- Preparado per acida transesterigo inter etila jodoacetato kaj formiata acido:
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila jodoacetato kaj metanolo:
- Transesterigo inter etila jodoacetato kaj fenila acetato:
- Reakcio kun NH3:
- Reakcio kun HCl:
- Riot Control Agents: Issues in Toxicology, Safety & Health, Eugene J. Olajos,Woodhall Stopford, M.D.
- Thiophenes, Salo Gronowitz, Anna-Britta Hörnfeldt
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ...
- The terpenes
- The Alkaloids: Chemistry and Physiology, R. H. F. Manske
- Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis
- Jodoacetata acido
- Kloroacetata acido
- Fluoroacetata acido
- Bromoacetata acido
- Etila bromoacetato
- Etila kloroacetato
- Etila fluoroacetato
- Metila bromoacetato
- Metila kloroacetato
- Metila fluoroacetato
- Kategorio Etila jodoacetato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)