Piperazina trifluoroacetato - Vikipedio
El Vikipedio, la libera enciklopedio
| Piperazina trifluoroetanato | |
| Kemia formulo | C8H10F3O4N2 |
| |
| Plata kemia strukturo de la Piperazina trifluoroetanato | |
| |
| Tridimensia kemia strukturo de la Piperazina trifluoroetanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Fizikaj proprecoj | |
| Molmaso | 255,172g mol−1 |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 |
| Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa) |
Piperazina trifluoroacetato aŭ C8H10F3O4N2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun piperazino, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Piperazina trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
- Preparado de piperazina trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun 1,4-piperazina duklorido:
- Preparado de piperazina trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun 1,4-piperazina duklorido:
