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CCR2 — Wikipédia

  • ️Tue Mar 29 1994

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CCR2
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

1KAD, 1KP1

Identifiants
AliasesCCR2
IDs externesOMIM: 601267 MGI: 106185 HomoloGene: 537 GeneCards: CCR2
Position du gène (Homme)
Chromosome 3 humain
Chr.Chromosome 3 humain[1]

Chromosome 3 humain

Localisation génomique pour CCR2

Localisation génomique pour CCR2

Locus3p21.31Début46,353,864 bp[1]
Fin46,360,940 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 9 (souris)
Chr.Chromosome 9 (souris)[2]

Chromosome 9 (souris)

Localisation génomique pour CCR2

Localisation génomique pour CCR2

Locus9 F4|9 75.05 cMDébut123,901,987 bp[2]
Fin123,913,594 bp[2]
Expression génique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • monocyte

  • granulocyte

  • sang

  • cellule de la moelle osseuse

  • appendice iléo-cæcal

  • rate

  • ganglion lymphatique

  • os spongieux

  • parietal pleura

  • rectum
Fortement exprimé dans
  • lumbar spinal ganglion

  • sang

  • tibiofemoral joint

  • granulocyte

  • cheville

  • muscle intercostal

  • corps du fémur

  • moelle osseuse

  • articulation talo-crurale

  • subcutaneous adipose tissue
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire
Composant cellulaire
Processus biologique
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

729230

12772

Ensembl

ENSG00000121807

ENSMUSG00000049103

UniProt

P41597

P51683

RefSeq (mRNA)

NM_001123041
NM_001123396

NM_009915

RefSeq (protéine)

NP_001116513
NP_001116868
NP_001116868.1

NP_034045

Localisation (UCSC)Chr 3: 46.35 – 46.36 MbChr 9: 123.9 – 123.91 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Découvert en 1994 [5], le CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) est une protéine ayant une fonction de récepteur de la protéine CCL2. Il appartient à la famille des récepteurs aux chémokines CC. Son gène est le CCR2 situé sur le chromosome 3 humain. Chez l'homme, il existe deux isoformes CCR2A et CCR2B qui diffèrent par leur C-terminal, ce qui peut entraîner des propriétés de signalisation différentes[6].

Ils sont situés sur les monocytes[7]. CCR2 est également exprimé par divers types de cellules, notamment les lymphocytes T régulateurs[8], les lymphocytes T CD4+[9] et T CD8+[10], les lymphocytes NK[11], les lymphocytes γδT[12], les lymphocytes B[13], les cellules dendritiques plasmacytoïdes[14], les basophiles[15], les cellules souches[16], les cellules endothéliales[17], les microglies[18], les cellules musculaires[19] et les cellules tumorales[20].

L'activation du CCR2 par le CCL2 favorise largement la progression et les métastases d'une tumeur en attirant les monocytes suppressifs et les lymphocytes T régulateurs[21],[22], bien que comme toute liaison d'une chimiokine avec son récepteur peut avoir une action à la fois pro-tumorale et anti-tumorale[23].

Ils interviendraient dans la genèse de l'athérome[24]. L'inhibition de ce récepteur permettrait également de diminuer l'inflammation lors d'un infarctus du myocarde et d'améliorer son remodelage, du moins sur un modèle animal[25].

Sa stimulation favoriserait la migration de certaines cellules souches sanguines aux endroits où survient une inflammation[26].

Chez l'homme, l'inhibition de ce récepteur par un anticorps monoclonal diminue le taux sanguin de CRP[27].

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000121807 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000049103 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
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  6. Liyang Fei, Xiaochen Ren, Haijia Yu et Yifan Zhan, « Targeting the CCL2/CCR2 Axis in Cancer Immunotherapy: One Stone, Three Birds? », Frontiers in Immunology, vol. 12,‎ 3 novembre 2021 (ISSN 1664-3224, PMID 34804061, PMCID PMC8596464, DOI 10.3389/fimmu.2021.771210, lire en ligne, consulté le 12 février 2024)
  7. Charo I, Myers S, Herman A, Fanci C, Connolly A, Coughlin S, Molecular cloning and functional expression of two monocyte chemoattractant protein 1 receptors reveals alternative splicing of the carboxyl-terminal tails, Proc Natl Acad Sci U S A, 1994;91:2752–2756
  8. (en) Jee H. Lee, Seung G. Kang et Chang H. Kim, « FoxP3+ T Cells Undergo Conventional First Switch to Lymphoid Tissue Homing Receptors in Thymus but Accelerated Second Switch to Nonlymphoid Tissue Homing Receptors in Secondary Lymphoid Tissues », The Journal of Immunology, vol. 178, no 1,‎ 1er janvier 2007, p. 301–311 (ISSN 0022-1767 et 1550-6606, DOI 10.4049/jimmunol.178.1.301, lire en ligne, consulté le 12 février 2024)
  9. (en) Raffaella Bonecchi, Giancarlo Bianchi, Paola Panina Bordignon et Daniele D'Ambrosio, « Differential Expression of Chemokine Receptors and Chemotactic Responsiveness of Type 1 T Helper Cells (Th1s) and Th2s », The Journal of Experimental Medicine, vol. 187, no 1,‎ 5 janvier 1998, p. 129–134 (ISSN 0022-1007 et 1540-9538, PMID 9419219, PMCID PMC2199181, DOI 10.1084/jem.187.1.129, lire en ligne, consulté le 12 février 2024)
  10. Nansen A, Marker O, Bartholdy C, Thomsen AR. CCR2+ and CCR5+ CD8+ T Cells Increase During Viral Infection and Migrate to Sites of Infection. Eur J Immunol (2000) 30(7):1797–806. doi: 10.1002/1521-4141(200007)30:7<1797::AID-IMMU1797>3.0.CO;2-B
  11. (en) Leonid S. Metelitsa, Hong-Wei Wu, Hong Wang et Yujun Yang, « Natural Killer T Cells Infiltrate Neuroblastomas Expressing the Chemokine CCL2 », The Journal of Experimental Medicine, vol. 199, no 9,‎ 3 mai 2004, p. 1213–1221 (ISSN 1540-9538 et 0022-1007, PMID 15123743, PMCID PMC2211904, DOI 10.1084/jem.20031462, lire en ligne, consulté le 12 février 2024)
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  13. Frade J, Mellado M, del Real G, Gutierrez-Ramos J, Lind P, Martinez-A C. Characterization of the CCR2 Chemokine Receptor: Functional CCR2 Receptor Expression in B Cells. J Immunol (1997) 159(11):5576–84.
  14. (en) M. Swiecki, H.L. Miller, R. Sesti-Costa et M. Cella, « Microbiota induces tonic CCL2 systemic levels that control pDC trafficking in steady state », Mucosal Immunology, vol. 10, no 4,‎ juillet 2017, p. 936–945 (PMID 27827374, PMCID PMC5423869, DOI 10.1038/mi.2016.99, lire en ligne, consulté le 12 février 2024)
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  25. Majmudar M, Keliher E, Heidt T et al. Monocyte-directed RNAi targeting CCR2 improves infarct healing in atherosclerosis-prone mice, Circulation, 2013;127:2038–2046
  26. Si Y, Tsou CL, Croft K, Charo IF, CCR2 mediates hematopoietic stem and progenitor cell trafficking to sites of inflammation in mice, J Clin Invest, 2010;120:1192–1203
  27. Gilbert J, Lekstrom-Himes J, Donaldson D et al. Effect of CC chemokine receptor 2 CCR2 blockade on serum C-reactive protein in individuals at atherosclerotic risk and with a single nucleotide polymorphism of the monocyte chemoattractant protein-1 promoter region, Am J Cardiol, 2011;107:906–911