Chromosome 9 humain — Wikipédia
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Le chromosome 9 est un des 24 chromosomes humains (constituant l'une de ses 23 paires de chromosomes). C'est l'un des 22 autosomes. Il a été séquencé au Royaume-Uni et en Allemagne[réf. nécessaire].
- Nombre de paires de base : 138 429 268
- Nombre de gènes : 919
- Nombre de gènes connus : 778
- Nombre de pseudo gènes : 309
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 449 980
C'est sur la paire de chromosomes n°9 que se trouvent les gènes responsables du groupe sanguin d'un individu. Il existe quatre groupes sanguins : A, B, O & AB.
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 9 sont :
| Autosome | |
|---|---|
| Chromosome sexuel |
