Sélégiline — Wikipédia
- ️Mon Jun 12 2023
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| Sélégiline | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (R)-N-méthyl-N-(1-phénylpropan-2-yl)prop-2-yn-1-amine |
| No CAS | 14611-51-9 |
| No ECHA | 100.109.269 |
| Code ATC | N04BD01 |
| DrugBank | DB01037 |
| PubChem | 26757 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H17N [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 187,280 8 ± 0,011 8 g/mol C 83,37 %, H 9,15 %, N 7,48 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 10 % (orale), 73 % (transdermique) |
| Demi-vie d’élim. | 1,5–3,5 heures (orale)[2], 18–25 heures (transdermique) |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | orale, transdermique |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La sélégiline est une molécule de la classe des amphétamines, plus précisément dérivée de la méthamphétamine. C'est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase B (IMAO-B), permettant l'inhibition de la dégradation des catécholamines (adrénaline, noradrénaline et dopamine) et de la sérotonine.
Elle agit chez l'humain comme un inhibiteur de la monoamine oxydase B (IMAO-B) et est utilisée pour traiter la maladie de Parkinson. En médecine vétérinaire elle est utilisée dans le traitement des troubles comportementaux tels que l'hypersensibilité, l'hyperactivité, l'anxiété de séparation et les phobies, en association avec des thérapies comportementales[3].
La sélégiline est aussi utilisée dans certains pays en timbre transdermique dans le traitement de la dépression sous la marque Emsam[4],[5].
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « Résumé des Caractéristiques du Produit », sur sante.fr (consulté le 12 juin 2023).
- ↑ « RCP », sur www.ircp.anmv.anses.fr (consulté le 10 avril 2021)
- ↑ Emsam label Last revised Sept 2014. Index page at FDA
- ↑ (en) Citrome L, Goldberg JF, Portland KB, « Placing transdermal selegiline for major depressive disorder into clinical context: number needed to treat, number needed to harm, and likelihood to be helped or harmed », J Affect Disord, vol. 151, no 2, novembre 2013, p. 409–17 (PMID 23890583, DOI 10.1016/j.jad.2013.06.027)
- ↑ « Site internet de l'Afssaps »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?) (consulté le 9 juillet 2017) - Répertoire des spécialités pharmaceutiques. Consulté le 2 février 2010. (fr)
