Urobilinogène — Wikipédia
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Urobilinogène | |
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Structure de l'urobilinogène | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | acide 3-[2-[[3-(2-carboxyéthyl)-5-[(3-éthyl-4-méthyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-2-yl)méthyl]-4-méthyl-1H-pyrrol-2-yl]méthyl]-5-[(4-éthyl-3-méthyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-2-yl)méthyl]-4-méthyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoïque |
Synonymes |
i-urobilinogène, |
No CAS | 14684-37-8 |
No ECHA | 100.131.280 |
PubChem | 26818 |
ChEBI | 29026 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C33H44N4O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 592,725 7 ± 0,032 1 g/mol C 66,87 %, H 7,48 %, N 9,45 %, O 16,2 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’urobilinogène, également appelé mésobilirubinogène, est un métabolite incolore résultant de la réduction de la bilirubine par les bactéries de la flore intestinale. Il est en partie réabsorbé, transporté par la circulation sanguine, et excrété par voie urinaire sous forme d'urobiline, responsable de la couleur jaune de ce liquide.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.