Zaleplon — Wikipédia

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Zaleplon
Identification
Nom UICPA	N-(3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a] pyrimidin-7-yl)phényl)-N- éthylacétamide
No CAS	151319-34-5
No ECHA	100.126.674
Code ATC	N05CF03
DrugBank	DB00962
PubChem	5719
ChEBI	10102
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C17H15N5O
Masse molaire[1]	305,333 9 ± 0,016 g/mol C 66,87 %, H 4,95 %, N 22,94 %, O 5,24 %,
Propriétés physiques
T° fusion	157 à 159 °C[2]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	30 % (orale)
Liaison protéique	60 %[2]
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	1 heure[2]
Excrétion	rénale
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	orale[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le zaleplon (Sonata) aussi appelé zaléplone est un hypnotique de la classe des pyrazolopyrimidines. Il n'est pas commercialisé en France.

Ses effets sont très proches de ceux du zolpidem avec toutefois une durée d'action encore plus courte. Tout comme son cousin il est un modulateur positif des récepteurs GABA-A avec une sélectivité pour le sous-type alpha-1^[3],[4], ce qui en fait un sédatif sans grand potentiel anxiolytique.

Il est prescrit dans des capsules de 5 ou 10 mg dans une dizaine de pays^[5].

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