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1,3,5-triclorobenzene - Wikipedia

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1,3,5-triclorobenzene
Nome IUPAC
1,3,5-triclorobenzene
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6H3Cl3
Massa molecolare (u)181.44702
Aspettosolido cristallino bianco
Numero CAS108-70-3
Numero EINECS203-608-6
PubChem7950
DrugBankDBDB03836
SMILES

C1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)Cl

Proprietà chimico-fisiche
Indice di rifrazione1.5662 a 19 °C
Solubilità in acqua6.01 mg/L a 25 °C
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua4.19
Temperatura di fusione62.8 °C
Temperatura di ebollizione208 °C
Tensione di vapore (Pa) a 298.15 K32
Proprietà tossicologiche
DL50 (mg/kg)3350 mg/kg, topo, o.s.
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma107 °C
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H302+312+332 - 315 - 319 - 335 - 412
Consigli P261 - 273 - 280 - 305+351+338 [1]
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Il 1,3,5-triclorobenzene è un alogenuro arilico trisostituito di formula C6H3Cl3. Appare come un solido cristallino bianco-giallastro con habitus aciculare, poco solubile in acqua e in etanolo, ma ben solubile in cloroformio, dietiletere, etere di petrolio, disolfuro di carbonio ed acido acetico glaciale[2].

Il 1,3,5-triclorobenzene viene comunemente ottenuto tramite la reazione di Sandmeyer a partire dalla 3,5-dicloroanilina[2].

Miscele contenenti 1,3,5-triclorobenzene vengono utilizzate a livello industriale come solventi per coloranti e vernici, sgrassanti, emulsionanti, fluidi dielettrici e come additivi per lubrificanti. La sostanza trova inoltre impiego come insetticida e come reagente nelle sintesi chimiche[2].

  1. ^ 1,3,5-Triclorobenzene, scheda di dati di sicurezza (PDF), su Sigma-Aldrich. URL consultato il 18 giugno 2015.
  2. ^ a b c (EN) 1,3,5-trichlorobenzene, su Hazardous Substances Data Bank, National Library of Medicine. URL consultato il 19 giugno 2015.

V · D · M

Cloruri
InorganiciCloruro ceroso • Cloruro d'ammonio • Cloruro d'argento • Cloruro di afnio(IV) • Tricloruro di americio • Cloruro d'alluminio • Tricloruro di antimonio • Pentacloruro di antimonio • Cloruro di bario • Cloruro di bromo • Cloruro di cadmio • Cloruro di calcio • Cloruro di cesio • Cloruro di cobalto • Tricloruro di cromo • Tricloruro di europio • Tricloruro di gadolinio • Tricloruro di itterbio • Cloruro di ittrio • Cloruro di litio • Tricloruro di lutezio • Cloruro di magnesio • Cloruro di nichel • Cloruro di tionitrosile • Tetracloruro di osmio • Cloruro di potassio • Cloruro di rubidio • Cloruro di sodio • Cloruro di stronzio • Cloruro di tiofosforile • Cloruro di zinco • Cloruro ferrico • Cloruro ferroso • Cloruro manganoso • Cloruro mercurico • Cloruro mercuroso • Tricloruro di praseodimio • Cloruro rameico • Cloruro rameoso • Cloruro stannico • Cloruro stannoso • Cloruro neodimico • Dicloruro di polonio • Tricloruro di uranio • Cloruro di idrogeno • Cloruro di renio(III) • Cloruro di renio(IV) • Cloruro di renio(V) • Cloruro di renio(VI) • Tricloruro di samario • Tricloruro di terbio
Organici
alchiliciClorometano • Diclorometano • Triclorometano • Tetraclorometano • Cloroetano • 1,1-dicloroetano • 1,2-dicloroetano • Clorocicloesano • 3-cloro-1-propino • Cloruro di 5-dimetilamminonaftalen-1-solfonile • Cloruro di acetile • Cloruro di allile • Cloruro di benzalconio • Cloruro di benzendiazonio • Cloruro di polivinile • Cloruro di tetrafenilarsonio • Cloruro di vinile • 1,2-dicloro-1,2-difluoroetene •1,2-diclorotetrafluoroetano • 1,2-dicloro-1-(trifluorometossi)-1,2,2-trifluoroetano • Dicloruro di idrazina • Difenileneiodonio cloruro • Epicloridrina • Fluorenilmetilossicarbonil cloruro • 1,2,3,4-tetracloro-esafluorobutano
ariliciClorobenzene • 1-cloro-2,4-dinitrobenzene • 7-cloro-4-nitrobenzofurazano • 1,2-diclorobenzene • 1,4-diclorobenzene • 1,2,4-triclorobenzene • 1,3,5-triclorobenzene • Pentaclorobenzene • Esaclorobenzene • Policlorobifenili
AnalisiAnalisi dei cloruri

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