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Fattore XI - Wikipedia

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Abbozzo proteine

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Il fattore XI, anche noto come antecedente plasmatico della tromboplastina o PTA, fu identificato nel 1953 da Rosenthal per questo motivo viene chiamato anche fattore di Rosenthal.

Il fattore XI è una glicoproteina formata da due subunità ed è essenziale per la coagulazione del sangue.

A seguito di una lesione di un vaso viene attivata la liberazione di fosfolipidi piastrinici e del fattore XII che agisce enzimaticamente sul fattore XI ed insieme ad un chininogeno prodotto dal fegato e alla precallicreina provoca l'attivazione dello stesso fattore XI.

Un tipo di emofilia, la C, è dovuta all'assenza o alla carenza di questo fattore. In quanto il deficit del FXI può indurre uno stato iperfibrinolitico, per il trattamento dei pazienti affetti dal suddetto deficit possono essere utili anche gli antifibrinolitici (acido aminocaproico, acido tranexamico).

V · D · M

Coagulazione del sangue
Fattori della coagulazioneFibrinogeno · Fibrina (I) · Protrombina · Trombina (II) · Fattore tissutale (III) · Calcio (IV) · Proaccelerina (V) · Accelerina (VI) · Proconvertina (VII) · Fattore antiemofilico A (VIII) · Fattore di Christmas (IX) · Fattore di Stuart-Prower (X) · PTA (XI) · Fattore di Hageman (XII) · Fibrinasi (XIII) · HMWK · vWF
InibitoriAntitrombina · Proteina C · Proteina S · Proteina Z · Eparina · TFPI
FibrinolisiPlasmina · tPA/Urochinasi · PAI-1/2 · α2-AP · TAFI

V · D · M

Coagulopatie
Trombofilia
PrimarieDeficit di antitrombina III · Deficit di proteina C · Resistenza alla proteina C attivata · Deficit di proteina S · Fattore V di Leiden · Protrombina G20210A
AcquisiteTrombocitosi (Trombocitemia essenziale) · Coagulazione intravascolare disseminata · Sindrome da anticorpi antifosfolipidi
Ipocoagulazione e diatesi emorragiche
TrombocitopeniaPorpora trombocitopenica (Porpora trombocitopenica idiopatica) · Microangiopatia trombotica (Porpora trombotica trombocitopenica) · Trombocitopenia indotta da eparina · Anomalia di May-Hegglin
Funzionalità piastrinicaadesione: Sindrome di Bernard-Soulier
aggregazione: Tromboastenia di Glanzmann · Deficit di deposito delle piastrine (sindrome di Hermansky-Pudlak · Sindrome delle piastrine grigie)
Fattori della coagulazioneEmofilia (Emofilia A: Fattore VIII · Emofilia B: Fattore IX · Emofilia C: Fattore XI)

Malattia di von Willebrand: Fattore di von Willebrand
Ipoprotrombinemia: Trombina
Deficit fattore XIII: Fattore XIII

Disfibrinogenemia: Fibrinogeno

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