Rutenocene - Wikipedia
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| Rutenocene | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| rutenocene, bis(η5-ciclopentadienil)rutenio(II) | |
| Nomi alternativi | |
| Ru(C5H5)2, RuCp2 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H10Ru |
| Aspetto | solido giallo chiaro |
| Numero CAS | 1287-13-4 |
| Numero EINECS | 215-065-2 |
| PubChem | 25199626, 11020720 e 102091 |
| SMILES |
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| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,876[1] |
| Temperatura di fusione | 196 °C (469 K)[2] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 [3] |
| Consigli P | 262 - 280 - 305+351+338 - 304+340 - 403+233 - 501 [3] |
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Il rutenocene è il composto metallorganico con formula Ru(C5H5)2, spesso abbreviata come RuCp2. Appartiene alla categoria dei composti a sandwich e più in particolare è un metallocene. In condizioni normali è un solido inodore di colore giallo chiaro. In questo composto il rutenio ha formalmente stato di ossidazione +2.[4][5]
La struttura del rutenocene è quella di un composto a sandwich, con l'atomo di rutenio racchiuso tra due anelli ciclopentadienilici. È una struttura analoga a quella del ferrocene, con la differenza che i due anelli aromatici nel rutenocene hanno configurazione eclissata (simmetria D5h), mentre nel ferrocene hanno configurazione sfalsata (simmetria D5d). La differenza di struttura è imputata alle maggiori dimensioni dell'atomo di rutenio che obbligano i due anelli aromatici a stare più lontani, diminuendo le reciproche interazioni steriche (la distanza metallo-carbonio è 218,6 pm nel rutenocene e 204 pm nel ferrocene).[5]
Il rutenocene fu sintetizzato per la prima volta nel 1952 da Geoffrey Wilkinson, che già aveva contribuito a chiarire la struttura del ferrocene. Wilkinson fece reagire acetilacetonato di rutenio(III) con un eccesso di bromuro di ciclopentadienilmagnesio:[6]
Il rutenocene si prepara anche per reazione tra ciclopentadienuro di sodio e rutenio(II) ottenuto in situ da cloruro di rutenio(III) e rutenio metallico:[7]
Il rutenocene è molto più stabile alla temperatura rispetto al ferrocene; inizia a decomporsi a circa 600 ºC ed è quindi un composto organometallico particolarmente stabile.[5]
Il rutenocene ha una ricca chimica redox. In riduzione si comporta come il ferrocene, formando specie stabili. Il comportamento dei due composti è invece differente in ossidazione. Il ferrocene è caratterizzato da un processo reversibile monoelettronico, mentre il rutenocene dà luogo a ossidazioni bielettroniche irreversibili. Con il rutenocene la reazione può poi procedere con l'addizione di nucleofili al centro metallico. Ad esempio con alogenuri si formano cationi isolabili tipo [RuCp2X]+ dove il rutenio è nello stato di ossidazione +4.[5]
Per quanto riguarda le reazioni di sostituzione, nel rutenocene si osserva un comportamento molto simile a quello del ferrocene: si possono avere facilmente reazioni di sostituzione elettrofila sugli anelli aromatici, come ad esempio acilazioni, arilazioni, solfonazioni, formilazioni, ecc.[5]
- (EN) D. E. Bublitz, W. E. McEwen e J. Kleinberg, Ruthenocene, in Org. Synth., vol. 41, 1961, p. 96, DOI:10.15227/orgsyn.041.0096.
- (EN) N. N. Greenwood e A. Earnshaw, Chemistry of the elements, 2ª ed., Oxford, Butterworth-Heinemann, 1997, ISBN 0-7506-3365-4.
- (EN) G. L. Hardgrove e D. H. Templeton, The crystal structure of ruthenocene, in Acta Cryst., vol. 12, 1959, pp. 28-32, DOI:10.1107/S0365110X59000081.
- (EN) E. R. Lippincott and e R. D. Nelson, The Vibrational Spectra and Structure of Ferrocene and Ruthenocene, in J. Chem. Phys., vol. 21, n. 7, 1953, pp. 1307-1308, DOI:10.1063/1.1699202.
- STREM Chemicals, Safety Data Sheet (PDF), su strem.com, 2016. URL consultato il 16 gennaio 2020.
- (EN) R. E. White e T. P. Hanusa, Ruthenium: Organometallic Chemistry, in Encyclopedia of Inorganic Chemistry, 2ª ed., John Wiley & Sons, 2006, DOI:10.1002/0470862106.ia209, ISBN 9780470862100.
- (EN) G. Wilkinson, The Preparation and Some Properties of Ruthenocene and Ruthenicinium Salts, in J. Am. Chem. Soc., vol. 74, n. 23, 1952, pp. 6146-6147, DOI:10.1021/ja01143a538.
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| Composti del rutenio | |
|---|---|
| Ru(0) | Ru(CO)5 · Ru3(CO)12 · Ru(P(C6H5)3)3(CO)2 |
| Ru(I) | (C5(C6H5)4O)2H(Ru(CO)2)2H |
| Ru(II) | RuCl2 · RuB2 · (Ru((NC5H4)2)3)Cl2 · Ru(P(C6H5)3)3Cl2 · Ru(SO(CH3)2)4Cl2 · (RuCl2C6H4CH3CH(CH3)2)2 · RuClC5H5(P(C6H5)3)2 · C43H72Cl2P2Ru · (C5H5)2Ru |
| Ru(III) | Ru(CH3COO)3 · Ru(O2C5H7)3 · RuF3 · RuCl3 · RuBr3 · RuI3 · Ru2O3 |
| Ru(IV) | RuO2 · Sr2RuO4 · Li2RuO3 · BaRuO3 · RuCl4 · RuF4 |
| Ru(V) | RuF5 |
| Ru(VI) | RuF6 · RuO3 |
| Ru(VII) | N(C3H7)4RuO4 |
| Ru(VIII) | RuO4 |
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