Bromoetana - Wikipedia Bahasa Melayu, ensiklopedia bebas
Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
| ||
| ||
| Nama | ||
|---|---|---|
| Nama IUPAC pilihan
Bromoetana[2] | ||
| Nama lain | ||
| Pengecam | ||
Imej model 3D Jmol |
||
| 1209224 | ||
| ChEBI | ||
| ChEMBL | ||
| ChemSpider | ||
| ECHA InfoCard | 100.000.751 | |
| Nombor EC |
| |
| KEGG | ||
| MeSH | bromoethane | |
PubChem CID |
||
| Nombor RTECS |
| |
| UNII | ||
| Nombor PBB | 1891 | |
CompTox Dashboard (EPA) |
||
| ||
| ||
| Sifat | ||
| C2H5Br | ||
| Jisim molar | 108.97 g·mol−1 | |
| Rupa bentuk | Cecair tak berwarna | |
| Bau | Seperti etana | |
| Ketumpatan | 1.46 g mL−1 | |
| Takat lebur | −120 hingga −116 °C; −184 hingga −177 °F; 153 hingga 157 K | |
| Takat didih | 38.0 hingga 38.8 °C; 100.3 hingga 101.8 °F; 311.1 hingga 311.9 K | |
| 1.067 g/100 mL (0 °C) 0.914 g/100 mL (20 °C) 0.896 g/100 mL (30 °C) | ||
| Keterlarutan | Larut campur dengan etanol, eter, kloroform, pelarut organik | |
| log P | 1.809 | |
| Tekanan wap | 51.97 kPa (20 °C) | |
Pemalar hukum Henry (kH) |
1.3 μmol Pa−1 kg−1 | |
| -54.70·10−6 cm3/mol | ||
Indeks biasan (nD) |
1.4225 | |
| Kelikatan | 402 Pa.s (20 °C) | |
| Termokimia | ||
| Muatan haba tentu, C | 105.8 J K−1 mol−1 | |
Entalpi pembentukan |
−97.6–93.4 kJ mol−1 | |
| Bahaya | ||
| Piktogram GHS |   
| |
| Perkataan isyarat GHS | Danger | |
| H225, H302, H332, H351 | ||
| P210, P281 | ||
| NFPA 704 (berlian api) | ||
| Takat kilat | −23 °C (−9 °F; 250 K) | |
| 511 °C (952 °F; 784 K) | ||
| Had letupan | 6.75–11.25% | |
| Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | ||
LD50 (median dos) |
1.35 g kg−1 (oral, tikus) | |
LC50 (median kepekatan) |
26,980 ppm (tikus, 1 jam) 16,230 ppm (tikus, 1 jam) 4681 ppm (tikus) 2723 ppm (tikus)[3] | |
LCLo (paling rendah diketahui) |
3500 ppm (tikus) 24,000 ppm (tikus belanda, 30 min) 7000 ppm (tikus belanda, >4.5 jam)[3] | |
| NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | ||
PEL (Dibenarkan) |
TWA 200 ppm (890 mg/m3)[1] | |
REL (Disyorkan) |
Tiada yang ditubuhkan[1] | |
IDLH (Bahaya serta-merta) |
2000 ppm[1] | |
| Sebatian berkaitan | ||
alkana berkaitan |
||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | ||
 pengesahan (apa yang perlu:  / ?)
| ||
| Rujukan kotak info | ||
Bromoetana atau etil bromida ialah sebatian kimia dalam kumpulan haloalkana. Ia disingkatkan sebagai EtBr (juga merupakan singkatan bagi etidium bromida). Sebatian meruwap ini memiliki bau seperti eter.
Penyediaan EtBr ialah model bagi penghasilan bromoalkana secara am. Ia biasanya dihasilkan melalui penambahan hidrogen bromida terhadap etena:
- H2C=CH2 + HBr → H3C-CH2Br
Bromoetana adalah murah dan jarang disediakan di makmal. Sintesis makmal termasuk bertindak balas etanol dengan campuran hidrobromik dan asid sulfurik. Laluan alternatif melibatkan refluks etanol dengan fosforus dan bromin; fosforus tribromida dihasilkan in situ.[4]
Dalam sintesis organik, EtBr ialah molekul setara jenis buatan bagi karbokation etil (Et+), sinton.[5] Dalam alam nyata, kation sebegitu tidak terhasil. Sebagai contoh, garam karboksilat ditukar kepada etil ester,[6] karbanion terbitan beretil, tiourea menjadi garam etilisotiouronium,[7] dan amina menjadi etilamina.[8]
- ^ a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0265" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "bromoethane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. Dicapai pada 15 June 2012.
- ^ a b "Ethyl bromide". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Institut Kebangsaan untuk Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan (NIOSH).
- ^ Oliver Kamm & C. S. Marvel (1941). "Alkyl and alkylene bromides". Organic Syntheses.; Collective Volume (dalam bahasa Inggeris), 1, m/s. 25
- ^ Makosza, M.; Jonczyk, A. "Phase-Transfer Alkylation of Nitriles: 2-Phenylbutyronitrile". Organic Syntheses. 55: 91.; Collective Volume (dalam bahasa Inggeris), 6, m/s. 897
- ^ Petit, Y.; Larchevêque, M. "Ethyl Glycidate from (S)-Serine: Ethyl (R)-(+)-2,3-Epoxypropanoate". Organic Syntheses. 75: 37.; Collective Volume (dalam bahasa Inggeris), 10, m/s. 401
- ^ E. Brand; Brand, F. C. "Guanidodacetic Acid". Organic Syntheses. 22: 440.; Collective Volume (dalam bahasa Inggeris), 3
- ^ Brasen, W. R; Hauser, C. R. "o-Methylethylbenzyl Alcohol". Organic Syntheses. 34: 58.; Collective Volume (dalam bahasa Inggeris), 4, m/s. 582