JP2002233858A - Detoxification treatment method for heavy metal contaminated soil - Google Patents
- ️Tue Aug 20 2002
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、鉛をはじめ砒素、
カドミウム、水銀、セレン等の重金属（重金属とい
う。）で汚染された土壌の無害化処理方法に関し、更に
詳しくは、重金属で汚染された土壌を含むスラリーを一
括処理して、重金属溶出値の低い不溶化処理された土壌
（不溶化土壌という。）と残留重金属濃度の低い処理排
水（処理排水という。）とを同時に得る無害化処理方法
に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to arsenic including lead,
More specifically, the present invention relates to a method for detoxifying soil contaminated with heavy metals such as cadmium, mercury, and selenium (hereinafter referred to as "heavy metals"). The present invention relates to a detoxification treatment method for simultaneously obtaining treated soil (referred to as insolubilized soil) and treated wastewater having a low residual heavy metal concentration (referred to as treated wastewater).
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、例えば都市部に位置した工場が移
転した工場跡地にマンションを建設する場合等におい
て、過去に土壌中に蓄積された有害な重金属による土壌
汚染の問題が注目され、これら汚染土壌を「土地環境基
準」に従って浄化する対策が必要となってきた。重金属
に汚染された土壌を修復する方法としては、これまで、
化学的処理を行った後に封じ込めする方法やコンクリー
トで固化する方法があり、また、物理的な対策としては
汚染された表層土壌をある深さにわたって排土し、次い
で汚染されていない土壌を客土する方法等が知られてい
る。しかし、こうした従来の方法には薬剤費、工事費、
土壌運搬費等の高コスト、土壌の不溶化処理技術、排水
処理技術等の諸問題があった。2. Description of the Related Art In recent years, for example, when constructing an apartment on a former factory site where a factory located in an urban area has been relocated, the problem of soil contamination due to harmful heavy metals accumulated in the soil in the past has attracted attention. Measures to purify the soil in accordance with the "Land Environmental Standards" have become necessary. As a method of repairing soil contaminated with heavy metals,
There are methods of confining after chemical treatment and solidification with concrete.The physical measures are to discharge the contaminated surface soil to a certain depth and then remove the uncontaminated soil to the soil. There are known methods. However, these traditional methods include drug costs, construction costs,
There were various problems such as high costs such as soil transportation costs, soil insolubilization treatment technology, and wastewater treatment technology.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記のような
従来技術の諸問題を解決し、重金属によって汚染された
土壌を含むスラリーを予め固液分離することなく一括処
理して最後に固液分離して処理排水中の残留重金属濃度
と沈殿物として回収される不溶化土壌の重金属溶出値と
の両者を同時に環境基準値以下に低減する経済的な処理
方法を提案するものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, and collectively treats a slurry containing soil contaminated by heavy metals without solid-liquid separation in advance and finally solid-liquid The present invention proposes an economical treatment method that simultaneously reduces both the concentration of heavy metals remaining in the treated wastewater and the elution value of heavy metals from the insolubilized soil recovered as sediment below the environmental standard value.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意研究した結果、重金属で汚染された
土壌を浄化する方法として、金属塩を添加し、重金属を
金属水酸化物と共沈させることにより土壌中の重金属の
不溶化と処理排水中の残留重金属濃度の低下を図ること
ができることを見出し、経済的、効率的な処理方法を開
発することができた。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, as a method of purifying soil contaminated with heavy metals, a metal salt is added, and the heavy metals are converted into metal hydroxides. It was found that co-precipitation with water can insolubilize heavy metals in soil and lower the concentration of residual heavy metals in treated wastewater, and developed an economical and efficient treatment method.
【０００５】すなわち、本発明は、第１に、重金属で汚
染された土壌を含むスラリーへ酸性域において鉄塩また
はアルミニウム塩のうちの少なくとも１種を添加し、次
いで中性域ないしアルカリ性域に調節して生成させた水
酸化物に該重金属を同伴させることを特徴とする重金属
汚染土壌の無害化処理方法；第２に、重金属で汚染され
た土壌の無害化処理方法であって、該土壌を含むスラリ
ーに鉱酸を加えて該スラリーを酸性域に調節する第１工
程と、第１工程で得られたスラリーに鉄塩またはアルミ
ニウム塩のうちの少なくとも１種を添加して撹拌する第
２工程と、第２工程で得られたスラリーにアルカリを加
えて該スラリーを中性域ないしアルカリ性域に調節して
生成させた水酸化物により該重金属を共沈させる第３工
程と、を含む重金属汚染土壌の無害化処理方法；第３
に、前記第３工程で得られたスラリーを固液分離して不
溶化土壌と処理排水とに分別する第４工程を含む、第２
記載の方法；第４に、前記第１工程における調節された
酸性域がｐＨ２〜４であり、前記第２工程におけるスラ
リーへの鉄塩の添加量が鉄として0.1〜5.0 ｇ/Ｌであ
り、アルミニウム塩の添加量がアルミニウムとして 5.0
g/L 以下であり、前記第３工程における調節された中
性域ないしアルカリ性域がｐＨ７〜10である、第２また
は３記載の方法；第５に、前記鉱酸が硫酸、硝酸または
塩酸のうちの少なくとも１種であり、前記鉄塩が硫酸第
一鉄、塩化第一鉄、硫酸第二鉄または塩化第二鉄のうち
の少なくとも１種であり、前記アルミニウム塩が硫酸ア
ルミニウムまたはポリ塩化アルミニウムのうちの少なく
とも１種であり、前記アルカリが水酸化ナトリウムまた
は消石灰のうちの少なくとも１種である、第２〜４のい
ずれかに記載の方法；第６に、前記鉄塩が第二鉄塩であ
る、第２〜５のいずれかに記載の方法；第７に、前記第
４工程で得られた不溶化土壌を土壌として埋め戻し等に
再利用する第５工程を含む、第３〜６のいずれかに記載
の方法；第８に、前記各工程を重金属汚染土壌の現場で
行う、第２〜７のいずれかに記載の方法、である。That is, the present invention firstly adds at least one of an iron salt and an aluminum salt to a slurry containing soil contaminated with heavy metals in an acidic region, and then adjusts to a neutral region or an alkaline region. A method for detoxifying heavy metal-contaminated soil, which comprises causing the heavy metal to accompany the hydroxide produced by the method; and secondly, a method for detoxifying soil contaminated with heavy metal, the method comprising: A first step of adding a mineral acid to the slurry containing the slurry to adjust the slurry to an acidic range, and a second step of adding at least one of an iron salt and an aluminum salt to the slurry obtained in the first step and stirring the slurry. And a third step in which alkali is added to the slurry obtained in the second step to adjust the slurry to a neutral range or an alkaline range to co-precipitate the heavy metal with a hydroxide generated. Detoxification method contaminated soil; 3
A second step of solid-liquid separating the slurry obtained in the third step to separate the slurry into insolubilized soil and treated wastewater;
Fourth, the adjusted acidic range in the first step is pH 2 to 4, and the amount of iron salt added to the slurry in the second step is 0.1 to 5.0 g / L as iron, Aluminum salt added as 5.0
g / L or less, and wherein the adjusted neutral or alkaline range in the third step is pH 7 to 10, wherein the mineral acid is sulfuric acid, nitric acid or hydrochloric acid. At least one of the above, wherein the iron salt is at least one of ferrous sulfate, ferrous chloride, ferric sulfate or ferric chloride, and the aluminum salt is aluminum sulfate or polyaluminum chloride. The method according to any one of claims 2 to 4, wherein the alkali salt is at least one of sodium hydroxide and slaked lime; sixthly, the iron salt is a ferric salt Seventhly, the method according to any one of the third to sixth aspects, including a fifth step of reusing the insolubilized soil obtained in the fourth step as backfill for soil or the like. Eighth, the method according to any of the above. A step in situ of heavy metal contaminated soil, the method according to second to seventh either a.
【０００６】[0006]
【発明の実施の形態】本発明では、重金属で汚染された
土壌を含むスラリーを予め固液分離せずそのまま一括処
理して土壌を不溶化処理するとともに、処理排水中の残
留重金属濃度を低減させることに特徴がある。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In the present invention, a slurry containing soil contaminated with heavy metals is subjected to batch treatment as it is without solid-liquid separation in advance and the soil is insolubilized, and the concentration of residual heavy metals in the treated wastewater is reduced. There is a feature.
【０００７】本発明の処理方法を行うにあたり、あらか
じめ処理対象の重金属汚染土壌の粒子サイズを所定値以
下にするのが好ましく、具体的には２ｍｍ以下にするの
が好ましい。また、第１工程における酸性域はｐＨ２〜
４が好ましい。ｐＨが４より高いと土壌の不溶化処理が
不充分となり、ｐＨが２以下では効果が飽和しかつ第３
工程においてアルカリ使用量が増加する。第２工程にお
ける鉄塩の添加量は鉄として0.1〜5.0 ｇ/Ｌが好まし
い。0.1 ｇ/Ｌ未満では土壌の不溶化処理、処理排水中
の残留重金属濃度低減、のいずれもが不充分となる。よ
り好ましくは0.5ｇ/Ｌ以上、さらに好ましくは1.0 ｇ/
Ｌ以上である。ただし、5.0 g/L 以上では効果が飽和
する。また、第２工程におけるアルミニウム塩の添加量
はアルミニウムとして5.0 g/Ｌ以下が好ましい。さらに
この範囲内でも、0.5 g/L以上が好ましく、1.0 g/L 以
上がさらに好ましい。ただし、5.0g/L以上では効果が飽
和する。第３工程における中性域ないしアルカリ性域は
ｐＨ７〜10が好ましい。ｐＨが７より低い、あるいは10
より高いと処理排水中の残留重金属濃度低減が不充分と
なり、また土壌から溶出する重金属の濃度が増加する。
また、土壌の無害化処理として中性域、具体的にはｐＨ
７〜８の範囲とするのが望ましい。In carrying out the treatment method of the present invention, the particle size of the heavy metal-contaminated soil to be treated is preferably set to a predetermined value or less, specifically, 2 mm or less. Further, the acidic range in the first step is pH 2 to 2.
4 is preferred. If the pH is higher than 4, the insolubilizing treatment of the soil becomes insufficient, and if the pH is lower than 2, the effect is saturated and the third
The amount of alkali used in the process increases. The amount of iron salt added in the second step is preferably 0.1 to 5.0 g / L as iron. If it is less than 0.1 g / L, both the insolubilization of the soil and the reduction of the concentration of heavy metals remaining in the treated wastewater become insufficient. More preferably 0.5 g / L or more, still more preferably 1.0 g / L
L or more. However, at 5.0 g / L or more, the effect is saturated. Further, the amount of the aluminum salt added in the second step is preferably 5.0 g / L or less as aluminum. Even within this range, the amount is preferably 0.5 g / L or more, more preferably 1.0 g / L or more. However, the effect is saturated at 5.0 g / L or more. The neutral or alkaline range in the third step is preferably pH 7 to 10. pH below 7 or 10
If it is higher, the reduction of the residual heavy metal concentration in the treated wastewater will be insufficient, and the concentration of heavy metal eluted from the soil will increase.
In addition, as a detoxification treatment for soil, neutral pH, specifically pH
It is desirable to set it in the range of 7-8.
【０００８】反応性、取扱性、コスト等の点から、鉱酸
としては硫酸、硝酸または塩酸のうちの少なくとも１種
が好ましい。鉄塩としては硫酸第一鉄、塩化第一鉄、硫
酸第二鉄または塩化第二鉄のうちの少なくとも１種が好
ましいが、その中でも第二鉄塩がさらに好ましい。アル
ミニウム塩としては硫酸アルミニウムまたはポリ塩化ア
ルミニウムのうちの少なくとも１種が好ましく、アルカ
リとしては水酸化ナトリウムまたは消石灰のうちの少な
くとも１種が好ましい。水酸化ナトリウムを使用すれば
土壌中へのアルカリからの反応生成物の混入が少なく、
また、消石灰によれば石膏沈殿時に重金属共沈が強化さ
れる。From the viewpoints of reactivity, handleability, cost and the like, the mineral acid is preferably at least one of sulfuric acid, nitric acid and hydrochloric acid. As the iron salt, at least one of ferrous sulfate, ferrous chloride, ferric sulfate and ferric chloride is preferable, and among them, the ferric salt is more preferable. The aluminum salt is preferably at least one of aluminum sulfate and polyaluminum chloride, and the alkali is preferably at least one of sodium hydroxide and slaked lime. The use of sodium hydroxide minimizes the incorporation of reaction products from alkali into soil,
Also, slaked lime enhances heavy metal co-precipitation during gypsum precipitation.
【０００９】本発明の処理方法では、重金属汚染土壌を
含むスラリーを一旦酸性とした後これに鉄塩またはアル
ミニウム塩のうちの少なくとも１種を添加し、さらにア
ルカリを加えて水酸化鉄または水酸化アルミニウムのフ
ロックを形成させ、重金属をこれらの水酸化鉄または水
酸化アルミニウムの表面、または内部に包含する包摂に
より共沈させることによって処理排水中の残留重金属濃
度と沈殿物である不溶化土壌の重金属溶出値とを同時に
環境基準値以下に低減させるのである。このように重金
属を水酸化鉄または水酸化アルミニウムと共沈させるこ
とで同伴させ安定した形態にする。In the treatment method of the present invention, the slurry containing the soil contaminated with heavy metals is once made acidic, and then at least one of an iron salt and an aluminum salt is added thereto. The formation of aluminum flocs and the co-precipitation of heavy metals by subsuming them in the surface or inside of these iron hydroxides or aluminum hydroxides, and the concentration of residual heavy metals in the treated wastewater and the elution of heavy metals from the insolubilized soil as sediment Value is simultaneously reduced to below the environmental standard value. In this way, the heavy metal is co-precipitated with the iron hydroxide or the aluminum hydroxide, thereby entraining the heavy metal into a stable form.
【００１０】以下の実施例においては重金属として主に
鉛について記載するが、砒素、カドミウム、水銀、セレ
ン、更にはクロム等、についても鉛と同時に、土壌にあ
っては不溶化され、処理排水にあっては残留重金属濃度
が低減される。以下の実施例によって本発明を更に詳細
に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの実施例の
記載に限定されるものではない。In the following examples, lead is mainly described as a heavy metal. However, arsenic, cadmium, mercury, selenium, and chromium are also insolubilized in the soil at the same time as lead, and in the treated wastewater. As a result, the concentration of residual heavy metals is reduced. The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the technical scope of the present invention is not limited to the description of these examples.
【００１１】[0011]
【実施例】［実施例１］ Ａ地区の重金属汚染土壌（以
下土壌Ａという）について本発明の処理方法を行った。
土壌Ａ（−２ｍｍ）の重金属含有量は、Ｐｂ 9850 mg/K
g、Ａｓ 94 mg/Kg、Ｃｄ ４ mg/Kg、Ｈｇ 3.8 mg/Kg、
Ｓｅ 14 mg/Kgである。本発明の処理方法によって得ら
れた不溶化土壌について環境庁告示第４６号（平成３年
８月２３日付）に示された方法に従って重金属の溶出試
験を行った。[Example 1] The treatment method of the present invention was applied to a heavy metal contaminated soil (hereinafter referred to as soil A) in an area A.
The heavy metal content of soil A (-2 mm) is Pb 9850 mg / K
g, As 94 mg / Kg, Cd 4 mg / Kg, Hg 3.8 mg / Kg,
Se is 14 mg / Kg. The insolubilized soil obtained by the treatment method of the present invention was subjected to a heavy metal dissolution test in accordance with the method shown in Notification No. 46 of the Environment Agency (August 23, 1991).
【００１２】本発明の処理方法を、＋150μｍと−150μ
ｍの両粒度区分について、図１のフローに従って行っ
た。先ず500ｍＬの土壌スラリー（スラリー濃度100ｇ／
500ｍＬ）を1,000ｍＬの容器に入れ、撹拌機で撹拌しな
がらスラリーのｐＨが３になるまで10％塩酸を滴下し
た。次に所定量の硫酸第二鉄（鉄として0.1 ｇ／Ｌ、0.
5 ｇ／Ｌおよび1.0 ｇ／Ｌの３水準）を加えて20分間撹
拌を続けた。次に10 ％苛性ソーダ溶液を加えて所定の
ｐＨ（ｐＨ ７、８および９の３水準）とし、10分間撹
拌した後高分子凝集剤の0.1 ％水溶液を適宜添加してフ
ロックを形成させた後凝集したスラリーをヌッチェで真
空ろ過し、ケーキ（不溶化土壌）と濾液（処理排水）と
に分別した。＋150μｍと−150μｍの両粒度区分につい
て得られた処理排水の残留鉛濃度をそれぞれ図２ａおよ
びｂに示す。更に両粒度区分について得られた沈殿物に
ついて鉛の溶出試験を行い、その結果をそれぞれ図３ａ
およびｂに示す。The processing method of the present invention can be applied to +150 μm and −150 μm.
The measurement was performed according to the flow shown in FIG. First, 500mL of soil slurry (slurry concentration 100g /
(500 mL) was placed in a 1,000 mL container, and 10% hydrochloric acid was added dropwise until the pH of the slurry reached 3 while stirring with a stirrer. Next, a predetermined amount of ferric sulfate (0.1 g / L as iron, 0.1 g / L).
5 g / L and 1.0 g / L) and stirring was continued for 20 minutes. Next, a 10% caustic soda solution was added to a predetermined pH (three levels of pH 7, 8, and 9), and the mixture was stirred for 10 minutes, and a 0.1% aqueous solution of a polymer coagulant was added as appropriate to form flocs. The slurry thus obtained was vacuum-filtered by Nutsche to separate into a cake (insolubilized soil) and a filtrate (processed wastewater). 2a and 2b show the residual lead concentrations in the treated wastewater obtained for both the +150 μm and −150 μm particle size categories. Further, the precipitates obtained for both particle size classifications were subjected to a lead elution test, and the results were respectively shown in FIG.
And b.
【００１３】図２ａおよびｂから明らかなように、＋15
0μｍおよび−150μｍのいずれの粒度区分についても、
鉄塩の添加によって処理水の残留鉛濃度は著しく減少
し、ｐＨが高いほどその効果は顕著である。沈殿物の鉛
溶出値については、図３ａおよびｂに見られるように、
ｐＨの影響は少ないが、鉄塩の添加によって沈殿物の鉛
溶出値が著しく低下している。As is evident from FIGS. 2a and b, +15
For both the particle sizes of 0 μm and -150 μm,
The addition of iron salts significantly reduces the residual lead concentration of the treated water, and the effect is more pronounced at higher pH. For the lead elution value of the precipitate, as seen in FIGS. 3a and b,
The effect of pH is small, but the addition of iron salt significantly reduces the lead elution value of the precipitate.
【００１４】以上の結果から、土壌Ａの場合、処理水の
残留鉛濃度と沈殿物の鉛溶出値を環境基準値（いずれも
０．０１ｍｇ／Ｌ）以下にするには、少なくとも鉄とし
て0.1ｇ／Ｌの鉄塩を添加し、その後のｐＨを少なくと
も９に調節すれば目標が達成されることが分かる。この
場合に他の重金属の溶出値は、Ａｓについては0.005mg/
L、Ｃｄについては0.001 mg/L 未満、Ｈｇについては0.
0005 mg/L 未満、Ｓｅについては 0.01 mg/L未満であ
り、充分に低いものであった。From the above results, in the case of soil A, in order to make the residual lead concentration of the treated water and the lead elution value of the sediment lower than the environmental standard value (0.01 mg / L in both cases), at least 0.1 g of iron is required. It can be seen that the goal is achieved by adding / L iron salt and subsequently adjusting the pH to at least 9. In this case, the elution value of other heavy metals is 0.005 mg /
Less than 0.001 mg / L for L and Cd, 0 for Hg.
[0005] Less than 0005 mg / L and Se was less than 0.01 mg / L, which was sufficiently low.
【００１５】［実施例２］ Ｂ地区の重金属汚染土壌
（以下土壌Ｂという）について、実施例１と同様の本発
明の処理方法を行った。土壌Ｂ（−２ｍｍ）の重金属含
有量はＰｂ 2470 mg/Kg、Ａｓ 25 mg/Kg、Ｃｄ 1 mg/K
g、Ｈｇ 0.5 mg/Kg、Ｓｅ 4 mg/Kgである。＋150μｍお
よび−150μｍのサンプルを処理して得た処理水の残留
鉛濃度をそれぞれ図４ａおよびｂに示す。Example 2 The same treatment method of the present invention as in Example 1 was applied to a soil contaminated with heavy metals (hereinafter referred to as soil B) in Area B. The heavy metal content of soil B (-2 mm) was Pb 2470 mg / Kg, As 25 mg / Kg, Cd 1 mg / K
g, Hg 0.5 mg / Kg and Se 4 mg / Kg. FIGS. 4a and 4b show the residual lead concentrations of the treated water obtained by treating the +150 μm and −150 μm samples, respectively.
【００１６】更に沈殿物の鉛溶出値を図５ａおよびｂに
それぞれ示す。これらの結果から、土壌Ｂについては、
鉄塩添加量を少なくとも鉄として0.5ｇ／ＬおよびｐＨ
を少なくとも８の条件下で処理水の残留鉛濃度および沈
殿物の鉛溶出値を基準値以下にすることができた。この
場合に他の重金属の溶出値は、Ａｓについては0.002mg/
L、Ｃｄについては0.001mg/L 未満、Ｈｇについては0.0
005 mg/L 未満、Ｓｅについては 0.01 mg/L 未満であ
り、充分に低いものであった。Further, the lead elution value of the precipitate is shown in FIGS. 5a and 5b, respectively. From these results, for soil B,
0.5 g / L of iron salt added at least as iron and pH
Under the condition of at least 8, the residual lead concentration of the treated water and the lead elution value of the precipitate could be reduced to the reference values or less. In this case, the elution value of other heavy metals is 0.002 mg /
Less than 0.001 mg / L for L and Cd, 0.0 for Hg
It was less than 005 mg / L and Se was less than 0.01 mg / L, which was sufficiently low.
【００１７】[ 実施例３] Ｃ地区の重金属汚染土壌(以
下土壌Ｃという)について本発明の処理方法を行った。
土壌Ｃ(―２ｍｍ)の重金属含有量は、Ｐｂ 5120 mg/K
g、Ａｓ51 mg/Kg、Ｃｄ 3 mg/Kg、Ｈｇ 2.1 mg/Kg、Ｓ
ｅ ８ mg/Kg である。150μｍで粒度区分せず、また、
硫酸第二鉄に代えて硫酸アルミニウムを、アルミニウム
として、0.1 g/L、0.5 g/L、1.0 g/L の３水準で添加し
た以外は実施例１と同一条件で行った。処理排水の残留
鉛濃度を図６aに示す。さらに、沈殿物の鉛溶出値を図
６ｂに示す。これらの結果から、土壌Ｃについては、ア
ルミニウム塩を添加し、ｐＨ７以上の条件で沈殿物の鉛
溶出値を基準値以下にすることができ、特にｐＨ９とす
れば処理排水の残留鉛濃度も基準値以下にすることがで
きた。この場合に他の重金属の溶出値は、Ａｓについて
は0.004 mg/L、Ｃｄについては0.001 mg/L 未満、Ｈｇ
については0.0005 mg/L 未満、Ｓｅについては0.01 mg/
L 未満であり、充分に低いものであった。Example 3 The treatment method of the present invention was performed on a heavy metal contaminated soil in the C area (hereinafter referred to as soil C).
The heavy metal content of soil C (-2 mm) is Pb 5120 mg / K
g, As51 mg / Kg, Cd 3 mg / Kg, Hg 2.1 mg / Kg, S
e 8 mg / Kg. No particle size classification at 150μm,
The procedure was carried out under the same conditions as in Example 1 except that aluminum sulfate was added as aluminum at three levels of 0.1 g / L, 0.5 g / L and 1.0 g / L instead of ferric sulfate. Fig. 6a shows the residual lead concentration in the treated wastewater. Further, the lead elution value of the precipitate is shown in FIG. 6b. From these results, for soil C, aluminum salt was added, and the lead elution value of the precipitate could be reduced to the reference value or less under the condition of pH 7 or more. It could be less than the value. In this case, the elution values of other heavy metals are as follows: 0.004 mg / L for As, less than 0.001 mg / L for Cd, Hg
Is less than 0.0005 mg / L, Se is 0.01 mg / L
It was less than L and was sufficiently low.
【００１８】[0018]
【発明の効果】以上述べたように、重金属で汚染された
土壌を含むスラリーを本発明の方法によって処理するこ
とにより、処理排水中の残留重金属濃度と沈殿物として
得られた不溶化土壌の重金属溶出値とを同時に環境基準
値以下に低減することが可能になった。この方法によれ
ば、処理対象の土壌スラリーを予め固液分離する必要が
ないので、処理の工程が単純化され、また、加熱・冷却
工程や繰り返し工程も要せず、広大なスペースを必要と
することもなく、低コストで重金属汚染土壌を経済的、
効率的に処理することができる。As described above, by treating a slurry containing soil contaminated with heavy metals by the method of the present invention, the concentration of residual heavy metals in the treated wastewater and the elution of heavy metals from the insolubilized soil obtained as a precipitate. Values at the same time can be reduced below the environmental standard value. According to this method, the soil slurry to be treated does not need to be subjected to solid-liquid separation in advance, which simplifies the treatment process, and does not require a heating / cooling step or a repetition step, requiring a large space. Economical and economical heavy metal contaminated soil without
It can be processed efficiently.
【００１９】また、現在、産業廃棄物の最終処分場の不
足が問題になっているが、本発明の処理方法はいわば一
種の土壌洗浄方法でもありこれによって回収される不溶
化土壌は化学的に安定しているので、従来の土壌処理法
のように封じ込めやコンクリート固化して廃棄処理する
必要はなく、また土壌を廃棄して新たに客土を求める必
要もなくなり、本発明の処理によって得られる不溶化土
壌は環境基準を満たした土壌として埋め戻し等をはじめ
各種の用途に再利用することができトータルとして大幅
な処理コストの低減をはかることができる。At present, the shortage of the final disposal site for industrial waste is a problem, but the treatment method of the present invention is a kind of soil washing method, and the insolubilized soil recovered by this method is chemically stable. Therefore, unlike the conventional soil treatment method, there is no need to contain and solidify concrete and dispose of it, and there is no need to dispose of soil and seek new soil, and the insolubilization obtained by the treatment of the present invention. The soil can be reused for various purposes such as backfilling as soil meeting environmental standards, and the total processing cost can be significantly reduced.
【００２０】さらに、本発明の処理方法によれば同時
に、処理排水中の残留重金属濃度も環境基準値を満たす
ことが可能であり、別途排水処理設備を追加設置しなく
ても汚染土壌の現場で本発明の処理方法を行うことがで
き、これによれば、汚染土壌の搬入・搬出コストも大幅
に削減することができる。また、環境基準値を満たした
処理排水以外には排煙等の排出物もなく、二次汚染の発
生を防止することができる。Further, according to the treatment method of the present invention, the concentration of heavy metals in the treated wastewater can also satisfy the environmental standard value at the same time. The treatment method of the present invention can be performed, and according to this, the cost of loading and unloading contaminated soil can be significantly reduced. In addition, there is no emission of smoke and the like other than the treated wastewater that satisfies the environmental standard value, and the occurrence of secondary pollution can be prevented.
【図１】実施例における本発明の処理方法による処理の
フローを示す図である。FIG. 1 is a diagram showing a processing flow according to a processing method of the present invention in an embodiment.
【図２】ａは土壌Ａ（＋150μｍ）を処理したときのｐ
Ｈ、鉄塩添加量と処理排水中の残留鉛濃度との関係を示
すグラフであり、ｂは土壌Ａ（−150μｍ）を処理した
ときのｐＨ、鉄塩添加量と処理排水中の残留鉛濃度との
関係を示すグラフである。FIG. 2 a shows p when soil A (+150 μm) was treated.
H is a graph showing the relationship between the amount of iron salt added and the residual lead concentration in the treated wastewater, where b is the pH when soil A (-150 μm) was treated, the amount of iron salt added and the residual lead concentration in the treated wastewater. 6 is a graph showing a relationship with the graph.
【図３】ａは土壌Ａ（＋150μｍ）を処理したときのｐ
Ｈ、鉄塩添加量と沈殿物の鉛溶出値との関係を示すグラ
フであり、ｂは土壌Ａ（−150μｍ）を処理したときの
ｐＨ、鉄塩添加量と沈殿物の鉛溶出値との関係を示すグ
ラフである。FIG. 3a shows p when soil A (+150 μm) was treated.
H is a graph showing the relationship between the amount of iron salt added and the lead elution value of the precipitate, and b is the pH of soil A (-150 μm) treated, the amount of iron salt added and the lead elution value of the precipitate. It is a graph which shows a relationship.
【図４】ａは土壌Ｂ（＋150μｍ）を処理したときのｐ
Ｈ、鉄塩添加量と処理排水中の残留鉛濃度との関係を示
すグラフであり、ｂは土壌Ｂ（−150μｍ）を処理した
ときのｐＨ、鉄塩添加量と処理排水中の残留鉛濃度との
関係を示すグラフである。FIG. 4 a shows p when soil B (+150 μm) was treated.
H is a graph showing the relationship between the amount of iron salt added and the residual lead concentration in the treated wastewater, where b is the pH when soil B (-150 μm) was treated, the amount of iron salt added and the residual lead concentration in the treated wastewater. 6 is a graph showing a relationship with the graph.
【図５】ａは土壌Ｂ（＋150μｍ）を処理したときのｐ
Ｈ、鉄塩添加量と沈殿物の鉛溶出値との関係を示すグラ
フであり、ｂは土壌Ｂ（−150μｍ）を処理したときの
ｐＨ、鉄塩添加量と沈殿物の鉛溶出値との関係を示すグ
ラフである。FIG. 5 a shows p when soil B (+150 μm) was treated.
H is a graph showing the relationship between the amount of iron salt added and the lead elution value of the precipitate, where b is the pH of soil B (-150 μm) treated, the amount of iron salt added and the lead elution value of the precipitate. It is a graph which shows a relationship.
【図６】ａは土壌Ｃを処理したときのｐＨ、アルミニウ
ム塩添加量と処理排水中の残留鉛濃度との関係を示すグ
ラフであり、ｂは土壌Ｃを処理したときのｐＨ、アルミ
ニウム塩添加量と沈殿物の鉛溶出値との関係を示すグラ
フである。FIG. 6A is a graph showing the relationship between the pH and the amount of aluminum salt added when soil C was treated and the residual lead concentration in the treated wastewater, and b is the pH when the soil C was treated and aluminum salt added. It is a graph which shows the relationship between the amount and the lead elution value of a precipitate.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０２Ｆ 11/00 Ｂ０９Ｂ 3/00 ３０４Ｋ Ｆターム(参考） 2E191 BA02 BB01 BC01 BD00 4D004 AA41 AB03 AC05 AC07 BA10 CA13 CA15 CA34 CA35 CC11 CC12 DA03 DA11 DA20 4D059 AA09 AA11 AA12 AA14 BE14 BE31 BE56 BF12 BF13 BF14 BF17 BJ00 CC10 DA01 DA05 DA16 DA17 DA23 DA24 DA31 DA32 DA33 EA05 EA11 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI Theme coat ゛ (Reference) C02F 11/00 B09B 3/00 304K F-term (Reference) 2E191 BA02 BB01 BC01 BD00 4D004 AA41 AB03 AC05 AC07 BA10 CA13 CA15 CA34 CA35 CC11 CC12 DA03 DA11 DA20 4D059 AA09 AA11 AA12 AA14 BE14 BE31 BE56 BF12 BF13 BF14 BF17 BJ00 CC10 DA01 DA05 DA16 DA17 DA23 DA24 DA31 DA32 DA33 EA05 EA11