KR102705777B1 - The kit for biochemical analysis by assembling a purification catridge with a panel selected from various pcr amplification panels - Google Patents

본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시 예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 각 도면을 설명하면서 유사한 참조 부호를 유사한 구성 요소에 대해 사용하였다. 첨부된 도면에 있어서, 구조물들의 치수는 본 발명의 명확성을 기하기 위하여 실제보다 과장하여 도시한 것일 수 있다.The present invention can be modified in various ways and can take various forms, and specific embodiments are illustrated in the drawings and described in detail in the text. However, this is not intended to limit the present invention to a specific disclosed form, but it should be understood that it includes all modifications, equivalents, and substitutes included in the spirit and technical scope of the present invention. In describing each drawing, similar reference numerals are used for similar components. In the attached drawings, the dimensions of structures may be exaggerated compared to the actual size in order to ensure clarity of the present invention.

제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성 요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성 요소는 제2 구성 요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성 요소도 제1 구성 요소로 명명될 수 있다.The terms first, second, etc. may be used to describe various components, but the components should not be limited by the terms. The terms are used only for the purpose of distinguishing one component from another. For example, without departing from the scope of the present invention, the first component may be referred to as the second component, and similarly, the second component may also be referred to as the first component.

본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 또한, A와 B가 '연결된다', '결합된다' 라는 의미는 A와 B가 직접적으로 연결되거나 결합하는 것 이외에 다른 구성요소 C가 A와 B 사이에 포함되어 A와 B가 연결되거나 결합되는 것을 포함하는 것이다.The terminology used in this application is only used to describe specific embodiments and is not intended to limit the present invention. The singular expression includes the plural expression unless the context clearly indicates otherwise. In this application, the terms "comprise" or "have" and the like are intended to specify the presence of a feature, number, step, operation, component, part or combination thereof described in the specification, but should be understood to not exclude in advance the possibility of the presence or addition of one or more other features, numbers, steps, operations, components, parts or combinations thereof. In addition, the meaning of A and B being "connected" or "coupled" includes that, in addition to A and B being directly connected or coupled, another component C is included between A and B so that A and B are connected or coupled.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. Terms defined in commonly used dictionaries, such as those defined in common dictionaries, should be interpreted as having a meaning consistent with the meaning they have in the context of the relevant art, and will not be interpreted in an idealized or overly formal sense unless expressly defined in this application.

이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명의 바람직한 실시 예들을 보다 상세하게 설명하고자 한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to the attached drawings.

도 1은 본 발명의 실시 예에 따른 생체 분석 키트를 설명하기 위한 사시도이다. FIG. 1 is a perspective view illustrating a bioanalysis kit according to an embodiment of the present invention.

도 1을 참조하면, 상기 생체 시료 분석 키트는 상기 핵산 추출 카트리지(HC) 및 유전자 증폭 패널(PCR)을 포함할 수 있다. Referring to FIG. 1, the biological sample analysis kit may include the nucleic acid extraction cartridge (HC) and the gene amplification panel (PCR).

상기 핵산 추출 카트리지(HC)는 생체 시료로부터 핵산이 함유된 추출용액을 추출하는 장치일 수 있다. 상기 핵산 추출 카트리지(HC)는 상온에서 보관될 수 있다.The above nucleic acid extraction cartridge (HC) may be a device for extracting an extraction solution containing nucleic acids from a biological sample. The above nucleic acid extraction cartridge (HC) may be stored at room temperature.

상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 상기 추출용액 내 핵산을 증폭시키는 장치일 수 있다. 상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 패널 내부에 핵산을 증폭시키는 조성물이 담지될 수 있다. 따라서, 상기 조성물의 변형을 방지하기 위해 냉장 보관이 요구될 수 있다. The above-mentioned gene amplification panel (PCR) may be a device that amplifies nucleic acids in the above-mentioned extraction solution. The above-mentioned gene amplification panel (PCR) may contain a composition that amplifies nucleic acids within the panel. Therefore, refrigerated storage may be required to prevent deformation of the composition.

상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 상기 핵산 추출 카트리지(HC)에 탈부착되어 제공될 수 있다. 상기 핵산 추출 카트리지(HC) 및 상기 유전자 증폭 패널(PCR)의 결착에 대해서는 후술될 상기 핵산 추출 카트리지(HC)의 설명 시 보다 자세히 설명하겠다.The above-described gene amplification panel (PCR) can be provided detachably attached to the nucleic acid extraction cartridge (HC). The attachment of the nucleic acid extraction cartridge (HC) and the gene amplification panel (PCR) will be described in more detail later when describing the nucleic acid extraction cartridge (HC).

종래의 생체 시료 분석 키트는 핵산 추출 카트리지 및 유전자 증폭 패널이 일체형으로 제공되었다. 이에 따라, 실온 보관이 가능한 핵산 추출 카트리지도 냉장 보관이 요구됨으로, 수용 공간에 대한 확보가 요구되었다. Conventional biological sample analysis kits were provided as an integrated nucleic acid extraction cartridge and gene amplification panel. Accordingly, nucleic acid extraction cartridges that can be stored at room temperature also required refrigerated storage, and thus securing storage space was required.

또한, 소모품인 상기 유전자 증폭 패널의 특징에 의해 상기 핵산 추출 카트리지 또한 일회용으로 사용이 제한되어, 저효율 및 고비용의 문제점이 야기되었다.In addition, due to the characteristics of the above-mentioned genetic amplification panel being a consumable, the nucleic acid extraction cartridge is also limited to single-use, which has caused problems of low efficiency and high cost.

반면, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 생체 시료 분석 키트는 상기 핵산 추출 카트리지(HC)로부터 상기 유전자 증폭 패널(PCR)이 탈부착되는 분리형으로 제공될 수 있다. 이에 따라, 상기 핵산 추출 카트리지(HC)의 복수회 사용이 가능하며, 분리 보관이 용이하여 고효율 및 저비용의 상기 생체 시료 분석 키트가 제공될 수 있다. On the other hand, the biological sample analysis kit according to an embodiment of the present invention may be provided in a detachable form in which the gene amplification panel (PCR) is detachable from the nucleic acid extraction cartridge (HC). Accordingly, the nucleic acid extraction cartridge (HC) can be used multiple times, and the separated storage is easy, so that the biological sample analysis kit can be provided with high efficiency and low cost.

이하에서는 본 발명의 실시 예에 따른 생체 시료 분석 키트의 상기 핵산 추출 카트리지(HC)를 보다 구체적으로 설명하겠다.Hereinafter, the nucleic acid extraction cartridge (HC) of the biological sample analysis kit according to an embodiment of the present invention will be described in more detail.

도 2 및 도 3은 본 발명의 실시 예에 따른 생체 시료 분석 키트 내 핵산 추출 카트리지의 구성들을 설명하기 위한 도면들이다. 보다 구체적으로, 도 2는 상기 핵산 추출 카트리지의 분해사시도이고, 도 3은 도 1을 A로부터 A'로 절단한 절단사시도이다. FIGS. 2 and 3 are drawings for explaining the configurations of a nucleic acid extraction cartridge in a biological sample analysis kit according to an embodiment of the present invention. More specifically, FIG. 2 is an exploded perspective view of the nucleic acid extraction cartridge, and FIG. 3 is a cut perspective view taken from A to A' of FIG. 1.

도 1 내지 도 3을 참조하면, 상기 핵산 추출 카트리지(HC)는 저장부(1000), 커버부(2000), 이중피스톤(3000) 및 밸브부(4000)를 포함할 수 있다. 상기 저장부(1000)는 외부로부터 유입된 시료로부터 핵산을 추출하는 공간일 수 있다. 이때, 상기 시료는 핵산을 함유한 생체 시료를 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 시료는 혈액, 분뇨, 타액, 점액 중 적어도 어느 하나일 수 있다. Referring to FIGS. 1 to 3, the nucleic acid extraction cartridge (HC) may include a storage unit (1000), a cover unit (2000), a double piston (3000), and a valve unit (4000). The storage unit (1000) may be a space for extracting nucleic acids from a sample introduced from the outside. At this time, the sample may include a biological sample containing nucleic acids. For example, the sample may be at least one of blood, feces, saliva, and mucus.

도 4는 본 발명의 실시 예에 따른 상기 생체 시료 분석 키트 내 상기 핵산 추출 카트리지의 저장부를 설명하기 위한 사시도이다. FIG. 4 is a perspective view illustrating a storage unit of the nucleic acid extraction cartridge in the biological sample analysis kit according to an embodiment of the present invention.

도 1 내지 도 4를 참조하면, 상기 저장부(1000)는 상부면이 개방된 용기 형태로 제공될 수 있다.Referring to FIGS. 1 to 4, the storage unit (1000) may be provided in the form of a container with an open upper surface.

상기 저장부(1000)는 실린더부(1100), 수용부(1300), 반응부(1500), 장치부(1600) 및 고정홈(1700)을 포함할 수 있다. The above storage unit (1000) may include a cylinder unit (1100), a receiving unit (1300), a reaction unit (1500), a device unit (1600), and a fixing home (1700).

실시 예에 따르면, 상기 저장부(1000)는 중앙에 배치되는 상기 실린더 부(1100)를 기준으로, 상기 수용부(1300), 상기 반응부(1500) 및 상기 장치부(1600)들이 방사형으로 배치될 수 있다. According to an embodiment, the storage unit (1000) may have the receiving unit (1300), the reaction unit (1500), and the device unit (1600) radially arranged based on the cylinder unit (1100) arranged in the center.

상기 실린더 부(1100)는 원통형으로 제공될 수 있다. 상기 실린더 부(1100)는 유체의 흐름을 제어하는 후술될 상기 이중피스톤(3000)을 수용할 수 있다. 상기 이중피스톤(3000)에 대해서는 하기에서 보다 자세히 설명하겠다.The above cylinder part (1100) may be provided in a cylindrical shape. The above cylinder part (1100) may accommodate the double piston (3000) that will be described later to control the flow of fluid. The above double piston (3000) will be described in more detail below.

상기 실린더 부(1100)의 바닥면 중앙에는 실린더 홀(1150)이 형성될 수 있다. 상기 실린더 홀(1150)은 상기 이중피스톤(3000)의 피스톤 운동에 의해 유체가 주입 또는 배출되는 구멍일 수 있다. 여기서, 상기 유체는 상기 시료, 시약 또는 추출용액 중 적어도 어느 하나일 수 있다. 이때, 상기 추출용액은 상기 시료 및 상기 시약이 혼합된 용액일 수 있다. A cylinder hole (1150) may be formed in the center of the bottom surface of the cylinder portion (1100). The cylinder hole (1150) may be a hole through which a fluid is injected or discharged by the piston movement of the double piston (3000). Here, the fluid may be at least one of the sample, reagent, or extraction solution. At this time, the extraction solution may be a solution in which the sample and the reagent are mixed.

상기 실린더 홀(1150)의 일단은 후술될 상기 이중피스톤(3000)의 피스톤 홀(1150)과 연결될 수 있으며, 타단은 후술될 관통유로(4500)의 일단과 연결될 수 있다. 상기 관통유로(4500)는 하기 상기 밸브부(4000)의 설명 시 보다 구체적으로 설명하겠다.One end of the cylinder hole (1150) can be connected to the piston hole (1150) of the double piston (3000) to be described later, and the other end can be connected to one end of the through-flow passage (4500) to be described later. The through-flow passage (4500) will be described in more detail when describing the valve portion (4000) below.

실시 예에 따르면, 상기 실린더 부(1100)의 바닥면은 역 원뿔형상으로 제공될 수 있다. 이에 따라, 상기 이중피스톤(3000)의 제1 피스톤(3100)이 하향 피스톤 운동을 수행할 경우, 상기 실린더 부(1100)에 수용된 유체가 상기 실린더 홀(1150)을 통해 상기 관통유로(4500)로 용이하게 배출될 수 있다.According to an embodiment, the bottom surface of the cylinder portion (1100) may be provided in an inverted cone shape. Accordingly, when the first piston (3100) of the double piston (3000) performs a downward piston movement, the fluid contained in the cylinder portion (1100) can be easily discharged into the through-flow passage (4500) through the cylinder hole (1150).

후술될 도 6을 참조하면, 상기 수용부(1300)는 후술될 상기 커버부(2000)와의 결합 시, 챔버부(2100)가 삽입될 수 있다. 이때, 상기 챔버부(2100)는 상기 시료 내 핵산을 추출하기 위한 시약이 수용된 구성일 수 있다.Referring to FIG. 6 to be described later, when the receiving portion (1300) is combined with the cover portion (2000) to be described later, a chamber portion (2100) can be inserted. At this time, the chamber portion (2100) can be configured to receive a reagent for extracting nucleic acid in the sample.

상기 수용부(1300)의 수는 후술될 상기 챔버부(2100)의 수에 대응되어 제공될 수 있다. The number of the above-mentioned receiving portions (1300) may be provided corresponding to the number of the chamber portions (2100) to be described later.

실시 예에 따라, 상기 수용부(1300) 및 상기 챔버부(2100)가 복수 개로 제공될 경우, 복수의 상기 수용부(1300)에는 이에 대응되는 복수의 상기 챔버부(2100)들이 1:1로 각각 수용될 수 있다. According to an embodiment, when the receiving portion (1300) and the chamber portion (2100) are provided in multiple units, the plurality of receiving portions (1300) can each receive a plurality of chamber portions (2100) corresponding thereto in a 1:1 ratio.

도 5는 본 발명의 실시 예에 따른 상기 생체 시료 분석 키트 내 상기 핵산 추출 카트리지의 펀칭침을 설명하기 위한 사시도이다.FIG. 5 is a perspective view illustrating a punching needle of the nucleic acid extraction cartridge in the biological sample analysis kit according to an embodiment of the present invention.

도 1 내지 도 5를 참조하면, 상기 수용부(1300)들의 바닥면에는 펀칭침(1350)들이 각각 형성될 수 있다. Referring to FIGS. 1 to 5, punching needles (1350) may be formed on the bottom surfaces of the receiving portions (1300), respectively.

상기 펀칭침(1350)은 상기 챔버부(2100)의 바닥면으로 제공되는 후술될 밀폐막(2150)을 천공시킬 수 있다. 상기 펀칭침(1350)은 상기 밀폐막(2150)을 천공함으로써, 상기 챔버부(2100) 내부에 수용된 상기 시약을 상기 수용부(1300)로 유출시킬 수 있다.The punching needle (1350) can perforate a sealing film (2150) provided on the bottom surface of the chamber portion (2100), which will be described later. By perforating the sealing film (2150), the punching needle (1350) can cause the reagent contained within the chamber portion (2100) to flow out into the receiving portion (1300).

보다 구체적으로 설명하면, 상기 펀칭침(1350)은 관통침(1351) 및 빗면칼날(1355)을 포함할 수 있다. To be more specific, the punching needle (1350) may include a penetrating needle (1351) and a beveled blade (1355).

상기 관통침(1351)은 일단이 사선으로 절단된 파이프 형태로 제공될 수 있다. 실시 예에 따르면, 외력에 의해 상기 챔버부(2100)가 하향 이동될 경우, 상기 밀폐막(2150)은 사선으로 절단되어 표면적이 작은 상기 관통침(1351)의 일단에 의해 용이하게 천공될 수 있다. 이때, 외력에 의해 하향 이동된 상기 챔버부(2100)는 후술될 고정홈(1700) 및 걸림턱(2700)에 의해 움직임이 고정될 수 있다. 상기 고정홈(1700) 및 상기 걸림턱(2700)에 의한 상기 챔버부(2100)의 결착은 하기에서 보다 자세히 상술하겠다.The above-described penetrating needle (1351) may be provided in the form of a pipe with one end cut diagonally. According to an embodiment, when the chamber portion (2100) is moved downward by an external force, the sealing film (2150) may be easily perforated by one end of the penetrating needle (1351) that is cut diagonally and has a small surface area. At this time, the chamber portion (2100) moved downward by the external force may be fixed in movement by a fixing groove (1700) and a catch (2700) that will be described later. The fixing of the chamber portion (2100) by the fixing groove (1700) and the catch (2700) will be described in more detail below.

상기 빗면칼날(1355)은 종단면이 직각삼각형인 판 형태로 제공될 수 있다. 상기 빗면칼날(1355)은 상기 관통침(1351)의 외벽에 기립된 형태로 부착될 수 있다. 다시 말하면, 상기 빗면칼날(1355)은 상기 관통침(1351)의 외측면에 부착되어, 빗변을 가진 삼각 패널로 제공될 수 있다. The above-mentioned beveled blade (1355) may be provided in the form of a plate having a right-angled triangle cross-section. The above-mentioned beveled blade (1355) may be attached to the outer wall of the above-mentioned penetrating needle (1351) in an upright form. In other words, the above-mentioned beveled blade (1355) may be attached to the outer surface of the above-mentioned penetrating needle (1351) and provided as a triangular panel having a hypotenuse.

실시 예에 따르면, 외력에 의해 상기 챔버부(2100)가 하향 이동될 경우, 상기 빗면칼날(1355)은 상기 관통침(1351)에 의해 1차 천공된 상기 밀폐막(2150)의 천공 면적을 넓힐 수 있다. 이에 따라, 상기 챔버부(2100)에 수용된 상기 시약이 상기 수용부(1300)로 용이하게 토출될 수 있다. According to an embodiment, when the chamber part (2100) is moved downward by an external force, the inclined blade (1355) can expand the perforation area of the sealing film (2150) that is first perforated by the penetrating needle (1351). Accordingly, the reagent contained in the chamber part (2100) can be easily discharged into the receiving part (1300).

상기 관통침(1351)의 타단은 후술될 상기 밸브부(4000)의 관통유로(4500) 타단에 연결될 수 있다. 이에 따라, 상기 수용부(1300)로부터 토출된 상기 시약은 파이프 형태의 상기 관통침(1351)을 관통하여, 상기 관통유로(4500)로 주입될 수 있다.The other end of the above-described penetrating needle (1351) can be connected to the other end of the penetrating passage (4500) of the valve portion (4000) to be described later. Accordingly, the reagent discharged from the receiving portion (1300) can pass through the pipe-shaped penetrating needle (1351) and be injected into the penetrating passage (4500).

이후 상기 관통유로(4500)로 주입된 상기 시약은 상기 밸브부(4000)의 회전에 의해 상기 반응부(1500)로 이동될 수 있다. 상기 시약의 이동은 후술될 상기 이중피스톤(3000) 및 상기 밸브부(4000)의 설명 시 보다 구체적으로 상술하겠다. Thereafter, the reagent injected into the above-described through-flow path (4500) can be moved to the reaction unit (1500) by the rotation of the valve unit (4000). The movement of the reagent will be described in more detail later when the double piston (3000) and the valve unit (4000) are described.

상기 펀칭침(1350)의 형상은 앞서 기재된 형태에 국한되지 않고, 상기 밀폐막(2150)의 천공을 용이하게 하는 목적의 다양한 형상들이 적용될 수 있다.The shape of the above punching needle (1350) is not limited to the shape described above, and various shapes may be applied for the purpose of facilitating perforation of the sealing film (2150).

다시 도 1 내지 도 4을 참조하면, 상기 반응부(1500)는 상기 시료 및 상기 시약의 반응이 일어나는 공간일 수 있다. 보다 구체적으로 설명하면, 상기 시료 및 시약이 반응하여 상기 시료 내 핵산이 추출되는 공간일 수 있다. 이때, 상기 시약은 상기 수용부(1300)로부터 전달된 것일 수 있으며, 상기 시료는 외부로부터 유입된 생체 시료일 수 있다.Referring again to FIGS. 1 to 4, the reaction unit (1500) may be a space where the sample and the reagent react. More specifically, it may be a space where the sample and the reagent react and the nucleic acid in the sample is extracted. At this time, the reagent may be delivered from the receiving unit (1300), and the sample may be a biological sample introduced from the outside.

상기 반응부(1500)는 유로가이드벽(1510) 및 반응주입홀(1550)을 포함할 수 있다. The above reaction unit (1500) may include a euro guide wall (1510) and a reaction injection hole (1550).

상기 유로가이드벽(1510)은 시료유입관(2300)으로부터 유입된 상기 시료의 흐름을 가이드 할 수 있다. 이때, 상기 시료유입관(2300)은 상기 커버부(2000)에 형성되는 구성으로, 외부로부터 제공되는 상기 시료를 용이하게 주입시키기 위한 구성일 수 있다. 상기 시료유입관(2300)은 후술될 상기 커버부(2000)의 설명 시 보다 구체적으로 상술하겠다. The above-mentioned flow guide wall (1510) can guide the flow of the sample introduced from the sample introduction pipe (2300). At this time, the sample introduction pipe (2300) is configured to be formed in the cover part (2000) and can be configured to easily inject the sample provided from the outside. The sample introduction pipe (2300) will be described in more detail when the cover part (2000) is described later.

상기 유로가이드벽(1510)은 상기 반응부(1500)의 적어도 어느 하나의 내벽으로부터 돌출되어 형성될 수 있다. The above-mentioned euro guide wall (1510) may be formed by protruding from at least one inner wall of the above-mentioned reaction section (1500).

보다 구체적으로 설명하면, 상기 유로가이드벽(1510)은 적어도 어느 하나의 제1 빗면(V₁)을 포함할 수 있다. 상기 빗면(V₁)의 일단은 상기 반응부(1500)의 바닥면과 접촉될 수 있다. 이에 따라, 상기 시료는 상기 유로가이드벽(1510)에 의해 상기 반응부(1500)의 바닥면으로 용이하게 흐를 수 있다.To be more specific, the flow guide wall (1510) may include at least one first inclined surface (V ₁ ). One end of the inclined surface (V ₁ ) may be in contact with the bottom surface of the reaction unit (1500). Accordingly, the sample may easily flow to the bottom surface of the reaction unit (1500) by the flow guide wall (1510).

상기 반응주입홀(1550)은 상기 수용부(1300)로부터 상기 시약이 유입되거나 또는 상기 반응부(1500)에 수용된 유체들이 배출되는 통로일 수 있다. The above reaction injection hole (1550) may be a passage through which the reagent is introduced from the receiving portion (1300) or through which fluids received in the reaction portion (1500) are discharged.

상기 반응주입홀(1550)은 상기 반응부(1500)의 바닥면에 소정 너비의 홀로 형성될 수 있다. 상기 반응주입홀(1550)은 앞서 상술된 상기 펀칭침(1350)과 같이, 상기 실린더 홀(1150)을 기준으로 동일 반경(R) 상에 위치될 수 있다. The above reaction injection hole (1550) may be formed as a hole of a predetermined width on the bottom surface of the reaction unit (1500). The above reaction injection hole (1550) may be positioned on the same radius (R) with respect to the cylinder hole (1150), like the punching needle (1350) described above.

상기 반응주입홀(1550)은 상기 반응부(1500)의 최단부에 형성될 수 있다. 다시 말하면, 상기 반응부(1500)의 바닥면은 제2 빗면(V₂)으로 제공될 수 있다. The above reaction injection hole (1550) may be formed at the shortest part of the reaction section (1500). In other words, the bottom surface of the reaction section (1500) may be provided as a second inclined plane (V ₂ ).

실시 예에 따르면, 상기 제2 빗면(V₂)은 상기 제1 빗면(V₁)에 수직한 방향으로 형성될 수 있다. 이에 따라, 외부로부터 주입되는 상기 시료의 흐름이 상기 반응주입홀(1550)으로 용이하게 유도할 수 있다. 따라서, 상기 시료 및 시약이 용이하게 혼합되거나 또는 상기 반응부(1500) 내부에 수용된 상기 유체들이 용이하게 배출될 수 있다. According to an embodiment, the second inclined plane (V ₂ ) may be formed in a direction perpendicular to the first inclined plane (V ₁ ). Accordingly, the flow of the sample injected from the outside can be easily guided to the reaction injection hole (1550). Accordingly, the sample and reagent can be easily mixed, or the fluids accommodated inside the reaction unit (1500) can be easily discharged.

상기 장치부(1600)는 상기 시료 내 핵산의 추출 효율을 높이기 위해 외부 장치들이 삽입되는 공간일 수 있다. 상기 장치부(1600)는 제1 장치부(1610) 및 제2 장치부(1650)를 포함할 수 있다. The above device section (1600) may be a space into which external devices are inserted to increase the extraction efficiency of nucleic acids in the sample. The above device section (1600) may include a first device section (1610) and a second device section (1650).

상기 제1 장치부(1610)는 후술될 상기 유전자 증폭 패널(PCR)을 수용할 수 있다. 보다 구체적으로 설명하면, 상기 제1 장치부(1610)는 일측면이 개방된 형태로 제공될 수 있다. 상기 커버부(2000)가 상기 저장부(1000)와 결합될 경우, 상기 제1 장치부(1610)의 개방된 일측면에는 패널탈착부(W)가 형성될 수 있다. 상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 상기 패널탈착부(W)에 적어도 어느 일부분이 삽입될 수 있다.The first device part (1610) can accommodate the gene amplification panel (PCR) to be described later. More specifically, the first device part (1610) can be provided in a form in which one side is open. When the cover part (2000) is combined with the storage part (1000), a panel detachment part (W) can be formed on the open one side of the first device part (1610). At least a portion of the gene amplification panel (PCR) can be inserted into the panel detachment part (W).

상기 제1 장치부(1610)는 핵산주입홀(1615) 및 고정브라켓(1617)을 포함할 수 있다. The above first device part (1610) may include a nucleic acid injection hole (1615) and a fixing bracket (1617).

상기 핵산주입홀(1615)은 상기 제1 장치부(1610)의 바닥면에 소정 너비를 갖는 통로로 제공될 수 있다. 실시 예에 따르면, 상기 핵산주입홀(1615)은 상기 반응부(1500)로부터 추출된 상기 추출용액을 상기 제1 장치부(1610) 내부로 전달할 수 있다. 실시 예에 따르면, 상기 유전자 증폭 패널(PCR)이 상기 제1 장치부(1610)에 장착될 경우, 상기 핵산주입홀(1615)은 상기 반응부(1500)로부터 추출된 상기 추출용액을 상기 유전자 증폭 패널(PCR)로 전달할 수 있다. The nucleic acid injection hole (1615) may be provided as a passage having a predetermined width on the bottom surface of the first device unit (1610). According to an embodiment, the nucleic acid injection hole (1615) may transfer the extraction solution extracted from the reaction unit (1500) into the interior of the first device unit (1610). According to an embodiment, when the gene amplification panel (PCR) is mounted on the first device unit (1610), the nucleic acid injection hole (1615) may transfer the extraction solution extracted from the reaction unit (1500) to the gene amplification panel (PCR).

이때, 상기 핵산주입홀(1615)은 상기 제1 장치부(1610)의 바닥면으로부터 소정 높이(D_h)만큼 돌출되어 형성될 수 있다. 상기 핵산주입홀(1615)의 높이(D_h)는 상기 유전자 증폭 패널(PCR)의 바닥면에 형성된 후술될 유체주입부(5100)의 함몰 깊이에 대응될 수 있다. 여기서, 상기 유체주입부(5100)는 상기 패널탈착부(W)에 결합되는 상기 유전자 증폭 패널(PCR)의 적어도 어느 일부분일 수 있다. 이에 따라, 상기 유전자 증폭 패널(PCR)이 상기 제1 장치부(1610)에 장착될 경우, 외부 충격에 의해 상기 시료 내 핵산 추출 과정 중 상기 유전자 증폭 패널(PCR)이 분리되는 것을 예방할 수 있다. At this time, the nucleic acid injection hole (1615) may be formed to protrude a predetermined height (D _h ) from the bottom surface of the first device portion (1610). The height (D _h ) of the nucleic acid injection hole (1615) may correspond to the sunken depth of the fluid injection portion (5100) formed on the bottom surface of the gene amplification panel (PCR), which will be described later. Here, the fluid injection portion (5100) may be at least a portion of the gene amplification panel (PCR) coupled to the panel detachment portion (W). Accordingly, when the gene amplification panel (PCR) is mounted on the first device portion (1610), the gene amplification panel (PCR) can be prevented from being separated due to external impact during the nucleic acid extraction process in the sample.

상기 핵산주입홀(1615)은 앞서 상술된 상기 펀칭침(1350) 및 상기 반응주입홀(1550)과 같이, 상기 실린더 홀(1150)을 기준으로 동일 반경(R) 상에 위치될 수 있다.The above nucleic acid injection hole (1615) can be positioned on the same radius (R) with respect to the cylinder hole (1150), like the punching needle (1350) and the reaction injection hole (1550) described above.

상기 고정브라켓(1617)은 상기 패널탈착부(W)가 형성된 상기 제1 장치부(1610)의 개구면과 이웃하는 적어도 어느 한 이웃면에 형성될 수 있다. The above-mentioned fixed bracket (1617) can be formed on at least one adjacent surface adjacent to the opening surface of the first device portion (1610) where the panel detachment portion (W) is formed.

상기 고정브라켓(1617)은 소정 너비로 돌출되어, 상기 유전자 증폭 패널(PCR)의 인입을 가이드 할 수 있다. The above fixed bracket (1617) protrudes to a predetermined width and can guide the introduction of the gene amplification panel (PCR).

보다 구체적으로 설명하면, 상기 고정브라켓(1617)은 상기 제1 장치부(1610)의 하단으로부터 소정 간격(D_T)을 두고 위치될 수 있다. 이때, 상기 간격(D_T)는 상기 유전자 증폭 패널(PCR)의 두께에 대응될 수 있다. To be more specific, the fixed bracket (1617) may be positioned at a predetermined distance (D _T ) from the bottom of the first device portion (1610). At this time, the distance (D _T ) may correspond to the thickness of the gene amplification panel (PCR).

이에 따라, 상기 유전자 증폭 패널(PCR)이 인입될 경우, 상기 고정브라켓(1617)에 의해 상기 제1 장치부(1610)의 바닥면과 밀착되어 삽입될 수 있다. 다시 말하면, 상기 유전자 증폭 패널(PCR)이 상기 패널탈착부(W)에 장착될 경우, 상기 고정브라켓(1617)에 의해 상기 핵산주입홀(1615) 및 후술될 유체주입홀(5150)이 밀착될 수 있다. 따라서, 상기 핵산주입홀(1615)로부터 토출되는 핵산을 포함하는 상기 추출용액이 누수되지 않고 상기 유체주입홀(5150)으로 용이하게 주입될 수 있다.Accordingly, when the gene amplification panel (PCR) is introduced, it can be inserted in close contact with the bottom surface of the first device portion (1610) by the fixing bracket (1617). In other words, when the gene amplification panel (PCR) is mounted on the panel detachment portion (W), the nucleic acid injection hole (1615) and the fluid injection hole (5150), which will be described later, can be in close contact with each other by the fixing bracket (1617). Accordingly, the extraction solution containing the nucleic acid discharged from the nucleic acid injection hole (1615) can be easily injected into the fluid injection hole (5150) without leakage.

상기 제1 장치부(1610)는 초음파 프로브 팁(Probe tip)을 더 수용할 수 있다. 초음파 프로브 팁(Probe tip)은 상기 반응부(1500)에 수용된 상기 추출용액 내 자성 입자의 균일한 분포를 위해 사용될 수 있다. 초음파 프로브 팁(Probe tip)에 의한 효과는 후술될 제2 삽입구(2530)의 설명 시 보다 자세히 설명하겠다.The above first device part (1610) can further accommodate an ultrasonic probe tip. The ultrasonic probe tip can be used for uniform distribution of magnetic particles in the extraction solution accommodated in the reaction part (1500). The effect of the ultrasonic probe tip will be described in more detail when describing the second insertion port (2530) to be described later.

보다 구체적으로 설명하면, 초음파 프로브 팁은 상기 저장부(1000) 및 상기 커버부(2000)의 결합 시, 후술될 제2 삽입부(2530)를 관통하여 상기 제1 장치부(1610) 내부에 인입될 수 있다. 이때, 초음파 프로브 팁(Probe tip)은 상기 유전자 증폭 패널(PCR)과 연직 방향으로 수직하게 위치될 수 있다. To explain more specifically, when the storage unit (1000) and the cover unit (2000) are combined, the ultrasonic probe tip can be inserted into the first device unit (1610) by penetrating the second insertion unit (2530) to be described later. At this time, the ultrasonic probe tip can be positioned perpendicularly to the gene amplification panel (PCR).

다시 말하면, 앞서 상술된 바와 같이, 초음파 프로브 팁(Probe tip) 및 상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 상기 제1 장치부(1610) 내부에 함께 수용될 수 있다. 이에 따라, 부피가 축소된 본 발명의 실시 예에 따른 상기 핵산 추출 카트리지가 제공될 수 있다. In other words, as described above, the ultrasonic probe tip and the gene amplification panel (PCR) can be accommodated together inside the first device unit (1610). Accordingly, a nucleic acid extraction cartridge according to an embodiment of the present invention with a reduced volume can be provided.

그러나, 앞서 상술된 바에 국한되지 않고, 상기 초음파 프로브 팁(Probe tip) 및 상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 별도의 상기 장치부(1600)에 각각 개별적으로 분리 수용될 수 있다.However, without being limited to what has been described above, the ultrasonic probe tip and the gene amplification panel (PCR) may be individually housed in separate device units (1600).

상기 제2 장치부(1650)는 자석(Magnetic Stick)을 수용할 수 있다. 자석(Magnetic Stick)은 상기 반응부(1500) 내부에 분포된 상기 자성 입자를 제어하기 위해 사용될 수 있다. 따라서, 상기 제2 장치부(1650)는 상기 반응부(1500) 인근에 위치될 수 있다. 자석(Magnetic Stick)에 의한 효과는 후술될 상기 제3 삽입구(2570)에서 보다 상세히 설명하겠다. The second device part (1650) can accommodate a magnet (Magnetic Stick). The magnet (Magnetic Stick) can be used to control the magnetic particles distributed inside the reaction part (1500). Therefore, the second device part (1650) can be positioned near the reaction part (1500). The effect of the magnet (Magnetic Stick) will be described in more detail in the third insertion port (2570) described below.

상기 저장부(1000)의 외측면에는 상기 고정홈(1700)이 형성될 수 있다. 상기 고정홈(1700)은 소정 깊이로 함몰되어 제공될 수 있다. 실시 예에 따르면, 상기 고정홈(1700)은 상기 반응부(1500)의 외측면에 소정 깊이의 홈으로 형성될 수 있다. 이때, 상기 고정부(1700)의 홈의 깊이는 후술될 상기 걸림턱(2700)의 돌출 너비에 대응할 수 있다. 이에 따라, 상기 걸림턱(2700) 및 상기 고정부(1700)의 결착에 의해, 상기 저장부(1000) 및 상기 커버부(2000)가 서로 고정될 수 있다. The fixing groove (1700) may be formed on the outer surface of the storage unit (1000). The fixing groove (1700) may be provided by being sunken to a predetermined depth. According to an embodiment, the fixing groove (1700) may be formed as a groove of a predetermined depth on the outer surface of the reaction unit (1500). At this time, the depth of the groove of the fixing unit (1700) may correspond to the protruding width of the catch (2700) to be described later. Accordingly, the storage unit (1000) and the cover unit (2000) may be fixed to each other by the fastening of the catch (2700) and the fixing unit (1700).

상기 고정홈(1700)은 제1 고정홈(1710) 및 제2 고정홈(1750)를 포함할 수 있다. 상기 제1 고정홈(1710)는 상기 제2 고정홈(1750)와 소정 간격(D)을 두고 위치될 수 있다. The above-mentioned fixed groove (1700) may include a first fixed groove (1710) and a second fixed groove (1750). The first fixed groove (1710) may be positioned at a predetermined distance (D) from the second fixed groove (1750).

보다 구체적으로 설명하면, 상기 제1 고정홈(1710)는 상기 제2 고정홈(1750) 대비 소정 간격(D)만큼 상향 위치될 수 있다. 이때, 상기 간격(D)의 높이는 도 5를 참조하여 설명된 상기 펀칭침(1350)의 높이(h)보다 높을 수 있다. To be more specific, the first fixed groove (1710) may be positioned upward by a predetermined distance (D) relative to the second fixed groove (1750). At this time, the height of the distance (D) may be higher than the height (h) of the punching needle (1350) described with reference to FIG. 5.

상기 고정홈(1700) 상의 상기 걸림턱(2700)의 위치에 따라, 앞서 설명된 상기 펀칭침(1350)에 의한 상기 밀폐막(2150)의 천공이 제어될 수 있다.Depending on the position of the catch (2700) on the fixed groove (1700), the perforation of the sealing film (2150) by the punching needle (1350) described above can be controlled.

일 실시 예에 따라, 상기 걸림턱(2700)이 상기 제1 고정홈(1710)에 위치될 경우, 상기 챔버부(2000)의 상기 밀폐막(2150)이 손상 없이 유지될 수 있다.According to one embodiment, when the catch (2700) is positioned in the first fixing groove (1710), the sealing film (2150) of the chamber portion (2000) can be maintained without damage.

다른 실시 예에 따라, 상기 제1 고정홈(1710)에 위치된 상기 걸림턱(2700)이 외력에 의해 하향 이동되어 상기 제2 고정홈(1750)에 위치될 경우, 상기 밀폐막(2150)은 상기 펀칭침(1350)에 의해 천공될 수 있다. According to another embodiment, when the catch (2700) located in the first fixing groove (1710) is moved downward by an external force and located in the second fixing groove (1750), the sealing film (2150) can be perforated by the punching needle (1350).

도 6은 본 발명의 실시 예에 따른 상기 핵산 추출 카트리지의 커버부를 설명하기 위한 사시도이다. 도 6에서는 상기 커버부의 내부 구성들을 도시하기 위해, 뒤집힌 형태의 상기 커버부를 도시하였다.Fig. 6 is a perspective view for explaining the cover part of the nucleic acid extraction cartridge according to an embodiment of the present invention. In Fig. 6, the cover part is shown in an inverted form to illustrate the internal configurations of the cover part.

도 1 내지 도 3, 그리고 도 6을 참조하면, 상기 커버부(2000)는 상기 저장부(1000)로부터 분리 가능한 상부 덮개 형태로 제공될 수 있다. 다시 말하면, 상기 커버부(2000)는 상기 저장부(1000)의 뚜껑으로 제공될 수 있다.Referring to FIGS. 1 to 3 and FIG. 6, the cover part (2000) may be provided in the form of an upper cover that is separable from the storage part (1000). In other words, the cover part (2000) may be provided as a lid of the storage part (1000).

상기 커버부(2000)는 내측에 상기 챔버부(2100), 상기 시료유입관(2300), 상기 삽입구(2500) 및 상기 걸림턱(2700)을 포함할 수 있다. The above cover part (2000) may include the chamber part (2100), the sample inlet pipe (2300), the insertion port (2500), and the catch (2700) on the inside.

상기 챔버부(2100)는 앞서 상술된 상기 수용부(1000)에 삽입되도록, 복수의 격벽들로 구획되어 형성될 수 있다. The above chamber portion (2100) can be formed by being partitioned by a plurality of partitions so as to be inserted into the receiving portion (1000) described above.

상기 챔버부(2100)는 앞서 상술된 상기 수용부(1300)와 같이, 복수 개로 제공될 수 있다. 보다 구체적으로 설명하면, 상기 챔버부(2100)는 복수 개로 제공되며, 복수의 상기 수용부(1300)들에 1:1로 대응하여 형성될 수 있다. The chamber portion (2100) may be provided in multiple pieces, like the receiving portion (1300) described above. More specifically, the chamber portion (2100) may be provided in multiple pieces, and may be formed to correspond 1:1 to the multiple receiving portions (1300).

다시 말하면, 상기 커버부(2000)가 상기 저장부(1000)와 결착될 경우, 복수의 상기 챔버부(2100)들은 복수의 상기 수용부(1300)들에 각각 1:1로 끼워져 삽입될 수 있다. In other words, when the cover part (2000) is connected to the storage part (1000), the plurality of chamber parts (2100) can be inserted into the plurality of receiving parts (1300) in a 1:1 ratio, respectively.

복수의 상기 챔버부(2100)들은 상기 시약들을 각각 수용할 수 있다. 다시 말하면, 복수의 상기 챔버부(2100)들 내부에는 적어도 하나 이상의 종류를 가진 상기 시약들이 각각 분리 보관될 수 있다. The plurality of chamber parts (2100) can each accommodate the reagents. In other words, at least one type of reagent can be separately stored inside the plurality of chamber parts (2100).

이때, 상기 시약들은 외부로부터 주입되는 시료 내 핵산을 추출하는 물질일 수 있다. 예를 들어, 상기 시약은 세포용해시약(lysis buffer), 부착시약(binding buffer), 세척시약(Cleaning buffer) 및 용출시약(elution buffer) 중 적어도 어느 하나일 수 있다. 상기 시약들은 상기 핵산 추출 카트리지의 상기 챔버부(2100) 내부에 수용되어 제공될 수 있다. At this time, the reagents may be substances that extract nucleic acids in a sample injected from the outside. For example, the reagents may be at least one of a lysis buffer, a binding buffer, a cleaning buffer, and an elution buffer. The reagents may be provided while being accommodated inside the chamber portion (2100) of the nucleic acid extraction cartridge.

상기 챔버부(2100)의 바닥면은 상기 밀폐막(2150)으로 밀봉되어 제공될 수 있다. 상기 밀폐막(2150)은 앞서 상기 고정홈(1700)의 설명 시 기재한 바와 같이, 상기 고정홈(1700)과 결착되는 상기 걸림턱(2700)의 위치에 따라, 밀봉 상태가 유지되거나 또는 천공될 수 있다.The bottom surface of the chamber portion (2100) may be provided sealed with the sealing film (2150). As described above in the description of the fixing groove (1700), the sealing film (2150) may be maintained in a sealed state or may be perforated depending on the position of the catch (2700) that is engaged with the fixing groove (1700).

다시 한 번 설명하면, 일 실시 예에 따라, 상기 걸림턱(2700)이 상기 제1 고정홈(1710)에 위치될 경우, 상기 밀폐막(2150)은 상기 펀칭침(1350)과 소정 간격을 유지함으로써, 손상 없이 밀봉 상태를 유지할 수 있다. 따라서, 상기 챔버부(2100) 내부에 수용된 상기 시약들이 외부로의 누수 없이 저장될 수 있다.To explain again, according to one embodiment, when the catch (2700) is positioned in the first fixing groove (1710), the sealing film (2150) can be maintained in a sealed state without damage by maintaining a predetermined distance from the punching needle (1350). Accordingly, the reagents accommodated inside the chamber portion (2100) can be stored without leakage to the outside.

다른 실시 예에 따라, 외력에 의해 상기 걸림턱(2700)이 상기 제2 고정홈(1750)에 위치될 경우, 상기 밀폐막(2150)은 상기 펀칭침(1350)에 의해 천공될 수 있다. 이에 따라, 상기 챔버부(2100) 내부에 수용된 상기 시약들이 상기 수용부(1300) 내부로 유출되어, 핵산 추출 반응이 실시할 수 있다.According to another embodiment, when the catch (2700) is positioned in the second fixing groove (1750) by an external force, the sealing film (2150) can be perforated by the punching needle (1350). Accordingly, the reagents accommodated inside the chamber (2100) can flow out into the receiving portion (1300), so that a nucleic acid extraction reaction can be performed.

종래의 핵산 추출 장치는 바닥면에 홀이 기형성된 챔버부를 제공함으로써, 상기 챔버부 내부에 일정 기간 이상의 시료 및/또는 시약들이 보관될 경우, 누수 현상이 발생되었다. 이로 인해, 종래의 핵산 추출 장치는 진단 분석 전후에 상기 시료 및/또는 시약을 보관하는 용기가 별도로 요구되었다. Since the conventional nucleic acid extraction device provides a chamber part with a hole formed on the bottom surface, a leakage phenomenon occurs when samples and/or reagents are stored inside the chamber part for a certain period of time or longer. As a result, the conventional nucleic acid extraction device required a separate container for storing the samples and/or reagents before and after diagnostic analysis.

반면, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 핵산 추출 카트리지는 상기 챔버부(2100)의 바닥면으로 저가의 소모품인 상기 밀폐막(2150)을 제공함으로써, 핵산 추출 및 증폭 반응을 위한 상기 밀폐막(2150)의 천공 후에도 용이한 교체가 가능할 수 있다. 이에 따라, 핵산 추출 과정 후, 여분의 상기 시료 및/또는 상기 시약을 장기 보관하거나 또는 상기 시약의 용량을 보충할 때, 새로운 상기 밀폐막(2150)으로 재 밀봉함으로써, 복수회의 사용이 가능한 고효율의 상기 핵산 추출 카트리지가 제공될 수 있다.On the other hand, the nucleic acid extraction cartridge according to the embodiment of the present invention can be easily replaced even after perforation of the sealing film (2150) for nucleic acid extraction and amplification reaction by providing the sealing film (2150), which is a low-cost consumable, on the bottom surface of the chamber portion (2100). Accordingly, after the nucleic acid extraction process, when storing the remaining sample and/or reagent for a long period of time or replenishing the capacity of the reagent, a highly efficient nucleic acid extraction cartridge that can be used multiple times can be provided by resealing with a new sealing film (2150).

상기 시료유입관(2300)은 외부로부터 상기 시료가 주입되는 통로로써, 상기 커버부(2000)의 상부면으로부터 소정 깊이(T)의 관으로 제공될 수 있다. The above sample inlet pipe (2300) is a passage through which the sample is injected from the outside and can be provided as a pipe of a predetermined depth (T) from the upper surface of the cover part (2000).

상기 저장부(1000) 및 상기 커버부(2000)가 결합될 경우, 상기 시료유입관(2300)은 상기 반응부(1500) 내부에 수용될 수 있다. 이에 따라, 상기 시료는 상기 시료유입관(2300)을 통해 외부로부터 상기 반응부(1500) 내부로 유입될 수 있다. When the storage unit (1000) and the cover unit (2000) are combined, the sample inlet pipe (2300) can be accommodated inside the reaction unit (1500). Accordingly, the sample can be introduced into the reaction unit (1500) from the outside through the sample inlet pipe (2300).

다시 말하면, 상기 시료유입관(2300)은 상기 저장부(1000)와의 결합 시, 상기 반응부(1500)에 삽입되어, 외부로부터 유입되는 상기 시료의 흐름을 가이드할 수 있다.In other words, the sample inlet pipe (2300) can be inserted into the reaction unit (1500) when combined with the storage unit (1000) to guide the flow of the sample introduced from the outside.

상기 시료유입관(2300)의 일단에는 자성 입자 펠렛(Pellet,P)이 배치될 수 있다. 상기 자성 입자 펠렛(Pellet,P)은 복수의 자성 입자들로 구성된 구조체일 수 있다. 실시 예에 따르면, 상기 자성 입자 펠렛(P)은 도넛 형태로 제공될 수 있다. A magnetic particle pellet (P) may be placed at one end of the sample inlet pipe (2300). The magnetic particle pellet (P) may be a structure composed of a plurality of magnetic particles. According to an embodiment, the magnetic particle pellet (P) may be provided in a donut shape.

상기 자성 입자 펠렛(P)은 상기 반응부(1500) 내부에 수용되는 상기 시료 및/또는 상기 시약에 의해 용해될 수 있다. 다시 말하면, 상기 자성 입자 펠렛(P)은 상기 시료 및/또는 상기 시약에 의해 상기 자성 입자들로 분해될 수 있다. 이에 따라, 상기 자성 입자들은 상기 시료 및/또는 상기 시약이 혼합된 상기 추출용액 내부에 분포될 수 있다. The magnetic particle pellet (P) can be dissolved by the sample and/or the reagent accommodated inside the reaction unit (1500). In other words, the magnetic particle pellet (P) can be decomposed into the magnetic particles by the sample and/or the reagent. Accordingly, the magnetic particles can be distributed inside the extraction solution mixed with the sample and/or the reagent.

상기 자성 입자는 상기 반응부(1500) 내에서의 상기 시료 및/또는 상기 시약들의 반응을 통해 자성을 띌 수 있다. 상기 추출용액 내부에 분포된 핵산들은 상기 자성 입자들의 표면에 부착될 수 있다. 이에 따라, 상기 제2 장치부(1650)에 장착된 자석(Magnetic Stick)에 의해, 상기 자성 입자들의 표면에 부착된 핵산들이 상기 추출용액으로부터 용이하게 분리될 수 있다. 이때, 자석(Magnetic Stick)은 후술될 제3 삽입구(2570)를 통해 상기 제2 장치부(1650)에 장착될 수 있다.The magnetic particles can be magnetized through a reaction of the sample and/or the reagents within the reaction unit (1500). The nucleic acids distributed within the extraction solution can be attached to the surface of the magnetic particles. Accordingly, the nucleic acids attached to the surface of the magnetic particles can be easily separated from the extraction solution by the magnet (Magnetic Stick) mounted on the second device unit (1650). At this time, the magnet (Magnetic Stick) can be mounted on the second device unit (1650) through the third insertion port (2570) to be described later.

상기 삽입구(2500)는 제1 삽입구(2510), 제2 삽입구(2530), 제3 삽입구(2570)를 포함할 수 있다. 상기 삽입구(2500)는 상기 커버부(2000)의 상부면에 소정 너비의 개구 형태로 제공될 수 있다.The above insertion port (2500) may include a first insertion port (2510), a second insertion port (2530), and a third insertion port (2570). The above insertion port (2500) may be provided in the form of an opening having a predetermined width on the upper surface of the cover portion (2000).

상기 제1 삽입구(2510)는 상기 커버부(2000)의 상부면 중앙에 형성될 수 있다. 상기 제1 삽입구(2510)에는 후술될 상기 이중피스톤(3000)가 투입될 수 있다. 다시 말하면, 상기 제1 삽입구(2510)는 상기 실린더 부(1100)와 동일 수직선 상에 제공될 수 있다. 이에 따라, 후술될 상기 이중피스톤(3000)이 상기 제1 삽입구(2510)를 관통하여, 상기 실린더 부(1100)에 삽입될 수 있다. The first insertion port (2510) may be formed at the center of the upper surface of the cover portion (2000). The double piston (3000), which will be described later, may be inserted into the first insertion port (2510). In other words, the first insertion port (2510) may be provided on the same vertical line as the cylinder portion (1100). Accordingly, the double piston (3000), which will be described later, may pass through the first insertion port (2510) and be inserted into the cylinder portion (1100).

상기 제2 삽입구(2530)는 상기 제1 장치부(1610)에 대응되어 위치될 수 있다. 다시 말하면, 상기 제2 삽입구(2530)는 상기 제1 장치부(1610)와 동일 수직선 상에 제공될 수 있다. 이에 따라, 상기 제2 삽입구(2530)에는 초음파 프로브 팁(Probe tip)의 투입될 수 있다.The second insertion port (2530) may be positioned corresponding to the first device portion (1610). In other words, the second insertion port (2530) may be provided on the same vertical line as the first device portion (1610). Accordingly, an ultrasonic probe tip may be inserted into the second insertion port (2530).

앞서 상술된 바와 같이, 초음파 프로브 팁(Probe tip)은 상기 추출용액 내 상기 자성 입자의 균일한 분포를 위해 사용될 수 있다. 보다 구체적으로 설명하면, 상기 추출용액은 에멀젼(Emulsion) 상태일 수 있다. 따라서, 상기 시료 및/또는 상기 시약에 의해 상기 자성 입자 펠렛(P)이 용해될 경우, 상기 추출용액 내에 상기 자성 입자들이 불균일하게 분포될 수 있다. 예를 들어, 상기 자성 입자들은 상기 추출용액 내에서 덩어리 형태로 존재될 수 있다.As described above, the ultrasonic probe tip can be used for uniform distribution of the magnetic particles in the extraction solution. More specifically, the extraction solution can be in an emulsion state. Therefore, when the magnetic particle pellet (P) is dissolved by the sample and/or the reagent, the magnetic particles can be distributed unevenly in the extraction solution. For example, the magnetic particles can exist in the form of lumps in the extraction solution.

앞서 상술된 바와 같이, 상기 자성 입자들의 표면에는 핵산들이 부착될 수 있다. 이에 따라, 상기 자성 입자가 불균일하게 분포될 경우, 핵산들이 부착될 상기 자성 입자의 표면적이 감소됨으로써, 상기 핵산의 추출 효율이 저하될 수 있다. As described above, nucleic acids can be attached to the surface of the magnetic particles. Accordingly, if the magnetic particles are distributed unevenly, the surface area of the magnetic particles to which the nucleic acids are attached may be reduced, thereby lowering the extraction efficiency of the nucleic acids.

이때, 상기 제2 삽입구(2530)에 초음파 프로브 팁(Probe tip)이 삽입될 경우, 상기 반응부(1500) 내에 수용된 상기 추출용액으로 초음파가 전달될 수 있다. 이에 따라, 상기 추출용액 내 상기 자성 입자가 균일하게 분산될 수 있다. At this time, when an ultrasonic probe tip is inserted into the second insertion port (2530), ultrasonic waves can be transmitted to the extraction solution contained in the reaction unit (1500). Accordingly, the magnetic particles in the extraction solution can be uniformly dispersed.

또한, 상기 추출용액 내 상기 시료 및 상기 시약 입자들이 초음파에 의해 미세하게 분해될 수 있다. 따라서, 에멀젼(Emulsion) 상태의 상기 추출용액 및 상기 자성 입자의 교반율이 향상될 수 있다.In addition, the sample and reagent particles in the extraction solution can be finely broken down by ultrasonic waves. Accordingly, the stirring rate of the extraction solution in an emulsion state and the magnetic particles can be improved.

종래의 핵산 추출 카트리지의 경우, 초음파 프로브 팁(Probe tip)은 별도의 공간에 삽입되지 않고, 반응부 내에 삽입되었다. 다시 말해, 초음파 프로브 팁(Probe tip)은 상기 추출용액에 침지되어, 초음파를 직접 방사시켰다. 이는, 초음파에 의한 과열 발생으로 인해, 상기 자성 입자 및 상기 시료는 파괴되거나 또는 변형되어, 핵산 추출 효율이 저감되는 단점을 유발하였다.In the case of conventional nucleic acid extraction cartridges, the ultrasonic probe tip was not inserted into a separate space, but was inserted into the reaction section. In other words, the ultrasonic probe tip was immersed in the extraction solution and directly radiated ultrasonic waves. This caused a disadvantage in that the magnetic particles and the sample were destroyed or deformed due to overheating caused by ultrasonic waves, thereby reducing the nucleic acid extraction efficiency.

반면, 본 발명의 상기 핵산 추출 카트리지는 앞서 상술된 바와 같이, 상기 반응부(1500)의 인근에 위치한 별도의 상기 제2 삽입구(2530)에 초음파 프로브 팁(Probe tip)을 삽입함으로써, 상기 자성 입자의 손상 없이 고성능 및 고효율의 상기 핵산 추출이 가능할 수 있다.On the other hand, the nucleic acid extraction cartridge of the present invention can enable high-performance and high-efficiency nucleic acid extraction without damage to the magnetic particles by inserting an ultrasonic probe tip into the second insertion port (2530) located near the reaction unit (1500) as described above.

상기 제3 삽입구(2570)는 상기 제2 장치부(1650)에 대응되어 위치될 수 있다. 다시 말하면, 상기 제3 삽입구(2570)는 상기 제2 장치부(1650)와 동일 수직선 상에 제공될 수 있다. 이에 따라, 상기 제3 삽입구(2570)에는 자석(Magnetic Stick)이 투입될 수 있다.The third insertion port (2570) may be positioned corresponding to the second device portion (1650). In other words, the third insertion port (2570) may be provided on the same vertical line as the second device portion (1650). Accordingly, a magnet (Magnetic Stick) may be inserted into the third insertion port (2570).

앞서 상술된 바와 같이, 자석(Magnetic Stick)은 상기 반응부(1500) 내부에 분포된 상기 자성 입자를 제어하기 위해 사용될 수 있다. As described above, a magnet (Magnetic Stick) can be used to control the magnetic particles distributed inside the reaction unit (1500).

실시 예에 따르면, 자석(Magnetic Stick)이 상기 제2 장치부(1650) 내부로 삽입될 경우, 핵산에 둘러 쌓인 상기 자성 입자들은 자석(Magnetic Stick)의 자성에 의해 상기 제2 장치부(1650)와 인접한 상기 반응부(1500)의 내벽에 고정되어 위치될 수 있다. 이에 따라, 상기 추출용액의 반응 후 잔여물의 배출 시 상기 자성 입자들의 배출이 방지될 수 있다.According to an embodiment, when a magnet (Magnetic Stick) is inserted into the second device section (1650), the magnetic particles surrounded by nucleic acids can be fixed and positioned on the inner wall of the reaction section (1500) adjacent to the second device section (1650) by the magnetism of the magnet (Magnetic Stick). Accordingly, when the residue after the reaction of the extraction solution is discharged, discharge of the magnetic particles can be prevented.

상기 걸림턱(2700)은 상기 커버부(2000)의 내측면에 소정 두께로 돌출되어 형성될 수 있다. The above-mentioned catch (2700) can be formed to protrude to a predetermined thickness on the inner surface of the cover part (2000).

상기 걸림턱(2700)은 상기 고정홈(1700)에 위치될 수 있다. 이때, 상기 걸림턱(2700)의 돌출 높이 및 간격은 상기 고정홈(1700)의 함몰 높이 및 간격에 각각 대응될 수 있다. 이에 따라, 상기 걸림턱(2700)은 상기 고정홈(1700)에 끼워져 고정될 수 있다. 따라서, 상기 저장부(1000) 및 상기 커버부(2000)는 상기 걸림턱(2700)에 의해 서로 고정될 수 있다. The above-mentioned catch (2700) may be positioned in the above-mentioned fixing groove (1700). At this time, the protruding height and spacing of the catch (2700) may correspond to the recessed height and spacing of the above-mentioned fixing groove (1700), respectively. Accordingly, the catch (2700) may be fitted into and fixed in the above-mentioned fixing groove (1700). Accordingly, the storage unit (1000) and the cover unit (2000) may be fixed to each other by the catch (2700).

앞서 상술된 바와 같이, 상기 걸림턱(2700)은 상기 제1 고정홈(1710) 또는 상기 제2 고정홈(1750)에 위치될 수 있다. As described above, the catch (2700) can be located in the first fixing groove (1710) or the second fixing groove (1750).

실시 예에 따르면, 상기 챔버부(2100) 내부에 상기 시약을 보관할 경우, 상기 걸림턱(2700)은 상기 제1 고정홈(1710)에 위치될 수 있다. 다른 실시 예에 따르면, 상기 핵산 추출 반응을 수행할 경우, 상기 걸림턱(2700)은 상기 제2 고정홈(1750)에 위치될 수 있다. According to an embodiment, when the reagent is stored inside the chamber portion (2100), the catch (2700) may be positioned in the first fixing groove (1710). According to another embodiment, when the nucleic acid extraction reaction is performed, the catch (2700) may be positioned in the second fixing groove (1750).

도 7 및 도 8은 본 발명의 실시 예에 따른 상기 핵산 추출 카트리지의 이중피스톤을 설명하기 위한 도면들이다. 보다 구체적으로, 도 7은 도 1을 A로부터 A'로 절단한 부분단면도이고, 도 8은 도 1을 B로부터 B'로 절단한 부분단면도이다.FIGS. 7 and 8 are drawings for explaining a double piston of the nucleic acid extraction cartridge according to an embodiment of the present invention. More specifically, FIG. 7 is a partial cross-sectional view taken from A to A' of FIG. 1, and FIG. 8 is a partial cross-sectional view taken from B to B' of FIG. 1.

도 1 내지 도 3, 그리고 도 7 및 도 8을 참조하면, 상기 이중피스톤(3000)은 앞서 상술된 바와 같이, 상기 커버부(2000)의 상기 제1 삽입구(2510)를 관통하여, 상기 실린더 부(1100)에 삽입될 수 있다. Referring to FIGS. 1 to 3 and FIGS. 7 and 8, the double piston (3000) can be inserted into the cylinder portion (1100) by penetrating the first insertion hole (2510) of the cover portion (2000) as described above.

보다 구체적으로 설명하면, 상기 이중피스톤(3000)는 제1 피스톤(3100) 및 제2 피스톤(3500)을 포함할 수 있다. 상기 제1 피스톤(3100)은 상기 저장부(1000)의 상기 실린더 부(1100) 내부에 수용될 수 있으며, 상기 제2 피스톤(3500)은 상기 제1 피스톤(3100)의 피스톤 홈(3570)에 삽입되어 위치될 수 있다. 상기 피스톤 홈(3570)에 대해서는 하기에서 보다 구체적으로 상술하겠다.To be more specific, the double piston (3000) may include a first piston (3100) and a second piston (3500). The first piston (3100) may be accommodated inside the cylinder portion (1100) of the storage portion (1000), and the second piston (3500) may be inserted and positioned in a piston groove (3570) of the first piston (3100). The piston groove (3570) will be described in more detail below.

상기 제1 피스톤(3100)은 상하 방향으로 왕복 피스톤 운동을 수행할 수 있다. 이에 따라, 상기 실린더 부(1100) 내부에 유체를 삽입하거나 또는 배출시킬 수 있다. The above first piston (3100) can perform a reciprocating piston motion in the up-and-down direction. Accordingly, a fluid can be inserted or discharged into the cylinder portion (1100).

일 실시 예에 따르면, 상기 제1 피스톤(3100)의 상향 피스톤 이동 시, 상기 제1 피스톤(3100)의 이동으로 확보된 상기 실린더 부(1100)의 내부 공간에 유체가 공급될 수 있다. 보다 구체적으로, 유체는 상기 실린더 홀(1150)을 통해, 상기 실린더 부(1100) 내부로 주입될 수 있다. According to one embodiment, when the first piston (3100) moves upward, a fluid may be supplied to the internal space of the cylinder portion (1100) secured by the movement of the first piston (3100). More specifically, the fluid may be injected into the cylinder portion (1100) through the cylinder hole (1150).

다른 실시 예에 따르면, 상기 제1 피스톤(3100)의 하향 피스톤 이동 시, 줄어든 상기 실린더 부(1100)의 내부 체적에 대응하는 유체의 유량이 상기 실린더 홀(1150)을 통해 상기 관통유로(4500)로 배출될 수 있다.According to another embodiment, when the first piston (3100) moves downward, a flow rate of fluid corresponding to the reduced internal volume of the cylinder portion (1100) can be discharged through the cylinder hole (1150) into the through-flow passage (4500).

상기 제1 피스톤(3100)의 바닥면은 앞서 상술된 상기 실린더 부(1100)의 바닥면에 대응되는 역 원뿔형상으로 제공될 수 있다.The bottom surface of the first piston (3100) may be provided in an inverted cone shape corresponding to the bottom surface of the cylinder portion (1100) described above.

상기 제1 피스톤(3100)은 제1 피스톤로드(3110), 제1 돌출날개(3130), 제1 손잡이 부(3150) 및 피스톤 홈(3170)을 포함할 수 있다. 또한, 상기 제1 피스톤(3100)은 개구홈(3190)을 더 포함할 수 있다.The first piston (3100) may include a first piston rod (3110), a first protruding wing (3130), a first handle portion (3150), and a piston groove (3170). In addition, the first piston (3100) may further include an opening groove (3190).

상기 제1 피스톤로드(3110)는 소정 길이(L₁)의 원기둥 형태로 제공될 수 있다. 상기 제1 피스톤로드(3110)의 타단은 앞서 상술된 실시 예에 따른 상기 실린더 부(1100)의 형상에 대응되는 역 원뿔형상으로 제공될 수 있다. 이에 따라, 상기 제1 피스톤로드(3110)의 하향 피스톤 이동 시, 상기 실린더 부(1100) 내부에 수용된 유체가 후술될 상기 관통유로(4500)의 일단으로 용이하게 배출될 수 있다.The first piston rod (3110) may be provided in a cylindrical shape with a predetermined length (L ₁ ). The other end of the first piston rod (3110) may be provided in an inverted cone shape corresponding to the shape of the cylinder portion (1100) according to the embodiment described above. Accordingly, when the first piston rod (3110) moves downward, the fluid contained inside the cylinder portion (1100) can be easily discharged to one end of the through-flow passage (4500) described later.

상기 제1 돌출날개(3130)는 소정 너비의 판 형태로 제공될 수 있다. The above first protruding wing (3130) can be provided in the form of a plate of a predetermined width.

상기 제1 돌출날개(3130)의 측면은 상기 제1 피스톤로드(3110)의 외벽에 부착될 수 있다. 다시 말하면, 상기 제1 돌출날개(3130)는 상기 제1 피스톤로드(3110)의 외벽으로부터 방사형으로 돌출된 격벽 형태로 제공될 수 있다. 이에 따라, 상기 실린더 부(1100)과 밀착되는 상기 제1 피스톤(3100)의 표면적이 감소될 수 있다. 따라서, 상기 제1 피스톤(3100)은 상기 실린더 부(1100)와의 밀착력이 감소되어, 작은 외력에도 용이하게 피스톤 운동을 수행할 수 있다. The side of the first protruding wing (3130) may be attached to the outer wall of the first piston rod (3110). In other words, the first protruding wing (3130) may be provided in the form of a partition wall that protrudes radially from the outer wall of the first piston rod (3110). Accordingly, the surface area of the first piston (3100) that is in close contact with the cylinder portion (1100) may be reduced. Accordingly, the first piston (3100) may have a reduced contact force with the cylinder portion (1100), and thus may easily perform piston movement even with a small external force.

상기 제1 손잡이 부(3150)는 상기 제1 피스톤로드(3110)의 상단 외벽으로부터 소정 두께로 돌출되어 형성될 수 있다. 이에 따라, 상기 제1 손잡이 부(3150)는 동력원인 외부 사용자 또는 제어 설비와 용이하게 결착되어 왕복 피스톤 운동을 수행할 수 있다.The first handle portion (3150) may be formed to protrude from the upper outer wall of the first piston rod (3110) to a predetermined thickness. Accordingly, the first handle portion (3150) may be easily connected to an external user or control equipment as a power source to perform a reciprocating piston motion.

상기 피스톤 홈(3170)은 상기 제1 피스톤(3100)의 상부면 중앙에 소정 너비(S₂)의 단면을 갖는 홈으로 형성될 수 있다. The above piston groove (3170) can be formed as a groove having a cross-section of a predetermined width (S ₂ ) in the center of the upper surface of the first piston (3100).

이때, 소정 너비(S₂)의 홈으로 제공되는 상기 피스톤 홈(3170)의 적어도 어느 일부분은 특정 너비(S₃)를 가질 수 있다. 여기서, 상기 소정 너비(S₂)는 상기 특정 너비(S₃) 대비 짧을 수 있다. At this time, at least a portion of the piston groove (3170) provided as a groove of a predetermined width (S ₂ ) may have a specific width (S ₃ ). Here, the predetermined width (S ₂ ) may be shorter than the specific width (S ₃ ).

다시 말하면, 상기 제1 피스톤(3100)은 내벽의 적어도 어느 한 영역에 소정 깊이로 개구된 요철홈(3175)을 갖는 실린더 형태로 제공될 수 있다. 이때, 상기 요철홈(3175)은 상기 피스톤 홈(3170)의 일단으로부터 소정 간격만큼 하향 위치될 수 있다. In other words, the first piston (3100) may be provided in a cylinder shape having a groove (3175) that is opened to a predetermined depth in at least one area of the inner wall. At this time, the groove (3175) may be positioned downward by a predetermined distance from one end of the piston groove (3170).

상기 피스톤 홈(3170) 내부에 상기 제2 피스톤(3500)이 완전히 삽입되었을 경우, 상기 요철홈(3175)에는 상기 제2 피스톤(3500)의 후술될 제어날개(3570)가 위치될 수 있다. 상기 제어날개(3570)는 상기 제2 피스톤(3500) 내의 구성으로써, 상기 제2 돌출날개(3530)의 타측면 상부로부터 소정 거리만큼 돌출될 수 있다. When the second piston (3500) is completely inserted into the piston groove (3170), the control blade (3570) of the second piston (3500), which will be described later, can be positioned in the groove (3175). The control blade (3570) is a component within the second piston (3500) and can protrude a predetermined distance from the upper side of the other side of the second protruding blade (3530).

상기 피스톤 홈(3170)의 내벽을 기준으로 상기 요철홈(3175)의 함몰 깊이는 상기 제어날개(3570)의 돌출 거리에 대응될 수 있다. 이에 따라, 상기 제어날개(3570)은 상기 요철홈(3175)에 고정될 수 있다. 따라서, 상기 제어날개(3570)에 의해 상기 제2 피스톤(3500)이 상기 제1 피스톤(3100)에 고정됨으로써, 상기 제2 피스톤(3500)의 상하 방향으로의 왕복 피스톤 운동이 제지될 수 있다.The depression depth of the recessed groove (3175) based on the inner wall of the piston groove (3170) may correspond to the protruding distance of the control blade (3570). Accordingly, the control blade (3570) may be fixed to the recessed groove (3175). Accordingly, by fixing the second piston (3500) to the first piston (3100) by the control blade (3570), the reciprocating piston movement of the second piston (3500) in the up-and-down direction may be suppressed.

상기 피스톤 홈(3170)의 바닥면에는 피스톤 홀(3175)이 형성될 수 있다. 상기 피스톤 홀(3175)은 앞서 상술된 상기 실린더 홀(1150)과 동일 축 상에 연결될 수 있다. 다시 말하면, 상기 피스톤 홀(3175), 상기 실린더 홀(1150) 및 상기 관통유로(4500)의 일단은 동일 축 상에 나란히 연결될 수 있다.A piston hole (3175) may be formed on the bottom surface of the piston groove (3170). The piston hole (3175) may be connected on the same axis as the cylinder hole (1150) described above. In other words, one end of the piston hole (3175), the cylinder hole (1150), and the through-flow passage (4500) may be connected in parallel on the same axis.

상기 개구홈(3190)은 상기 요철홈(3175) 및 상기 제어날개(3570)에 의해 상기 제1 피스톤(3100)에 결착된 상기 제2 피스톤(3500)을 탈착시키는 구성일 수 있다.The above opening (3190) may be configured to detach the second piston (3500) attached to the first piston (3100) by the groove (3175) and the control blade (3570).

상기 개구홈(3190)은 상기 제1 피스톤(3500)의 일단면으로부터 소정 깊이의 홈으로 형성될 수 있다. 이때, 상기 개구홈(3190)의 일측은 상기 피스톤 홈(3170)의 적어도 어느 한 영역의 외주면으로부터 연장되어 형성될 수 있다. 또한, 상기 개구홈(3190)의 깊이는 상기 피스톤 홈(3170)의 일단으로부터 상기 요철홈(3175) 사이의 간격에 대응될 수 있다. The above opening groove (3190) may be formed as a groove of a predetermined depth from one end surface of the first piston (3500). At this time, one side of the opening groove (3190) may be formed to extend from the outer surface of at least one area of the piston groove (3170). In addition, the depth of the opening groove (3190) may correspond to the gap between one end of the piston groove (3170) and the uneven groove (3175).

다시 말하면, 상기 피스톤 홈(3170), 상기 개구홈(3190) 및 상기 요철홈(3175)은 하나의 개구로 형성될 수 있다.In other words, the piston groove (3170), the opening groove (3190) and the uneven groove (3175) can be formed as one opening.

상기 개구홈(3190)은 단면은 상기 제어날개(3570)의 단면 형상에 대응될 수 있다. 또한, 상기 개구홈(3190)의 개수는 상기 제어날개(3570)의 개수에 대응되어 형성될 수 있다. The cross-section of the above opening groove (3190) may correspond to the cross-sectional shape of the control blade (3570). In addition, the number of the opening grooves (3190) may be formed to correspond to the number of the control blades (3570).

실시 예에 따라, 상기 제어날개(3570)가 상기 요철홈(3175)에 고정될 경우, 다시 말해서, 상기 제1 피스톤(3100)에 상기 제2 피스톤(3500)이 결착되어 상기 제2 피스톤(3500)의 왕복 피스톤 운동이 제지되었을 경우, 상기 제2 피스톤(3500)을 제1 축을 기준으로 회전시켜 상기 제어날개(3570)를 상기 개구홈(3190)에 위치시키면, 상기 제2 피스톤(3500)이 상기 제1 피스톤(3100)과 탈착되면서, 상기 제2 피스톤(3500)의 왕복 피스톤 운동이 수행될 수 있다.According to an embodiment, when the control blade (3570) is fixed to the groove (3175), in other words, when the second piston (3500) is engaged with the first piston (3100) and the reciprocating piston motion of the second piston (3500) is inhibited, when the second piston (3500) is rotated around the first axis to position the control blade (3570) in the opening groove (3190), the reciprocating piston motion of the second piston (3500) can be performed as the second piston (3500) is disengaged from the first piston (3100).

상기 제2 피스톤(3500)은 앞서 상술된 바와 같이, 상기 제1 피스톤(3100)의 상기 피스톤 홈(3170) 내부에 위치될 수 있다.The second piston (3500) may be positioned inside the piston groove (3170) of the first piston (3100), as described above.

상기 제2 피스톤(3500)은 상하 방향으로의 왕복 피스톤 운동을 수행할 수 있다. 이는 앞서 상술된 상기 제1 피스톤(3100)의 왕복 피스톤 운동과 동일하게 수행됨으로써 자세한 설명을 생략하도록 한다.The above second piston (3500) can perform a reciprocating piston motion in the up-and-down direction. This is performed in the same way as the reciprocating piston motion of the above first piston (3100) described above, so a detailed description is omitted.

또한, 상기 제2 피스톤(3500)은 앞서 상술된 바와 같이, 상기 제1 피스톤(3100)과의 결착을 위해 회전 운동을 추가로 수행할 수 있다. 회전 운동에 따른 상기 제1 피스톤(3100) 및 상기 제2 피스톤(3500)의 결착은 후술될 제어날개(3570) 설명 시 보다 구체적으로 설명하겠다.In addition, the second piston (3500) may additionally perform a rotational motion for engagement with the first piston (3100), as described above. The engagement of the first piston (3100) and the second piston (3500) according to the rotational motion will be described in more detail when describing the control blade (3570) to be described later.

상기 제2 피스톤(3500)은 앞서 상술된 상기 제1 피스톤(3100)과 같이, 제2 피스톤로드(3510), 제2 돌출날개(3530) 및 제2 손잡이 부(3550)를 포함할 수 있다. 또한, 상기 제2 피스톤(3500)은 상기 제어날개(3570)를 더 포함할 수 있다.The second piston (3500) may include a second piston rod (3510), a second protruding wing (3530), and a second handle portion (3550), similar to the first piston (3100) described above. In addition, the second piston (3500) may further include the control wing (3570).

상기 제2 피스톤로드(3510)는 상기 제1 피스톤로드(3110)와 동일하게 원기둥 형태로 제공될 수 있다. 이때, 상기 제2 피스톤로드(3510)의 길이(L₂)는 상기 제1 피스톤로드(3110)의 길이(L₁) 보다 길 수 있다. The above second piston rod (3510) may be provided in a cylindrical shape, similar to the first piston rod (3110). At this time, the length (L ₂ ) of the second piston rod (3510) may be longer than the length (L ₁ ) of the first piston rod (3110).

다시 말하면, 상기 제1 피스톤로드(3110) 및 상기 제2 피스톤로드(3510)의 길이 차에 의해, 후술될 상기 제2 손잡이 부(3550)가 상기 제1 손잡이 부(3150) 대비 상부 지점에 위치될 수 있다. 이에 따라, 외부 사용자 또는 제어 설비에 의한 피스톤 운동 수행 시, 이동시키고자 하는 상기 시약 및/또는 상기 추출용액의 양에 따라 선택된 상기 제1 피스톤(3100) 또는 상기 제2 피스톤(3500) 중 적어도 어느 하나에 용이하게 결착이 가능할 수 있다. In other words, due to the difference in length between the first piston rod (3110) and the second piston rod (3510), the second handle portion (3550), which will be described later, can be positioned at an upper point relative to the first handle portion (3150). Accordingly, when a piston movement is performed by an external user or a control facility, it can be easily attached to at least one of the first piston (3100) or the second piston (3500) selected according to the amount of the reagent and/or the extraction solution to be moved.

상기 제1 피스톤(3100) 또는 상기 제2 피스톤(3500)의 선택적인 피스톤 운동에 따라, 이동시키고자 하는 상기 시약 및/또는 상기 시료의 양을 조절할 수 있다. Depending on the selective piston movement of the first piston (3100) or the second piston (3500), the amount of the reagent and/or the sample to be moved can be controlled.

보다 구체적으로 설명하면, 앞서 상술된 바와 같이, 상기 실린더 부(1110)의 단면 너비(S₁)는 상기 피스톤 홈(3150)의 단면 너비(S_2, S₃) 보다 클 수 있다. 다시 말하면, 상기 실린더 부(1100)의 적어도 어느 한 지점의 단면적이 상기 피스톤 홈(3150)의 적어도 어느 한 지점의 단면적 보다 클 수 있다. 이에 따라, 상기 실린더 부(1100) 내부에 삽입되는 상기 제1 피스톤(3100) 및 상기 피스톤 홈(3150) 내부에 삽입되는 상기 제2 피스톤(3500)이 동일 높이로 상향 또는 하향 이동될 경우, 상기 제1 피스톤(3100)의 이동에 의해 주입 또는 배출된 유체의 양이 상기 제2 피스톤(3500)에 의해 주입 또는 배출되는 유체의 양 보다 클 수 있다. More specifically, as described above, the cross-sectional width (S ₁ ) of the cylinder portion (1110) may be larger than the cross-sectional widths (S _2, S ₃ ) of the piston groove (3150). In other words, the cross-sectional area of at least one point of the cylinder portion (1100) may be larger than the cross-sectional area of at least one point of the piston groove (3150). Accordingly, when the first piston (3100) inserted into the cylinder portion (1100) and the second piston (3500) inserted into the piston groove (3150) move upward or downward at the same height, the amount of fluid injected or discharged by the movement of the first piston (3100) may be larger than the amount of fluid injected or discharged by the second piston (3500).

상기 유전자 증폭 패널(PCR)을 이용한 핵산 증폭 반응 검사 시, 상기 핵산 추출 카트리지로부터 요구되는 상기 추출용액의 양은 극소량일 수 있다. 예를 들어, 상기 추출용액의 양은 50㎕일 수 있다. When conducting a nucleic acid amplification reaction test using the above-mentioned gene amplification panel (PCR), the amount of the extraction solution required from the nucleic acid extraction cartridge may be extremely small. For example, the amount of the extraction solution may be 50 μl.

종래의 핵산 추출 카트리지는 단일 실린더를 제공함으로써, 유체의 미세 유량 조절 시 불편함이 야기되었다.Conventional nucleic acid extraction cartridges provide a single cylinder, which causes inconvenience in controlling the micro-flow rate of fluid.

반면, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 핵산 추출 카트리지는 상기 제2 피스톤(3500)에 의해 미세 유량의 유체 이동이 가능함으로써, 상기 반응부(1500)로부터 추출된 핵산을 포함하는 상기 추출용액을 유전자 증폭 패널(PCR)이 장착된 상기 핵산주입홀(1615)로 용이하게 이동시킬 수 있다. On the other hand, the nucleic acid extraction cartridge according to the embodiment of the present invention can easily move the extraction solution containing the nucleic acid extracted from the reaction unit (1500) to the nucleic acid injection hole (1615) equipped with a gene amplification panel (PCR) by enabling the movement of a micro-flow amount of fluid by the second piston (3500).

또한, 다량의 유체의 이동이 요구될 경우에는 상기 제1 피스톤(3100)의 피스톤 운동을 통해 효율적으로 유체를 이동시킬 수 있다.In addition, when movement of a large amount of fluid is required, the fluid can be efficiently moved through the piston movement of the first piston (3100).

따라서, 상기 제1 피스톤(3100) 또는 상기 제2 피스톤(3500)의 선택적인 피스톤 운동 수행에 의해 상기 유체의 유량 조절이 용이한 고효율의 상기 핵산 추출 카트리지가 제공될 수 있다.Accordingly, a high-efficiency nucleic acid extraction cartridge can be provided in which the flow rate of the fluid can be easily controlled by selective piston movement of the first piston (3100) or the second piston (3500).

상기 제2 피스톤로드(3510)의 바닥면은 앞서 상술된 상기 제1 피스톤부(3100)의 바닥면에 대응되는 역 원뿔형상으로 제공될 수 있다. 이에 따라, 상기 실린더 부(1100), 상기 제1 피스톤(3100) 및 상기 제2 피스톤(3500)들의 구조적 차이에 의해, 상기 구성들(1100, 3100, 3500) 사이에 유체가 고이는 현상이 방지될 수 있다.The bottom surface of the second piston rod (3510) may be provided in an inverted cone shape corresponding to the bottom surface of the first piston portion (3100) described above. Accordingly, due to the structural difference among the cylinder portion (1100), the first piston (3100), and the second piston (3500), the phenomenon of fluid accumulating between the components (1100, 3100, 3500) may be prevented.

상기 제2 돌출날개(3530)는 앞서 상술된 상기 제1 돌출날개(3130)와 같이, 소정 너비의 판 형태로 제공되어, 상기 제2 피스톤로드(3510)의 외벽에 방사형으로 부착될 수 있다. 이에 따라, 상기 피스톤 홈(3110)과 밀착되는 상기 제2 피스톤(3500)의 표면적이 감소될 수 있다. 따라서, 상기 제2 피스톤(3500)은 작은 외력에도 용이하게 피스톤 운동을 수행할 수 있다. The second protruding wing (3530) may be provided in the form of a plate having a predetermined width, like the first protruding wing (3130) described above, and may be radially attached to the outer wall of the second piston rod (3510). Accordingly, the surface area of the second piston (3500) that is in close contact with the piston groove (3110) may be reduced. Accordingly, the second piston (3500) may easily perform piston movement even with a small external force.

상기 제2 손잡이 부(3550)는 상기 제2 피스톤로드(3510)의 상측면에 소정 두께로 돌출되어 형성될 수 있다. The above second handle portion (3550) can be formed to protrude to a predetermined thickness on the upper surface of the second piston rod (3510).

상기 제2 손잡이 부(3550)는 앞서 상술된 상기 제1 피스톤로드(3110) 및 상기 제2 피스톤로드(3510)의 길이 차에 의해, 외부 사용자 또는 제어 설비로부터 용이하게 결착될 수 있다. The above second handle part (3550) can be easily attached from an external user or control equipment due to the difference in length between the first piston rod (3110) and the second piston rod (3510) described above.

상기 제어날개(3570)는 상기 제2 돌출날개(3530)들 중 적어도 어느 하나의 타측 상부면으로부터 소정 길이만큼 연장되어 형성될 수 있다. The above control wing (3570) can be formed by extending a predetermined length from the upper surface of the other side of at least one of the second protruding wings (3530).

상기 제어날개(3570)는 앞서 상술된 바와 같이, 상기 제2 피스톤(3500)을 상기 제1 피스톤(3100)에 결착시키기 위한 구성일 수 있다. 다시 말하면, 상기 제어날개(3570)는 상기 제2 피스톤(3500)의 왕복 피스톤 운동의 제지를 위한 구성일 수 있다.The above control blade (3570) may be configured to attach the second piston (3500) to the first piston (3100) as described above. In other words, the control blade (3570) may be configured to inhibit the reciprocating piston motion of the second piston (3500).

실시 예에 따르면, 다량의 상기 시약 및/또는 상기 추출용액의 이동을 위해 상기 제1 피스톤(3100)의 피스톤 운동을 수행할 경우, 상기 제2 피스톤(3500)을 상기 제1 피스톤(3100)에 결착하여 왕복 피스톤 운동을 제지시킬 수 있다. According to an embodiment, when performing a piston movement of the first piston (3100) to move a large amount of the reagent and/or the extraction solution, the second piston (3500) can be fixed to the first piston (3100) to prevent the reciprocating piston movement.

보다 구체적으로 설명하면, 상기 요철홈(3175)에 배치된 상기 제어날개(3570)가 상기 개구홈(3190)과 동일 축 상에 위치되지 않도록 제1 축을 기준으로 상기 제2 피스톤(3500)을 소정 각도로 회전시킬 경우, 상기 제어날개(3570)가 상기 요철홈(3175)에 고정되어, 상기 제2 피스톤(3500)이 상기 제1 피스톤(3100)에 결착될 수 있다. To explain more specifically, when the second piston (3500) is rotated at a predetermined angle with respect to the first axis so that the control blade (3570) positioned on the groove (3175) is not positioned on the same axis as the opening groove (3190), the control blade (3570) is fixed to the groove (3175), so that the second piston (3500) can be attached to the first piston (3100).

이에 따라, 외부 동력원의 오작동에 의해 상기 제2 손잡이 부(3550)가 상향 이동될 경우에도, 상기 제2 피스톤(3500)의 피스톤 운동이 제지되어, 상기 제1 피스톤(3100)이 상향 이동될 수 있다. 따라서, 동력원의 오작동을 방지한 고신뢰성의 핵산 추출 카트리지가 제공될 수 있다.Accordingly, even if the second handle part (3550) moves upward due to a malfunction of an external power source, the piston movement of the second piston (3500) is prevented, so that the first piston (3100) can move upward. Accordingly, a highly reliable nucleic acid extraction cartridge that prevents a malfunction of the power source can be provided.

도 9는 본 발명의 실시 예에 따른 상기 핵산 추출 카트리지의 밸브부를 설명하기 위한 절단사시도이다. FIG. 9 is a cutaway perspective view illustrating a valve portion of the nucleic acid extraction cartridge according to an embodiment of the present invention.

도 1 내지 도 4, 그리고 도 8을 참조하면, 상기 밸브부(4000)는 상기 저장부(1000)의 하부에 위치될 수 있다. Referring to FIGS. 1 to 4 and FIG. 8, the valve portion (4000) may be located at the bottom of the storage portion (1000).

상기 밸브부(4000)는 상기 관통유로(4500)를 포함할 수 있다. 상기 관통유로(4500)는 소정 길이의 파이프 형태로 제공될 수 있다. The above valve part (4000) may include the above through-flow passage (4500). The above through-flow passage (4500) may be provided in the form of a pipe of a predetermined length.

상기 관통유로(4500)의 일단은 상기 실린더 홀(1150) 연결될 수 있다. 다시 말하면, 앞서 상술된 바와 같이, 상기 관통유로(4500)는 상기 실린더 홀(1150) 및 상기 피스톤 홀(3150)과 동일 축 상에 서로 연결되어 제공될 수 있다. One end of the above-described through-flow passage (4500) may be connected to the cylinder hole (1150). In other words, as described above, the through-flow passage (4500) may be provided so as to be connected to the cylinder hole (1150) and the piston hole (3150) on the same axis.

상기 관통유로(4500)의 타단은 상기 수용부(1300)에 형성된 상기 관통침(1351), 상기 반응부(1500)에 형성된 상기 반응주입홀(1550) 또는 상기 제1 장치부(1610)에 형성된 상기 핵산주입홀(1615) 중 적어도 어느 하나의 타단에 위치될 수 있다. The other end of the above-described through-hole (4500) may be located at the other end of at least one of the through-hole (1351) formed in the receiving portion (1300), the reaction injection hole (1550) formed in the reaction portion (1500), or the nucleic acid injection hole (1615) formed in the first device portion (1610).

상기 밸브부(4000)는 상기 관통유로(4500)의 일단이 위치된 제1 축을 중심으로 좌우로 회전될 수 있다. 이에 따라, 상기 관통유로(4500)의 타단은 상기 관통침(1351), 상기 반응주입홀(1550) 또는 상기 핵산주입홀(1615) 중 적어도 어느 하나에 선택적으로 위치될 수 있다. 따라서, 상기 밸브부(4000)는 상기 이중피스톤(3000)에 의해 상기 수용부(1300) 또는 상기 반응부(1500) 중 적어도 어느 하나의 내부에 수용된 상기 유체를 이동하고자 하는 구성에 선택적으로 이동시킬 수 있다.The valve part (4000) can be rotated left and right around the first axis on which one end of the through-flow passage (4500) is positioned. Accordingly, the other end of the through-flow passage (4500) can be selectively positioned in at least one of the through-needle (1351), the reaction injection hole (1550), or the nucleic acid injection hole (1615). Accordingly, the valve part (4000) can selectively move the fluid contained in at least one of the receiving part (1300) or the reaction part (1500) by the double piston (3000) to a desired configuration.

본 발명의 실시 예에 따른 상기 핵산 추출 카트리지의 상기 유체의 이동을 실시 예에 따라 보다 구체적으로 설명하면, 상기 수용부(1300) 내부에 수용된 특정 상기 시약을 상기 반응부(1500) 내부로 이동시킬 경우, 먼저 상기 밸브부(4000)를 회전시켜 상기 관통유로(4500)의 일단을 특정 상기 시약이 수용된 상기 수용부(1300)의 상기 관통침(1351) 타단에 위치시킬 수 있다. The movement of the fluid of the nucleic acid extraction cartridge according to an embodiment of the present invention will be described more specifically according to an embodiment. When a specific reagent accommodated inside the receiving portion (1300) is to be moved inside the reaction portion (1500), the valve portion (4000) may first be rotated to position one end of the through-flow path (4500) at the other end of the through-needle (1351) of the receiving portion (1300) where the specific reagent is accommodated.

이동시키고자 하는 상기 시약의 용량을 고려하여, 상기 제1 피스톤(3100) 또는 상기 제2 피스톤(3500) 중 적어도 어느 하나를 선택적으로 상향 피스톤 이동시킬 수 있다. 이에 따라, 특정 상기 시약이 상기 수용부(1300)로부터 상기 실린더 부(1100)의 내부 또는 상기 피스톤 홈(3110) 중 적어도 어느 한 공간으로 이동될 수 있다. Considering the capacity of the reagent to be moved, at least one of the first piston (3100) or the second piston (3500) can be selectively moved upward. Accordingly, the specific reagent can be moved from the receiving portion (1300) to at least one space among the interior of the cylinder portion (1100) or the piston groove (3110).

상기 밸브부(4000)를 회전하여, 상기 관통유로(4500)의 타단을 상기 반응주입부(1515)에 위치시킬 수 있다. 이후, 상향 이동된 상기 제1 피스톤(3100) 또는 상기 제2 피스톤(3500) 중 적어도 어느 하나를 하향 피스톤 이동시킬 수 있다.By rotating the above valve part (4000), the other end of the through-flow path (4500) can be positioned at the reaction injection part (1515). Thereafter, at least one of the first piston (3100) or the second piston (3500) that has moved upward can be moved downward.

이에 따라, 상기 수용부(1300) 내에 수용되었던 특정 상기 시약이 상기 반응부(1500)로 이동될 수 있다.Accordingly, the specific reagent accommodated in the accommodation unit (1300) can be moved to the reaction unit (1500).

상기 밸브부(4000)는 저장버퍼(4700)를 더 포함할 수 있다. 상기 저장버퍼(4700)는 유체를 저장하는 용기일 수 있다. The above valve part (4000) may further include a storage buffer (4700). The storage buffer (4700) may be a container that stores a fluid.

상기 저장버퍼(4700)는 상기 관통유로(4500)와 연결될 수 있다. 이에 따라, 상기 관통유로(4500)를 이용한 유체의 이동 시, 이동시키고자 하는 유체를 일시적으로 저장할 수 있다.The above storage buffer (4700) can be connected to the above through-flow path (4500). Accordingly, when moving a fluid using the through-flow path (4500), the fluid to be moved can be temporarily stored.

상기 밸브부(4000)는 독립적으로 제공되거나 또는 별도의 하부커버(CV)에 삽입되어 제공될 수 있다.The above valve part (4000) may be provided independently or inserted into a separate lower cover (CV).

이상 본 발명의 실시 예에 따른 생체 시료 분석 키트의 상기 핵산 추출 카트리지를 설명하였다. 본 발명의 실시 예에 따른 상기 핵산 추출 카트리지는 저장부, 커버부, 이중피스톤 및 밸브부를 포함함으로써, 상기 커버부에 의해 시약의 장기 보관이 가능하며, 상기 이중피스톤에 의해 유체의 정밀한 이동이 가능한 고정밀 및 고효율의 상기 핵산 추출 카트리지가 제공될 수 있다. The nucleic acid extraction cartridge of the biological sample analysis kit according to the embodiment of the present invention has been described above. The nucleic acid extraction cartridge according to the embodiment of the present invention includes a storage unit, a cover unit, a double piston, and a valve unit, so that a long-term storage of a reagent is possible by the cover unit, and a high-precision and high-efficiency nucleic acid extraction cartridge capable of precise movement of a fluid can be provided by the double piston.

이하에서는 본 발명의 실시 예에 따른 생체 시료 분석 키트의 유전자 증폭 패널을 설명하겠다. Hereinafter, a gene amplification panel of a biological sample analysis kit according to an embodiment of the present invention will be described.

도 10 내지 도 13은 본 발명의 실시 예에 따른 생체 시료 분석 키트의 유전자 증폭 패널을 설명하기 위한 도면들이다. 보다 구체적으로, 도 10은 상기 유전자 증폭 패널의 평면도이고, 도 11은 도 10의 C를 기준으로 절단한 상기 유전자 증폭 패널의 단면도이며, 도 12 및 도 13은 다른 실시 예에 따른 상기 유전자 증폭 패널의 평면도이다. FIGS. 10 to 13 are drawings for explaining a gene amplification panel of a biological sample analysis kit according to an embodiment of the present invention. More specifically, FIG. 10 is a plan view of the gene amplification panel, FIG. 11 is a cross-sectional view of the gene amplification panel taken along line C of FIG. 10, and FIGS. 12 and 13 are plan views of the gene amplification panel according to other embodiments.

도 1 및 도 3, 그리고 도 10 내지 도 13을 참조하면, 상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 앞서 상술된 바와 같이, 상기 핵산 추출 카트리지(HC)로부터 유입된 추출용액 내 핵산을 증폭시키는 장치일 수 있다. Referring to FIGS. 1 and 3, and FIGS. 10 to 13, the gene amplification panel (PCR) may be a device that amplifies nucleic acids in an extraction solution introduced from the nucleic acid extraction cartridge (HC), as described above.

상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 상기 핵산 추출 카트리지(HC)의 일측면에 삽입될 수 있다. 보다 구체적으로 설명하면, 상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 상기 핵산 추출 카트리지(HC)의 상기 패널탈착부(W)에 수평으로 삽입될 수 있다.The above-mentioned gene amplification panel (PCR) can be inserted into one side of the nucleic acid extraction cartridge (HC). More specifically, the above-mentioned gene amplification panel (PCR) can be inserted horizontally into the panel detachment portion (W) of the nucleic acid extraction cartridge (HC).

상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 메인패널(5000) 및 상부패널(6000)을 포함할 수 있다. 상기 메인패널(5000)의 일측단에는 유체주입부(5100)가 형성될 수 있다. The above-mentioned gene amplification panel (PCR) may include a main panel (5000) and an upper panel (6000). A fluid injection portion (5100) may be formed at one end of the main panel (5000).

상기 유체주입부(5100)는 소정 너비로 돌출되어 형성될 수 있다. 상기 유체주입부(5100)는 앞서 상기 핵산 추출 카트리지(HC)에서 개시된 바와 같이, 상기 핵산 추출 카트리지(HC)의 상기 패널탈착부(W)에 장착되어, 상기 핵산 추출 카트리지(HC)로부터 추출된 핵산이 함유된 상기 추출용액을 전달받을 수 있다. The above fluid injection part (5100) can be formed by protruding to a predetermined width. As previously disclosed in the nucleic acid extraction cartridge (HC), the fluid injection part (5100) is mounted on the panel detachment part (W) of the nucleic acid extraction cartridge (HC) and can receive the extraction solution containing the nucleic acid extracted from the nucleic acid extraction cartridge (HC).

앞서 상술된 바와 같이, 상기 유체주입부(5100)의 바닥면은 적어도 어느 한 영역이 소정 깊이(D_P)로 함몰될 수 있다. 이때, 상기 함몰 형상은 소정 높이(D_h)만큼 돌출된 상기 핵산주입홀(1615) 돌출 형상에 대응될 수 있다. 이에 따라, 상기 유전자 증폭 패널(PCR)이 상기 제1 장치부(1610)에 장착될 경우, 외부 충격에 의해 상기 시료 내 핵산 추출 과정 중 상기 유전자 증폭 패널(PCR)이 분리되는 것을 예방할 수 있다. As described above, the bottom surface of the fluid injection unit (5100) may be sunken in at least one area to a predetermined depth (D _P ). At this time, the sunken shape may correspond to the protruding shape of the nucleic acid injection hole (1615) that protrudes by a predetermined height (D _h ). Accordingly, when the gene amplification panel (PCR) is mounted on the first device unit (1610), the gene amplification panel (PCR) can be prevented from being separated during the nucleic acid extraction process in the sample due to external impact.

상기 메인패널(5000) 및 후술될 상기 상부패널(6000)이 결합된 상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 박막으로 제공될 수 있다. 예를 들어, 상기 유전자 증폭 패널(PCR)의 두께는 1.5mm 이상으로부터 2.0mm 이하일 수 있다. 이에 따라, 상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 유연성이 제공되어 상기 패널탈착부(W)에 용이하게 결착될 수 있다. The gene amplification panel (PCR) in which the main panel (5000) and the upper panel (6000) to be described later are combined may be provided as a thin film. For example, the thickness of the gene amplification panel (PCR) may be from 1.5 mm to 2.0 mm. Accordingly, the gene amplification panel (PCR) is provided with flexibility so that it can be easily attached to the panel detachment portion (W).

상기 유체주입부(5100)는 상기 유체주입홀(5150)을 포함할 수 있다. 보다 구체적으로 설명하면, 상기 유체주입홀(5150)은 상기 유체주입부(5100)의 함몰 영역에 소정 너비로 형성될 수 있다. 이때, 상기 유체주입홀(5150)의 너비는 상기 핵산주입홀(1615)의 일단의 너비와 대응될 수 있다. 이에 따라, 상기 핵산주입홀(1615)으로부터 상향 이동되는 상기 추출용액이 상기 유체주입홀(5150)을 통해 후술될 채널부(5500)로 이동될 수 있다. The fluid injection unit (5100) may include the fluid injection hole (5150). More specifically, the fluid injection hole (5150) may be formed with a predetermined width in a sunken area of the fluid injection unit (5100). At this time, the width of the fluid injection hole (5150) may correspond to the width of one end of the nucleic acid injection hole (1615). Accordingly, the extraction solution moving upward from the nucleic acid injection hole (1615) may be moved to the channel unit (5500) to be described later through the fluid injection hole (5150).

후술될 도 12를 참조하여 보다 구체적으로 설명하면, 상기 메인패널(5000)은 채널부(5500) 및 메인유로(5700)를 더 포함할 수 있다. 상기 메인유로(5700)의 일단은 상기 유체주입홀(1615)과 연결되고, 타단은 상기 채널부(5500)의 후술될 챔버홈(5510)과 연결될 수 있다. 이에 따라, 상기 핵산주입홀(1615)으로부터 유입되는 상기 추출용액이 상기 채널부(5500)로 전달될 수 있다. 여기서, 상기 채널부(5500)는 상기 추출용액 내 함유된 핵산을 증폭시키는 영역일 수 있다. 상기 채널부(5500)는 하기에서 보다 자세히 설명하겠다.Referring to FIG. 12 to be described in more detail, the main panel (5000) may further include a channel section (5500) and a main channel (5700). One end of the main channel (5700) may be connected to the fluid injection hole (1615), and the other end may be connected to the chamber groove (5510) of the channel section (5500) to be described later. Accordingly, the extraction solution flowing in from the nucleic acid injection hole (1615) may be delivered to the channel section (5500). Here, the channel section (5500) may be a region that amplifies the nucleic acid contained in the extraction solution. The channel section (5500) will be described in more detail below.

도 14는 본 발명의 실시 예에 따른 생체 시료 분석 키트의 유전자 증폭 패널 내 메인패널을 설명하기 위한 후면도이다. FIG. 14 is a rear view illustrating a main panel within a gene amplification panel of a biological sample analysis kit according to an embodiment of the present invention.

도 1 및 도 3, 그리고 도 10 내지 도 14를 참조하면, 상기 메인패널(5000)은 상부면에 소정 너비의 개구부(5300)가 형성될 수 있다. 상기 개구부(5300)는 상기 메인패널(5000) 상에 복수개로 제공될 수 있다. 상기 개구부(5300)는 상기 채널부(5500)가 복수개로 제공될 경우, 인접하는 상기 채널부(5500)들 사이에 배치될 수 있다. 따라서, 후술될 서브유로(5570) 상에 배치되는 상기 채널부(5500)의 구성들의 배치에 영향을 미치지 않을 수 있다. Referring to FIGS. 1 and 3, and FIGS. 10 to 14, the main panel (5000) may have an opening (5300) of a predetermined width formed on the upper surface. The openings (5300) may be provided in multiple numbers on the main panel (5000). When the channel sections (5500) are provided in multiple numbers, the openings (5300) may be arranged between adjacent channel sections (5500). Accordingly, the arrangement of the configurations of the channel sections (5500) arranged on the sub-channel (5570) to be described later may not be affected.

상기 메인패널(5000)은 상기 개구부(5300)를 기준으로, 고온이 인가되는 제1 영역(T_H) 및 저온이 인가되는 제2 영역(T_L)을 포함할 수 있다. 이때, 상기 제1 영역(T_H) 및 상기 제2 영역(T_L)의 온도는 외부 설비로부터 인가될 수 있다. 예를 들어, 상기 제1 영역(T_H)의 온도는 95℃일 수 있으며, 상기 제2 영역(T_L)의 온도는 55℃일 수 있다. The main panel (5000) may include a first region (T _H ) to which a high temperature is applied and a second region (T _L ) to which a low temperature is applied, based on the opening (5300). At this time, the temperatures of the first region (T _H ) and the second region (T _L ) may be applied from external equipment. For example, the temperature of the first region (T _H ) may be 95° C., and the temperature of the second region (T _L ) may be 55° C.

다시 말해 상기 메인패널(5000)의 상기 개구부(5300)는 상기 제1 영역(T_h) 및 상기 제2 영역(T_L)의 사이에 배치되어, 상기 제2 영역(T_L)으로부터 상기 제1 영역(T_h)으로 이동되는 열전도를 감소시킬 수 있다.In other words, the opening (5300) of the main panel (5000) is positioned between the first region (T _h ) and the second region (T _L ), so as to reduce heat conduction from the second region (T _L ) to the first region (T _h ).

상기 메인패널(5000)의 상부면에는 적어도 하나 이상의 채널부(5500)가 형성될 수 있다. 상기 채널부(5500)는 앞서 상술된 바와 같이, 상기 유체주입홀(5150)로부터 주입된 상기 추출용액 내 함유된 핵산을 증폭시키는 영역일 수 있다. 상기 채널부(5500)는 상기 제1 영역(T_H) 및 상기 제2 영역(T_L) 상에 걸쳐 배치될 수 있다.At least one channel portion (5500) may be formed on the upper surface of the main panel (5000). As described above, the channel portion (5500) may be a region that amplifies nucleic acid contained in the extraction solution injected from the fluid injection hole (5150). The channel portion (5500) may be arranged over the first region (T _H ) and the second region (T _L ).

상기 채널부(5500)는 챔버홈(5510), 반응홈(5530), 담지홈(5550) 및 서브유로(5570)를 포함할 수 있다. 상기 챔버홈(5510)은 상기 유체주입홀(5100)로부터 전달된 상기 추출용액을 임시로 저장하는 구성일 수 있다. The above channel section (5500) may include a chamber groove (5510), a reaction groove (5530), a holding groove (5550), and a sub-channel (5570). The chamber groove (5510) may be configured to temporarily store the extraction solution delivered from the fluid injection hole (5100).

상기 챔버홈(5510)은 제1 챔버홈(5511) 및 제2 챔버홈(5515)를 포함할 수 있다. 상기 제1 챔버홈(5511)은 상기 메인패널(5000)의 일측단에 형성되어, 상기 유체주입부(5100)와 근접하게 위치될 수 있다. The above chamber home (5510) may include a first chamber home (5511) and a second chamber home (5515). The first chamber home (5511) may be formed at one end of the main panel (5000) and positioned close to the fluid injection portion (5100).

상기 제1 챔버홈(5511)은 상기 제1 영역(T_H) 상에 배치될 수 있으며, 상기 제2 챔버홈(5515)은 상기 제2 영역(T_L) 상에 배치될 수 있다. The first chamber home (5511) may be placed on the first region (T _H ), and the second chamber home (5515) may be placed on the second region (T _L ).

보다 구체적으로 설명하면, 상기 제1 챔버홈(5511) 및 제2 챔버홈(5515)은 후술될 제1 서브유로(5571) 상에 소정 간격을 두고 위치될 수 있다. 상기 제1 챔버홈(5511) 및 제2 챔버홈(5515)의 간격 사이에는 후술될 상기 반응홈(5530)이 배치될 수 있다.To be more specific, the first chamber groove (5511) and the second chamber groove (5515) can be positioned at a predetermined interval on the first sub-channel (5571) to be described later. The reaction groove (5530) to be described later can be arranged between the intervals of the first chamber groove (5511) and the second chamber groove (5515).

상기 반응홈(5530)은 1차 조성물을 수용할 수 있다. 상기 1차 조성물은 상기 유체주입홀(5150)로부터 유입된 상기 추출용액과의 1차 반응을 수행하는 조성물일 수 있다. The above reaction home (5530) can accommodate a primary composition. The primary composition can be a composition that performs a primary reaction with the extraction solution introduced from the fluid injection hole (5150).

상기 반응홈(5530)은 제1 반응홈(5531) 및 제2 반응홈(5535)을 포함할 수 있다. 이때, 상기 1차 조성물은 상기 제1 반응홈(5531) 및/또는 상기 제2 반응홈(5535) 중 적어도 어느 하나에 담지될 수 있다.The above reaction groove (5530) may include a first reaction groove (5531) and a second reaction groove (5535). At this time, the primary composition may be supported in at least one of the first reaction groove (5531) and/or the second reaction groove (5535).

상기 제1 반응홈(5531)은 상기 제1 영역(T_H) 상에 배치될 수 있으며, 상기 제2 반응홈(5535)은 상기 제2 영역(T_L) 상에 배치될 수 있다. 보다 구체적으로 설명하면, 상기 제1 반응홈(5531) 및 상기 제2 반응홈(5535)는 상기 제1 서브유로(5571) 상에 연속적으로 배치될 수 있으며, 상기 제1 반응홈(5531) 및 상기 제2 반응홈(5535)은 상기 개구부(5300)를 기준으로, 각각 온도가 달리 인가될 수 있다. The first reaction groove (5531) may be arranged on the first region (T _H ), and the second reaction groove (5535) may be arranged on the second region (T _L ). More specifically, the first reaction groove (5531) and the second reaction groove (5535) may be arranged continuously on the first sub-channel (5571), and the first reaction groove (5531) and the second reaction groove (5535) may have different temperatures applied to each other based on the opening (5300).

일 실시 예에 따르면, 핵산을 함유하는 상기 추출용액이 고온이 형성된 상기 제1 반응홈(5531)에 위치될 경우, 상기 추출용액 내 함유된 핵산의 사슬이 풀릴 수 있다.According to one embodiment, when the extraction solution containing nucleic acid is positioned in the first reaction groove (5531) where a high temperature is formed, the chain of nucleic acid contained in the extraction solution can be unraveled.

다른 실시 예에 따르면, 상기 제1 반응홈(5531)으로부터 핵산의 사슬이 풀린 상태로 존재하는 상기 추출용액이 상기 제2 반응홈(5535)에 주입될 경우, 상기 추출용액 내 핵산은 상기 제1 반응홈(5531)에 담지된 상기 1차 조성물과 1차 반응을 수행할 수 있다. According to another embodiment, when the extraction solution in which the nucleic acid chain is unwound from the first reaction groove (5531) is injected into the second reaction groove (5535), the nucleic acid in the extraction solution can perform a first reaction with the first composition supported in the first reaction groove (5531).

다시 말하면, 상기 핵산 추출 카트리지(HC)로부터 상기 유체주입홀(5150)을 통해 유입된 상기 추출용액은 상기 제1 반응홈(5531) 및 상기 제2 반응홈(5535) 사이를 왕복 사이클링 이동하면서, 상기 추출용액 내 핵산을 증폭시킬 수 있다. In other words, the extraction solution introduced through the fluid injection hole (5150) from the nucleic acid extraction cartridge (HC) can amplify the nucleic acid in the extraction solution while cycling back and forth between the first reaction groove (5531) and the second reaction groove (5535).

상기 추출용액 내 핵산은 사슬 구조로 제공될 수 있다. 사슬 구조의 핵산의 경우, 상기 1차 조성물이 개별 염기에 부착되지 못하여 반응이 일어나지 못함으로, 상기 1차 조성물은 제1 반응홈(5531)을 거쳐, 사슬 구조가 풀린 핵산을 대상으로 상기 제2 반응홈(5535)에서 1차 반응을 수행할 수 있다. The nucleic acid in the above extraction solution may be provided in a chain structure. In the case of a nucleic acid in a chain structure, since the first composition is not attached to individual bases and thus the reaction does not occur, the first composition can pass through the first reaction groove (5531) and perform a first reaction in the second reaction groove (5535) targeting the nucleic acid whose chain structure is released.

또한, 상기 1차 조성물은 고온이 형성된 상기 제1 영역(TH)에서 활성화되지 못함으로, 상기 추출용액은 상기 제1 반응홈(5531) 및 상기 제2 반응홈(5535) 사이를 왕복 사이클링 이동하면서, 상기 추출용액 내 핵산을 증폭시킬 수 있다.In addition, since the primary composition is not activated in the first region (TH) where a high temperature is formed, the extraction solution can amplify the nucleic acid in the extraction solution while cycling back and forth between the first reaction home (5531) and the second reaction home (5535).

상기 담지홈(5550)은 상기 제2 영역(T_L)에 배치될 수 있으며, 상기 제2 챔버홈(5515)의 타측에 위치될 수 있다. 상기 담지홈(5550)은 후술될 제2 서브유로(5575)에 의해 상기 제2 챔버홈(5515)과 연결될 수 있다. The above-described holding groove (5550) may be arranged in the second region (T _L ) and may be located on the other side of the second chamber groove (5515). The holding groove (5550) may be connected to the second chamber groove (5515) by a second sub-channel (5575) to be described later.

상기 담지홈(5550)은 2차 조성물을 수용할 수 있다. 상기 2차 조성물은 상기 제1 반응홈(5531) 및 상기 제2 반응홈(5535)의 왕복 사이클링에 의해 1차 반응된 반응물질과 2차 반응을 수행하여 상기 반응물질 내 핵산을 증폭시키는 물질일 수 있다. The above-mentioned holding groove (5550) can accommodate a secondary composition. The above-mentioned secondary composition can be a material that performs a secondary reaction with a firstly reacted reactant by reciprocal cycling of the first reaction groove (5531) and the second reaction groove (5535) to amplify nucleic acid in the reactant.

따라서, 상기 2차 조성물은 후술될 제2 서브유로(5575)를 통해 상기 제2 챔버홈(5515)에 1차 저장되고, 이후, 상기 제1 서브유로(5571)를 통해 상기 제2 반응홈(5535)으로 2차 이동되어, 상기 반응홈(5535)에 저장된 상기 반응물질과 2차 반응을 수행할 수 있다. Accordingly, the secondary composition is first stored in the second chamber home (5515) through the second sub-channel (5575) described later, and then secondarily moved to the second reaction home (5535) through the first sub-channel (5571) to perform a second reaction with the reactant stored in the reaction home (5535).

상기 서브유로(5570)는 소정 너비의 파이프 형태로 제공되며, 상기 챔버홈(5510), 상기 반응홈(5530) 및 상기 담지홈(5550)을 연결할 수 있다. The above sub-channel (5570) is provided in the form of a pipe of a predetermined width and can connect the chamber home (5510), the reaction home (5530), and the holding home (5550).

보다 구체적으로 설명하면, 상기 서브유로(5570)는 상기 제1 서브유로(5571) 및 상기 제2 서브유로(5575)를 포함할 수 있다. 상기 제1 서브유로(5570)는 복수의 단부를 포함하며, 상기 단부는 각각 상기 제1 챔버홈(5510), 상기 제1 반응홈(5531), 상기 제2 반응홈(5535) 및 제2 챔버홈(5515)에 연결될 수 있다. More specifically, the sub-channel (5570) may include the first sub-channel (5571) and the second sub-channel (5575). The first sub-channel (5570) may include a plurality of ends, and the ends may be connected to the first chamber groove (5510), the first reaction groove (5531), the second reaction groove (5535), and the second chamber groove (5515), respectively.

상기 제2 서브유로(5575)는 일단이 상기 제2 챔버홈(5515)에 연결되며, 타단이 상기 담지홈(5550)에 연결될 수 있다.The above second sub-channel (5575) can have one end connected to the second chamber home (5515) and the other end connected to the holding home (5550).

앞서 상술된 일 실시 예와 같이, 상기 메인유로(5700) 및 상기 서브유로(5570)는 상기 메인패널(5000) 상에 파이프 형태로 제작될 수 있으나, 다른 실시 예에 따르면, 상기 메인유로(5700) 및 상기 서브유로(5570)는 상기 메인패널(5000)의 바닥면에 홈을 형성한 후 후면필름(7000)을 부착함으로써, 유로 형태로 제작될 수 있다. As in the above-described embodiment, the main channel (5700) and the sub channel (5570) may be manufactured in the form of pipes on the main panel (5000), but according to another embodiment, the main channel (5700) and the sub channel (5570) may be manufactured in the form of channels by forming a groove on the bottom surface of the main panel (5000) and then attaching a back film (7000).

상기 채널부(5500)의 구성들(5510, 5530, 5500)은 상기 제1 서브유로(5571) 및 상기 제2 서브유로(5575) 상에 배치된 순서와 같이, 상기 제1 챔버홈(5510), 상기 제1 반응홈(5531), 상기 제2 반응홈(5535), 상기 제2 챔버홈(5515) 및 상기 담지홈(5550) 순으로 배열되어 제공될 수 있다. The components (5510, 5530, 5500) of the above channel section (5500) may be arranged in the order of the first chamber groove (5510), the first reaction groove (5531), the second reaction groove (5535), the second chamber groove (5515) and the holding groove (5550) on the first sub-channel (5571) and the second sub-channel (5575).

다시 도 10 내지 도 13을 참조하면, 상기 메인패널(5000)은 상부필름(6000)을 더 포함할 수 있다. 상기 상부필름(6000)은 상기 메인패널(5000)의 상부면에 부착될 수 있다. 이에 따라, 상기 채널부(5500) 내에 존재하는 상기 조성물들 및 유체들의 누수 및 손상을 방지할 수 있다. Referring again to FIGS. 10 to 13, the main panel (5000) may further include an upper film (6000). The upper film (6000) may be attached to the upper surface of the main panel (5000). Accordingly, leakage and damage of the compositions and fluids present in the channel portion (5500) may be prevented.

상기 상부필름(6000)은 유연한 폴리머 소재로 제공될 수 있다. 이에 따라, 외부로부터 제공되는 압력에 의해 상기 채널부(5500) 내에 유입되는 상기 추출용액의 이동이 제어될 수 있다.The upper film (6000) may be provided with a flexible polymer material. Accordingly, the movement of the extraction solution flowing into the channel section (5500) may be controlled by pressure provided from the outside.

보다 구체적으로 설명하면, 압력을 제공하는 외부 설비는 상기 상부필름(6000)의 상단에 위치될 수 있다. 상기 외부 설비는 상기 챔버홈(5510), 상기 반응홈(5530) 및/또는 상기 담지홈(5500) 중 적어도 어느 하나가 위치된 상기 상부필름(6000)의 개별 영역에 각각 부분적으로 압력을 가할 수 있다. 이에 따라, 상기 상부필름(6000) 상의 적어도 하나 이상의 어느 특정 영역에 압력이 가해질 경우, 상기 상부필름(6000)은 압력이 가해진 영역에 대응하는 상기 챔버홈(5510), 상기 반응홈(5530) 및/또는 상기 담지홈(5500) 중 적어도 어느 한 공간에 압착될 수 있다.More specifically, an external device providing pressure may be positioned at the top of the upper film (6000). The external device may partially apply pressure to individual regions of the upper film (6000) where at least one of the chamber groove (5510), the reaction groove (5530), and/or the support groove (5500) is positioned. Accordingly, when pressure is applied to at least one specific region on the upper film (6000), the upper film (6000) may be compressed to at least one space among the chamber groove (5510), the reaction groove (5530), and/or the support groove (5500) corresponding to the region to which pressure is applied.

예를 들어, 상기 제1 챔버홈(5511)에 저장된 상기 추출용액을 상기 제1 반응홈(5531)으로 이동시킬 경우, 상기 제1 챔버홈(5511), 상기 제2 챔버홈(5515) 및 상기 제2 반응홈(5535)들과 동일 축 상에 위치한 상기 상부필름(6000)의 영역들에 압력을 가할 수 있다. 이에 따라, 외부 압력에 의해 상기 상부필름(6000)은 상기 제1 챔버홈(5511), 상기 제2 챔버홈(5515) 및 상기 제2 반응홈(5535)에 압착될 수 있다. 따라서, 상기 제1 챔버홈(5510)에 수용된 상기 추출용액은 상기 상부필름(6000)에 의해, 상기 제1 챔버홈(5510)와 연결된 상기 제1 서브유로(5710)로 주입될 수 있다. 이후, 상기 제1 서브유로(5710)를 따라, 압력이 가해지지 않은 상기 제2 반응홈(5535) 내부로 이동될 수 있다.For example, when the extraction solution stored in the first chamber groove (5511) is moved to the first reaction groove (5531), pressure can be applied to regions of the upper film (6000) that are located on the same axis as the first chamber groove (5511), the second chamber groove (5515), and the second reaction groove (5535). Accordingly, the upper film (6000) can be compressed by the external pressure to the first chamber groove (5511), the second chamber groove (5515), and the second reaction groove (5535). Accordingly, the extraction solution accommodated in the first chamber groove (5510) can be injected into the first sub-channel (5710) connected to the first chamber groove (5510) by the upper film (6000). Thereafter, it can move along the first sub-channel (5710) into the second reaction groove (5535) where no pressure is applied.

상기 메인패널(5000)은 타측단에 소정 너비로 돌출된 얼라인 부(5900)를 더 포함할 수 있다. 상기 얼라인 부(5900)는 본 발명의 실시 예에 따른 상기 생체 시료 분석 키트의 외부 설비에 의한 자동 제어 시, 외부 설비와의 위치 정렬을 위해 형성될 수 있다. 보다 구체적으로 설명하면, 외부 장치에 상기 얼라인 부(5900)의 돌출 형상과 대응하는 함몰 영역 부품을 장착시킨 후, 상기 함몰 영역에 상기 얼라인 부(5900)를 끼움으로써, 상기 메인패널(5000) 및 외부 설비 간의 정렬을 진행할 수 있다. The main panel (5000) may further include an alignment portion (5900) protruding to a predetermined width on the other end. The alignment portion (5900) may be formed for positional alignment with an external device when the biological sample analysis kit according to an embodiment of the present invention is automatically controlled by the external device. More specifically, by mounting a recessed area part corresponding to the protruding shape of the alignment portion (5900) on an external device and then fitting the alignment portion (5900) into the recessed area, alignment between the main panel (5000) and the external device may be performed.

실시 예에 따르면, 앞서 상술된 바와 같이, 압력을 제공하는 외부 설비는 상기 챔버홈(5510), 상기 반응홈(5530) 및/또는 상기 담지홈(5500) 중 적어도 어느 하나가 위치된 상기 상부필름(6000)의 개별 영역에 각각 부분적으로 압력을 가할 수 있다. 따라서, 외부 설비가 상기 구성들(5510, 5530, 5500)에 대응되는 위치에 자리하도록 정렬하는 과정이 진행되어야 한다. According to an embodiment, as described above, the external device providing the pressure can partially apply pressure to each individual area of the upper film (6000) where at least one of the chamber groove (5510), the reaction groove (5530) and/or the support groove (5500) is located. Accordingly, a process of aligning the external device so that it is located at a position corresponding to the components (5510, 5530, 5500) must be performed.

이에 본 발명의 실시 예에 따른 생체 시료 분석 키트의 상기 유전자 증폭 필름(PCR)은 상기 얼라인 부(5900)를 포함함으로써, 상기 추출용액 및/또는 상기 반응용액의 이동을 제어하기 위해 상기 상부패널(6000) 상에 압력을 가할 경우, 상기 메인패널(5000)과 외부 압력 장치와의 위치를 빠르게 정렬할 수 있다. Accordingly, the gene amplification film (PCR) of the biological sample analysis kit according to an embodiment of the present invention includes the alignment portion (5900), so that when pressure is applied to the upper panel (6000) to control the movement of the extraction solution and/or the reaction solution, the positions of the main panel (5000) and the external pressure device can be quickly aligned.

본 발명의 실시 예에 따른 상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 앞서 상술된 바와 같이, 상기 메인패널(5000)에 복수개의 상기 채널부(5500)를 포함할 수 있다. 상기 유전자 증폭 패널(PCR)은 상기 메인패널(5000)에 제공되는 상기 채널부(5500)의 개수에 따라, 도 10, 도 12 및 도 13과 같이 다양한 형태로 제공될 수 있다.The gene amplification panel (PCR) according to an embodiment of the present invention may include a plurality of the channel portions (5500) in the main panel (5000), as described above. The gene amplification panel (PCR) may be provided in various forms, as shown in FIG. 10, FIG. 12, and FIG. 13, depending on the number of the channel portions (5500) provided in the main panel (5000).

이상 본 발명의 실시 예에 따른 생체 시료 분석 키트의 상기 유전자 증폭 패널을 설명하였다. 본 발명의 실시 예에 따른 상기 유전자 증폭 패널은 고온이 형성되는 제1 영역 및 저온이 형성되는 제2 영역 사이에 개구부를 형성하여, 상기 제1 영역 및 상기 제2 영역 사이의 열전도율을 감소시킴으로써, 핵산 증폭 효율을 높이는 고신뢰성의 상기 유전자 증폭 패널을 제공할 수 있다.The gene amplification panel of the biological sample analysis kit according to the embodiment of the present invention has been described above. The gene amplification panel according to the embodiment of the present invention forms an opening between a first region where a high temperature is formed and a second region where a low temperature is formed, thereby reducing the thermal conductivity between the first region and the second region, thereby providing a highly reliable gene amplification panel that increases the efficiency of nucleic acid amplification.

또한, 상기 유전자 증폭 패널은 2차 조성물을 수용하는 담지홈을 포함함으로써, 반응홈 간의 왕복 사이클링 이동을 통한 1차 증폭 반응이 미미할 경우, 반응용액의 별도의 추출과정 없이, 2차 조성물을 이용한 2차 증폭 반응을 연속적으로 수행함으로써, 고정밀 및 고효율의 상기 유전자 증폭 패널이 제공될 수 있다. In addition, since the gene amplification panel includes a support home that accommodates a secondary composition, when the primary amplification reaction through reciprocal cycling movement between reaction homes is minimal, the secondary amplification reaction using the secondary composition can be continuously performed without a separate extraction process of the reaction solution, thereby providing the gene amplification panel with high precision and high efficiency.

앞서 설명한 본 발명의 상세한 설명에서는 본 발명의 바람직한 실시 예들을 참조하여 설명하였지만, 해당 기술분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술분야에 통상의 지식을 갖는 자라면 후술될 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.Although the detailed description of the present invention described above has been described with reference to preferred embodiments of the present invention, it will be understood by those skilled in the art or having common knowledge in the art that various modifications and changes can be made to the present invention without departing from the spirit and technical scope of the present invention as set forth in the claims to be described later.