RU2797812C2 - Stand for preserving samples of biological material and method of its manufacture - Google Patents

Настоящее изобретение относится к подставке для сохранения образцов биологического материала, в частности к подставке, содержащей абсорбирующую матрицу, подходящую для приема и сохранения образца. Настоящее изобретение также относится к соответствующему способу изготовления подставки. Изобретение имеет конкретное применение для обеспечения возможности сохранения, с помощью единственной подставки, образца биологического материала и очистки устройства, подходящего для взятия образца биологического материала с подставки матрицы.The present invention relates to a support for storing samples of biological material, in particular to a support containing an absorbent matrix suitable for receiving and storing a sample. The present invention also relates to a corresponding method for making a stand. The invention has a particular application to being able to store, with a single stand, a sample of biological material and to clean a device suitable for taking a sample of biological material from a matrix stand.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND OF THE INVENTION

Известны подставки для сохранения образцов биологического материала, содержащего матрицу, обычно изготовленную из абсорбирующего материала. Абсорбирующая матрица может состоять из материала на основе целлюлозы, такого как, например, бумага, в частности, абсорбирующая бумага или фильтровальная бумага, которая может быть специально обработана, в частности химически, для обеспечения абсорбции и сохранения собранных образцов биологического материала. Stands are known for storing samples of biological material containing a matrix, usually made of absorbent material. The absorbent matrix may consist of a cellulose-based material such as, for example, paper, in particular absorbent paper or filter paper, which may be specially treated, in particular chemically, to absorb and preserve the collected biological material samples.

Такие типы бумаги известны, например, из заявки на патент WO 9003959 (BURGOYNE). Перенос образцов биологического материала, которые были собраны с помощью специальных устройств (например, тампонов различной природы, в частности, например, ворсистых тампонов), на матричные подставки описанного выше типа. После переноса образцов на матричные подставки часть образца может быть взята с матричной подставки, например, для последующего анализа. Этап взятия образца с подставки может быть выполнен с помощью известного устройства для взятия образцов, такого как пуансон или ручное или автоматическое пуансонное устройство, подходящее для отделения небольшой части матричной подставки от подставки. Пуансонная машина, подходящая для взятия образца биологического материала матричной подставки, изготовленной из бумаги, известна, например, из заявки на патент WO 2006056658 (LEHTINEN). Such types of paper are known, for example, from patent application WO 9003959 (BURGOYNE). Transferring samples of biological material that have been collected using special devices (for example, tampons of various nature, in particular, for example, fluffy tampons), on matrix stands of the type described above. After transferring the samples to the matrix stands, a portion of the sample can be taken from the matrix stand, for example, for further analysis. The cradle sampling step can be performed with a known sampling device such as a punch or a manual or automatic punching device suitable for separating a small portion of the matrix cradle from the cradle. A punching machine suitable for sampling the biological material of a matrix support made of paper is known, for example, from patent application WO 2006056658 (LEHTINEN).

Устройства для взятия образца обычно имеют одну или более поверхностей, которые предназначены для удаления, при контакте с подставкой для сохранения биологического материала, части образца биологического материала с подставки. В частности, когда устройство для взятия образца состоит из пуансона, часть, извлеченная из матрицы, может иметь форму диска. После удаления образца биологического материала с матричной подставки удобно и целесообразно очистить поверхности, ответственные за его взятие, чтобы затем можно было продолжить отбирать дополнительный образец биологического материала с помощью того же устройства взятия образцов. Целью очистки является предотвращение загрязнения устройством для взятия образца последующей подставки, из которой оно должно взять еще один образец биологического материала. Такое загрязнение может происходить, например, из-за присутствия биологических остатков и/или примесей на поверхностях устройства взятия образцов, предназначенного для взятия образцов биологического материала с подставки. Известна очистка устройства для взятия образцов с использованием специальной чистящей подставки, отличной от подставки для сохранения. Например, если устройство для взятия образца биологического материала с первой подставки представляет собой пуансон, в соответствии с известным способом очистки очистка выполняется путем перфорации один раз, в «чистом» режиме, «чистой» чистящей подставки, лишенной загрязнений, в частности абсорбирующей матрицы, так что контакт между головкой пуансона и второй подставкой позволяет удалять биологические остатки и/или примеси, присутствующие на самом пуансоне. В контексте настоящего описания «чистая» подставка означает матричную подставку или ее часть, на которую не был нанесен образец биологического материала, в то время как перфорация в «чистом» режиме означает операцию, состоящую в перфорации чистой подставки для того, чтобы очистить пуансон. Известный способ сложен, так как требует манипулирования как подставками для сохранения, так и подставками для чистки, что приводит к различным недостаткам, включая по меньшей мере увеличение затрат и увеличение времени обработки. Sample collection devices typically have one or more surfaces that are designed to remove, upon contact with the biological material storage rack, a portion of the biological material sample from the rack. In particular, when the sampling device is composed of a punch, the portion removed from the die may be in the form of a disc. After removal of the biological sample from the matrix stand, it is convenient and expedient to clean the surfaces responsible for taking it, so that you can then continue to collect additional biological material using the same sampling device. The purpose of cleaning is to prevent the sampling device from contaminating the subsequent rack from which it is to take another sample of biological material. Such contamination may occur, for example, due to the presence of biological residues and/or impurities on the surfaces of a sampling device designed to take samples of biological material from a stand. It is known to clean the sampling device using a special cleaning rack other than the storage rack. For example, if the device for taking a sample of biological material from the first pad is a punch, according to a known cleaning method, cleaning is performed by perforating once, in a "clean" mode, a "clean" cleaning pad free of contaminants, in particular an absorbent matrix, so that the contact between the head of the punch and the second support allows the removal of biological residues and/or impurities present on the punch itself. In the context of the present description, a "clean" pedestal means a matrix pedestal, or part thereof, on which no biological sample has been applied, while perforation in a "clean" mode means the operation of perforating a clean pedestal in order to clean the punch. The known method is complicated as it requires manipulation of both the storage racks and the cleaning racks, which leads to various disadvantages, including at least an increase in costs and an increase in processing time.

Кроме того, из документа MI 2013A001354 известна подставка для сохранения образцов биологического материала, содержащая по меньшей мере: первый участок абсорбирующей матрицы, подходящий и предназначенный для сохранения образца биологического материала, и второй участок, отличный от первого участка и подходящий, конфигурированный и предназначенный для создания зоны очистки для головки устройства, в частности пуансона, подходящего для взятия образца биологического материала с первого участка. Подставка может дополнительно содержать третий участок, расположенный между первым участком и вторым участком; третий участок может иметь одну или более выемок или одно или более отверстий. In addition, from the document MI 2013A001354, a support for storing samples of biological material is known, containing at least: the first section of the absorbent matrix, suitable and intended for storing a sample of biological material, and a second section, different from the first section and suitable, configured and intended to create cleaning zones for the head of the device, in particular a punch, suitable for taking a sample of biological material from the first site. The stand may further comprise a third section located between the first section and the second section; the third section may have one or more recesses or one or more holes.

Описанные выше бумажные подставки известного типа имеют некоторые недостатки.The known type of paper coasters described above have some drawbacks.

В частности, такие бумажные подставки являются сгибаемыми и не имеют заметной жесткости; при манипуляциях с автоматическими погрузчиками, автоматическими манипуляторами и/или пуансонными машинами может произойти изгиб подставок, что может привести к неисправностям. Кроме того, следует учитывать, что в автоматических погрузчиках пространство ограничено, и, следовательно, существует необходимость в высокой точности позиционирования и манипулирования полностью автоматизированными системами.In particular, such paper coasters are bendable and have no appreciable rigidity; handling of automatic loaders, automatic manipulators and/or punching machines may cause bending of the stands, which may lead to malfunctions. In addition, it should be taken into account that space is limited in automatic loaders, and therefore there is a need for high positioning and handling accuracy by fully automated systems.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION

Следовательно, задачей настоящего изобретения является создание подставки для сохранения одного или более образцов биологического материала, которая позволяет преодолеть один или более из вышеописанных недостатков.Therefore, it is an object of the present invention to provide a stand for storing one or more samples of biological material, which overcomes one or more of the above described disadvantages.

Дополнительные аспекты, комбинируемые с одним или более прилагаемых пунктов формулы изобретения и/или друг с другом, будут описаны ниже.Additional aspects combinable with one or more of the appended claims and/or with each other will be described below.

Согласно первому аспекту предложена подставка (1) для сохранения образца биологического материала, причем подставка (1) содержит по меньшей мере:According to the first aspect, a stand (1) is proposed for storing a sample of biological material, and the stand (1) contains at least:

по существу жесткий корпус (6), изготовленный из формованного или формованного совместно или формованного поверх пластика, содержащий по меньшей мере первое сквозное отверстие (13);a substantially rigid body (6) made of molded or co-molded or molded over plastic, containing at least a first through hole (13);

по меньшей мере первый участок (3) абсорбирующей матрицы (2), предпочтительно выполненный из материала, содержащего целлюлозу, подходящий и предназначенный для сохранения образца биологического материала; первый участок (3) абсорбирующей матрицы закреплен и удерживается в предварительно заданном положении в первом сквозном отверстии (13);at least the first section (3) of the absorbent matrix (2), preferably made of a material containing cellulose, suitable and intended for storing a sample of biological material; the first section (3) of the absorbent matrix is fixed and held in a predetermined position in the first through hole (13);

при этом первая часть (3) имеет по меньшей мере первую часть, которая не поддерживается корпусом (6) и подвешена внутри первого сквозного отверстия (13), причем первая часть является непосредственно доступной для контакта.wherein the first part (3) has at least the first part, which is not supported by the body (6) and is suspended inside the first through hole (13), the first part being directly accessible for contact.

Использование по существу жесткого материала для изготовления корпуса подставки позволяет повысить точность позиционирования подставки внутри автоматических погрузчиков и снижает риск ошибок или неисправностей при манипулировании и перфорировании первого участка.The use of a substantially rigid material for the pedestal body improves the positioning accuracy of the pedestal inside automatic loaders and reduces the risk of errors or malfunctions when manipulating and perforating the first section.

Согласно второму неограничивающему аспекту первый участок (3) абсорбирующей матрицы (2) изготовлен из материала, содержащего целлюлозу.According to the second non-limiting aspect, the first section (3) of the absorbent matrix (2) is made of a material containing cellulose.

Согласно третьему неограничивающему аспекту абсорбирующая матрица (2), изготовленная из материала, содержащего целлюлозу, представляет собой, в частности, абсорбирующую бумагу или фильтровальную бумагу. Опционально, абсорбирующая бумага или фильтровальная бумага специально обрабатываются, в частности, химически, чтобы обеспечить поглощение и сохранение собранных образцов биологического материала. According to a third non-limiting aspect, the absorbent matrix (2) made from a material containing cellulose is, in particular, absorbent paper or filter paper. Optionally, the absorbent paper or filter paper is specially treated, in particular chemically, to ensure the absorption and preservation of the collected biological material samples.

Согласно четвертому неограничивающему аспекту, зависящему от упомянутого выше третьего аспекта, химическая обработка представляет собой консервирующую химическую обработку, в частности ДНК-совместимую обработку.According to a fourth non-limiting aspect, depending on the third aspect mentioned above, the chemical treatment is a preservative chemical treatment, in particular a DNA compatible treatment.

Использование консервирующей химической обработки, в частности ДНК-совместимой обработки, предпочтительно позволяет удерживать биологические образцы, сохраняемые в течение длительного времени, в первом участке абсорбирующей матрицы.The use of a preservative chemical treatment, in particular a DNA-compatible treatment, preferably makes it possible to retain biological samples that are stored for a long time in the first region of the absorbent matrix.

Согласно пятому неограничивающему аспекту абсорбирующая матрица (2) представляет собой матрицу, нерастворимую в жидкости. According to a fifth non-limiting aspect, the absorbent matrix (2) is a fluid-insoluble matrix.

Согласно шестому неограничивающему аспекту абсорбирующая матрица представляет собой стабильную по размеру матрицу. According to a sixth non-limiting aspect, the absorbent matrix is a dimensionally stable matrix.

Использование устойчивой по размеру матрицы позволяет предотвратить или в любом случае снизить риск случайного контакта по меньшей мере первого участка с потенциально загрязняющими поверхностями, особенно в случае наложения или соприкосновения ряда подставок. Такими потенциально загрязняющими поверхностями являются поверхность корпуса других подставок и/или другие первые участки других подставок, или стены складских помещений, или компоненты автоматических систем манипуляции и перфорирования.The use of a dimensionally stable matrix makes it possible to prevent or in any case reduce the risk of accidental contact of at least the first area with potentially contaminating surfaces, especially in the case of overlap or contact of a number of supports. Such potentially contaminating surfaces are the body surface of other cradles and/or other first portions of other cradles, or storage room walls, or components of automatic handling and punching systems.

Согласно седьмому неограничивающему аспекту подставка (1) дополнительно содержит по меньшей мере второй участок (4), отдельный от первого участка (3) и подходящий, конфигурированный и предназначенный для создания зоны очистки для головки устройства, в частности пуансона, подходящего для взятия образца биологического материала с первого участка (3); второй участок (4) абсорбирующего материала удерживается в предварительно заданном положении во втором сквозном отверстии (13'). According to the seventh non-limiting aspect, the stand (1) further comprises at least a second section (4) separate from the first section (3) and suitable, configured and designed to create a cleaning zone for the head of the device, in particular a punch, suitable for taking a sample of biological material from the first section (3); the second section (4) of the absorbent material is held in a predetermined position in the second through hole (13').

Согласно восьмому неограничивающему аспекту первый участок (3) содержит вторую боковую часть (27), контактирующую и/или прилипшую и, в частности, окруженную корпусом (6).According to the eighth non-limiting aspect, the first section (3) contains the second side part (27), contacting and/or adhering and, in particular, surrounded by the housing (6).

Согласно девятому неограничивающему аспекту первый участок (3) абсорбирующей матрицы (2) удерживается в предварительно определенном положении в первом сквозном отверстии (13) посредством по меньшей мере контакта и/или адгезии между второй боковой частью (27) и корпусом (6).According to the ninth non-limiting aspect, the first section (3) of the absorbent matrix (2) is held in a predetermined position in the first through hole (13) by at least contact and/or adhesion between the second side part (27) and the housing (6).

Согласно десятому неограничивающему аспекту второй участок (4) является вторым участком абсорбирующей матрицы (2), удерживаемой в предварительно определенном положении во втором сквозном отверстии (13') за счет по меньшей мере контакта и/или адгезии между второй боковой частью и корпусом (6).According to the tenth non-limiting aspect, the second section (4) is the second section of the absorbent matrix (2) held in a predetermined position in the second through hole (13') due to at least contact and/or adhesion between the second side part and the body (6) .

Согласно одиннадцатому неограничивающему аспекту второй участок (4) отделен от первого участка (3) частью корпуса (6).According to the eleventh non-limiting aspect, the second section (4) is separated from the first section (3) by a part of the housing (6).

Согласно двенадцатому неограничивающему аспекту абсорбирующая матрица (2) второго участка (4) физически отделена от абсорбирующей матрицы (2) первого участка (3). В одном варианте два участка абсорбирующей матрицы могут состоять из одного участка.According to the twelfth non-limiting aspect, the absorbent matrix (2) of the second section (4) is physically separated from the absorbent matrix (2) of the first section (3). In one embodiment, the two sections of the absorbent matrix may consist of one section.

Согласно тринадцатому неограничивающему аспекту по меньшей мере первый участок (3) абсорбирующей матрицы (2) имеет толщину (16), которая меньше или равна толщине (19, 20) корпуса (6).According to the thirteenth non-limiting aspect, at least the first section (3) of the absorbent matrix (2) has a thickness (16) that is less than or equal to the thickness (19, 20) of the body (6).

Разница в толщине между первым участком абсорбирующей матрицы и корпусом способствует повышению вероятности изоляции первого участка от случайных контактов, которые могут загрязнить используемый в нем биологический образец.The difference in thickness between the first section of the absorbent matrix and the housing increases the likelihood of isolating the first section from accidental contacts that may contaminate the biological sample used therein.

Согласно четырнадцатому неограничивающему аспекту толщина корпуса (6) равна или превышает 0,8 мм или 1,0 мм, более предпочтительно составляет от 1,2 до 1,4 мм, опционально, по существу, равна 1,3 мм, и/или равна или меньше 3,0 мм, более предпочтительно 2,0 мм, и/или толщина первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2) равна или больше 0,2 мм или 0,4 мм, более предпочтительно 0,5 мм или 0,6 мм и/или равна или меньше 1 мм, более предпочтительно 0,8 мм. According to a fourteenth non-limiting aspect, the thickness of the body (6) is equal to or greater than 0.8 mm or 1.0 mm, more preferably 1.2 to 1.4 mm, optionally substantially equal to 1.3 mm, and/or equal to or less than 3.0 mm, more preferably 2.0 mm, and/or the thickness of the first section (3) of the absorbent matrix (2) is equal to or greater than 0.2 mm or 0.4 mm, more preferably 0.5 mm or 0, 6 mm and/or equal to or less than 1 mm, more preferably 0.8 mm.

Согласно пятнадцатому неограничивающему аспекту корпус (6) определяет по меньшей мере первый профиль прерывистости толщины (24) в зоне близости к первому участку (3) абсорбирующей матрицы (2).According to the fifteenth non-limiting aspect, the body (6) defines at least the first thickness discontinuity profile (24) in the area of proximity to the first section (3) of the absorbent matrix (2).

Согласно шестнадцатому неограничивающему аспекту корпус (6) определяет по меньшей мере первый профиль прерывистости толщины (24) в зоне близости ко второму участку (4).According to the sixteenth non-limiting aspect, the body (6) defines at least the first thickness discontinuity profile (24) in the zone of proximity to the second section (4).

Согласно семнадцатому неограничивающему аспекту, альтернативному предыдущему одиннадцатому неограничивающему аспекту, корпус (6) определяет по меньшей мере первый профиль прерывистости толщины (24) и второй профиль прерывистости толщины (25) в зоне близости к первому участку (3) абсорбирующей матрицы (2).According to the seventeenth non-limiting aspect, alternative to the previous eleventh non-limiting aspect, the body (6) defines at least the first thickness discontinuity profile (24) and the second thickness discontinuity profile (25) in the zone of proximity to the first section (3) of the absorbent matrix (2).

Согласно предпочтительному неограничивающему восемнадцатому аспекту первый профиль прерывистости толщины (24) находится на первой поверхности (28) первого участка (3).According to a preferred non-limiting eighteenth aspect, the first thickness discontinuity profile (24) is located on the first surface (28) of the first section (3).

Согласно девятнадцатмоу предпочтительному неограничивающему аспекту второй профиль прерывистости толщины (25) находится на второй поверхности (29) первого участка (3). According to a nineteenth preferred non-limiting aspect, the second thickness discontinuity profile (25) is located on the second surface (29) of the first section (3).

Согласно двадцатому предпочтительному неограничивающему аспекту часть корпуса (6) перекрывает часть первой грани или поверхности (28) и второй грани (29) первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2), причем участки корпуса (6), перекрывающие первый участок (3) абсорбирующей матрицы (2), создают упор, тормозящий подвижность в осевом направлении первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2) относительно корпуса (6).According to the twentieth preferred non-limiting aspect, the part of the body (6) overlaps a part of the first face or surface (28) and the second face (29) of the first section (3) of the absorbent matrix (2), and the body sections (6) overlapping the first area (3) of the absorbent matrices (2), create a stop that inhibits the mobility in the axial direction of the first section (3) of the absorbent matrix (2) relative to the body (6).

Создание упора, тормозящего подвижность в осевом направлении первого участка относительно корпуса, позволяет обеспечить большую безопасность позиционирования и помогает удерживать первую часть в ее сквозном отверстии даже после перфорирования.The provision of an abutment that inhibits the movement in the axial direction of the first section relative to the housing allows for greater positioning security and helps to keep the first part in its through hole even after perforation.

Согласно двадцать первому предпочтительному неограничивающему аспекту корпус (6) представляет собой по существу плоский корпус, проходящий в основном вдоль первого и второго направления, которые соответственно определены в первой осью координат (X) и второй осью координат (Y), определяющими верхнюю грань (8) и нижнюю грань (9) напротив верхней грани (8), при этом первое и второе сквозные отверстия (13, 13') имеют ось, которая проходит по существу вдоль направления, обозначенного третьей осью координат (Z), ортогональной к первой оси координат (X).According to a twenty-first preferred non-limiting aspect, the housing (6) is a substantially flat housing extending generally along the first and second directions, which are respectively defined in the first coordinate axis (X) and the second coordinate axis (Y) defining the top face (8) and a bottom face (9) opposite the top face (8), wherein the first and second through holes (13, 13') have an axis that extends substantially along the direction indicated by the third coordinate axis (Z) orthogonal to the first coordinate axis ( x).

Согласно двадцать второму предпочтительному неограничивающему аспекту указанная первая грань (28) и вторая грань (29) по существу параллельны верхней грани (8) и/или нижней грани (9).According to a twenty-second preferred non-limiting aspect, said first face (28) and second face (29) are substantially parallel to the top face (8) and/or the bottom face (9).

Согласно двадцать третьему предпочтительному неограничивающему аспекту корпус (6) содержит первый участок (10) и второй участок (11), перекрывающие друг друга в направлении, определенном третьей осью координат (Z), и окружающие вторую боковую часть (27) первого участка абсорбирующей матрицы (3), прикрепленной к корпусу (6).According to a twenty-third preferred non-limiting aspect, the body (6) comprises a first section (10) and a second section (11) overlapping each other in the direction defined by the third coordinate axis (Z) and surrounding the second side portion (27) of the first section of the absorbent matrix ( 3) attached to the body (6).

Согласно двадцать четвертому предпочтительному неограничивающему аспекту корпус (6) содержит первый участок (10) и второй участок (11), перекрывающие друг друга, и изготовленные из пластикового материала, в частности, путем формования или формования совместно или формования поверх.According to a twenty-fourth preferred non-limiting aspect, the body (6) comprises a first section (10) and a second section (11) overlapping each other and made of a plastic material, in particular by molding or molding together or molding over.

Согласно двадцать пятому предпочтительному неограничивающему аспекту корпус (6) содержит первый участок (10) и второй участок (11), перекрывающие друг друга и изготовленные из пластикового материала, соединенные друг с другом как единое целое и/или неразрывно и/или так, чтобы образовать монолитную и/или цельную деталь, в частности, в результате процесса формования, формования совместно или формования поверх. Согласно двадцать шестому предпочтительному не ограничивающему аспекту препятствием для осевой подвижности является препятствием вдоль третьей оси координат (Z).According to a twenty-fifth preferred non-limiting aspect, the housing (6) comprises a first section (10) and a second section (11) overlapping each other and made of plastic material, connected to each other integrally and/or inextricably and/or so as to form a monolithic and/or one-piece part, in particular as a result of a molding process, co-molding or overmolding. According to a twenty-sixth preferred non-limiting aspect, the obstacle to axial movement is an obstacle along the third coordinate axis (Z).

Согласно двадцать седьмому предпочтительному неограничивающему аспекту подставка (1) содержит чип (31) радиочастотной идентификации, содержащий по меньшей мере одну память, подходящую для хранения электронных данных.According to a twenty-seventh preferred non-limiting aspect, the stand (1) comprises an RFID chip (31) containing at least one memory suitable for storing electronic data.

Согласно двадцать восьмому предпочтительному неограничивающему аспекту чип (31) радиочастотной идентификации встроен в корпус (6).According to the twenty-eighth preferred non-limiting aspect, the RFID chip (31) is embedded in the housing (6).

Использование чипа радиочастотной идентификации позволяет использовать данные, относящиеся к самой подставке, безопасным и механически недоступным способом. В частности, чип радиочастотной идентификации может содержать данные, которые заменяют или дублируют данные, обычно записываемые с помощью чернил или гравировки непосредственно на корпусе подставки. Использование чипа радиочастотной идентификации дополнительно обеспечивает доступ к данным, взятым с большого количества подставок, без необходимости обрабатывать их или манипулировать ими. Уменьшение количества операций обработки или манипуляций для считывания данных способствует снижению риска случайного загрязнения по меньшей мере первого участка абсорбирующей матрицы.The use of an RFID chip allows data related to the cradle itself to be used in a secure and mechanically inaccessible way. In particular, the RFID chip may contain data that replaces or duplicates the data normally written with ink or engraved directly on the pedestal body. The use of an RFID chip further enables access to data taken from a large number of cradles without the need to process or manipulate them. Reducing the number of processing operations or manipulations for reading data helps to reduce the risk of accidental contamination of at least the first area of the absorbent matrix.

Согласно двадцать девятому предпочтительному неограничивающему аспекту указанная память содержит по меньшей мере одну неперезаписываемую часть.According to the twenty-ninth preferred non-limiting aspect of the specified memory contains at least one non-rewritable part.

Первая неперезаписываемая часть может предпочтительно использоваться для запоминания уникального идентификационного номера подставки, что позволяет отслеживать ее в течение долгого времени без риска дублирования или мошеннических модификаций.The first non-rewritable part can preferably be used to remember the unique identification number of the cradle, allowing it to be tracked over time without the risk of duplication or fraudulent modifications.

Согласно тридцатому предпочтительному неограничивающему аспекту подставка (1) на ее корпусе (6) содержит идентификационный профиль (32) для идентификации корректных манипуляций, предназначенный для идентификации конкретной ориентации корпуса (6) и конфигурированый для считывания оптическим считывателем и/или механическим упором устройства-манипулятора.According to the thirtieth preferred non-limiting aspect, the stand (1) on its body (6) contains an identification profile (32) for identifying correct manipulations, designed to identify a specific orientation of the body (6) and configured to be read by an optical reader and/or a mechanical stop of a manipulator device.

Согласно тридцать первому предпочтительному неограничивающему аспекту идентификационный профиль (32) для идентификации корректной манипуляции расположен на корпусе (6) или по существу по его периметру.According to the thirty-first preferred non-limiting aspect, an identification profile (32) for identifying correct manipulation is located on the body (6) or essentially along its perimeter.

Использование идентификационного профиля для идентификации корректной манипуляции позволяет повысить точность позиционирования и захвата манипуляторами подставки.Using an identification profile to identify the correct manipulation allows you to increase the accuracy of positioning and gripping of the stand by manipulators.

Согласно тридцать второму предпочтительному неограничивающему аспекту, абсорбирующая матрица (2) содержит по меньшей мере третью искривленную или изогнутую часть (22), например, выполненную вырубным штампованием, конфигурированную для компенсации по меньшей мере расширений или сжатий. термического или другого характера, пластикового материала корпуса (6), причем третья часть (22) опционально выполнена по существу по периметру абсорбирующей матрицы (2).According to a thirty-second preferred non-limiting aspect, the absorbent matrix (2) comprises at least a third curved or curved portion (22), for example punched, configured to accommodate at least expansions or contractions. thermal or other nature, plastic material of the body (6), and the third part (22) is optionally made essentially along the perimeter of the absorbent matrix (2).

Третья часть (22) предпочтительно позволяет компенсировать изменения размеров корпуса подставки, предотвращая тем самым искривление или разрыв абсорбирующей матрицы.The third part (22) preferably makes it possible to compensate for changes in the dimensions of the pedestal body, thereby preventing distortion or rupture of the absorbent matrix.

Согласно тридцать третьему предпочтительному неограничивающему аспекту указанная третья часть (22) выполнена в зоне соединения между указанной абсорбирующей матрицей (2) и корпусом (6).According to a thirty-third preferred non-limiting aspect, said third part (22) is provided in the connection zone between said absorbent matrix (2) and body (6).

Согласно дополнительному и тридцать четвертому аспекту создан производственный способ для производства подставки (1) для сохранения образца биологического материала, включающий в себя:According to an additional and thirty-fourth aspect, a production method for the production of a stand (1) for storing a sample of biological material is provided, including:

этап определения предварительно определенной формы для по меньшей мере первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2), подходящего и предназначенного для сохранения образца биологического материала;the step of determining a predetermined shape for at least the first section (3) of the absorbent matrix (2), suitable and intended for storing a sample of biological material;

этап позиционирования первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2) в форме (200) и удержания первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2) в предварительно определенном положении в форме (200);the step of positioning the first section (3) of the absorbent matrix (2) in the mold (200) and holding the first section (3) of the absorbent matrix (2) in a predetermined position in the mold (200);

этап формования или формования совместно или формования поверх пластикового материала в пустых пространствах формы (200), с последующим изготовлением корпуса (6) для удержания по меньшей мере первого участка (3) абсорбирующей матрицы, причем корпус (6) крепят к первому участку (3) абсорбирующей матрицы (2) по меньшей мере во второй ее боковой части (27); и причемthe step of molding or molding together or molding over the plastic material in the empty spaces of the mold (200), followed by the manufacture of a body (6) to hold at least the first section (3) of the absorbent matrix, the body (6) being attached to the first section (3) absorbent matrix (2) at least in its second side part (27); and moreover

после этапа формования или формования совместно или формования поверх указанный первый участок (3) имеет участок первой грани (28) и второй грани (29), которые являются непосредственно доступными.after the step of molding or molding together or molding over the specified first section (3) has a section of the first edge (28) and the second edge (29), which are directly accessible.

Согласно тридцать пятому предпочтительному неограничивающему аспекту, после этапа формования, корпус (6) принимает по существу плоскую форму, проходящую вдоль первого и второго направления, соответственно, определенного вдоль первой оси координат (X) и второй оси координат (Y), ортогональной к первой оси координат.According to a thirty-fifth preferred non-limiting aspect, after the molding step, the body (6) assumes a substantially flat shape extending along the first and second directions, respectively, defined along the first coordinate axis (X) and the second coordinate axis (Y) orthogonal to the first axis. coordinates.

Согласно тридцать шестому предпочтительному неограничивающему аспекту, корпус (6) имеет толщину, измеренную вдоль третьей оси координат (Z), которая ортогональна к первой и второй осям координат, и которая больше или равна толщине первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2).According to the thirty-sixth preferred non-limiting aspect, the body (6) has a thickness measured along the third coordinate axis (Z), which is orthogonal to the first and second coordinate axes, and which is greater than or equal to the thickness of the first section (3) of the absorbent matrix (2).

Согласно тридцать седьмому предпочтительному неограничивающему аспекту корпус (6) имеет толщину, равную по меньшей мере 0,8 мм или 1 мм, с определением по меньшей мере первого профиля прерывистости толщины (24) в зоне близости к указанному первому участку (3) абсорбирующей матрицы (2).According to the thirty-seventh preferred non-limiting aspect, the body (6) has a thickness equal to at least 0.8 mm or 1 mm, with the definition of at least the first thickness discontinuity profile (24) in the zone of proximity to the specified first section (3) of the absorbent matrix ( 2).

Согласно тридцать восьмому предпочтительному неограничивающему аспекту, альтернативному предыдущему тридцатому аспекту, корпус (6) определяет первый профиль прерывистости толщины (24) на первой грани (28) первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2) и второго профиля прерывистости толщины (25) на второй грани (29) первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2), по существу, где тело (6) по меньшей мере частично перекрывает первую грань (28) и вторую грань (29).According to the thirty-eighth preferred non-limiting aspect, alternative to the previous thirtieth aspect, the body (6) defines the first thickness discontinuity profile (24) on the first face (28) of the first section (3) of the absorbent matrix (2) and the second thickness discontinuity profile (25) on the second face (29) of the first section (3) of the absorbent matrix (2), essentially, where the body (6) at least partially overlaps the first face (28) and the second face (29).

Согласно тридцать девятому предпочтительному неограничивающему аспекту этап изготовления первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2), имеющего заданную форму и подходящего и предназначенного для сохранения образца биологического материала, включает этап выбора материала, содержащего целлюлозу.According to the thirty-ninth preferred non-limiting aspect, the step of manufacturing the first section (3) of the absorbent matrix (2), having a given shape and suitable and intended for storing a sample of biological material, includes the step of selecting a material containing cellulose.

Согласно сороковому предпочтительному неограничивающему аспекту материал, содержащий целлюлозу, имеет консервирующий, в частности, ДНК-совместимый тип.According to a fortieth preferred non-limiting aspect, the cellulose-containing material is of a preservative, in particular DNA-compatible type.

Согласно сорок первому предпочтительному неограничивающему аспекту абсорбирующая матрица имеет толщину от 0,2 мм до 1 мм и предпочтительно от 0,4 мм до 0,8 мм.According to a forty-first preferred non-limiting aspect, the absorbent matrix has a thickness of 0.2 mm to 1 mm, and preferably 0.4 mm to 0.8 mm.

Согласно сорок второму предпочтительному неограничивающему аспекту, зависящему от предшествующего тридцать девятого аспекта, указанная целлюлоза имеет толщину, по существу равную 0,6 мм.According to a forty-second preferred non-limiting aspect, depending on the preceding thirty-ninth aspect, said pulp has a thickness substantially equal to 0.6 mm.

Согласно сорок третьему предпочтительному неограничивающему аспекту способ включаетAccording to a forty-third preferred non-limiting aspect, the method comprises

этап определения предварительно определенной формы для второго участка (4), который отделен от первого участка (3) и подходит, конфигурирован и предназначен для создания зоны очистки для головки устройства, в частности пуансона, подходящего для взятия образца биологического материала из первого участка (3);the step of determining a predetermined shape for the second section (4), which is separated from the first section (3) and is suitable, configured and designed to create a cleaning zone for the head of the device, in particular the punch, suitable for taking a sample of biological material from the first section (3) ;

этап позиционирования по меньшей мере второго участка (4) в форме (200) и удержания второго участка (4) в предварительно определенном положении в форме (200);the step of positioning at least the second section (4) in the form (200) and holding the second section (4) in a predetermined position in the form (200);

при этом на этапе формования или формования совместно пластикового материала в пустых пространствах формы (200), получается корпус (6) для удержания первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2) и удержания второго участка (4), при этом корпус (6) удерживает первый участок (3) абсорбирующей матрицы (2) и второй участок (4) по меньшей мере во второй его боковой части (27).at the same time, at the stage of molding or molding together the plastic material in the empty spaces of the mold (200), a body (6) is obtained for holding the first section (3) of the absorbent matrix (2) and holding the second section (4), while the body (6) holds the first section (3) of the absorbent matrix (2) and the second section (4) at least in its second side part (27).

Согласно сорок четвертому предпочтительному неограничивающему аспекту, после этапа формования или формования совместно второй участок (4) имеет часть первой грани (48) и второй грани (49), которые непосредственно доступны.According to a forty-fourth preferred non-limiting aspect, after the step of forming or forming together, the second section (4) has a part of the first edge (48) and the second edge (49) that are directly accessible.

Согласно сорок пятому предпочтительному неограничивающему аспекту второй участок (11) корпуса (6) формован, или формован совместно, или формован поверх, по меньшей мере частично над первым участком (10) корпуса (6) для создания двух предпочтительно по существу плоских частей, перекрывающих друг друга.According to the forty-fifth preferred non-limiting aspect, the second section (11) of the body (6) is molded, or molded together, or molded over, at least partially above the first section (10) of the body (6) to create two preferably essentially flat parts overlapping each other. friend.

Согласно сорок шестому предпочтительному неограничивающему аспекту первый участок (6) корпуса (10) и второй участок (11) корпуса (6) непрерывно и/или неразрывно соединены и/или образуют монолитную и/или цельную деталь, в частности, в результате процесса формования, формования совместно или формования поверх.According to the forty-sixth preferred non-limiting aspect, the first section (6) of the body (10) and the second section (11) of the body (6) are continuously and/or inextricably connected and/or form a monolithic and/or one-piece part, in particular, as a result of the molding process, co-molding or overmolding.

Согласно сорок седьмому предпочтительному неограничивающему аспекту первый участок (3) абсорбирующей матрицы (2) представляет собой часть тонкого, гибкого, не имеющего весовой нагрузки материала.According to a forty-seventh preferred non-limiting aspect, the first portion (3) of the absorbent matrix (2) is a piece of thin, flexible, non-weight-bearing material.

Согласно сорок восьмому предпочтительному неограничивающему аспекту второй участок (4) представляет собой часть тонкого, гибкого, не имеющего весовой нагрузки материала.According to a forty-eighth preferred non-limiting aspect, the second section (4) is a piece of thin, flexible, non-weight-bearing material.

Использование первого и/или второго участка из тонкого, гибкого, не имеющего весовой нагрузки материала позволяет значительно облегчить перфорирование с помощью пуансонной машины, в частности, если перфорирование происходит в направлении, параллельном или по существу параллельном направлению, определяемому третьей осью координат.The use of a first and/or second portion of thin, flexible, weight-free material makes it possible to significantly facilitate punching with a punching machine, in particular if the punching occurs in a direction parallel or substantially parallel to the direction defined by the third coordinate axis.

Согласно сорок девятому предпочтительному неограничивающему аспекту вышеупомянутый процесс включает этап создания компенсирующего средства для компенсации по меньшей мере, расширения или сжатия, например, теплового расширения или сжатия, корпуса (6) и/или первого участка (3) абсорбирующей матрицы (2), причем указанное средство выполнено по меньшей мере в первом участке (3) абсорбирующей матрицы (2).According to a forty-ninth preferred non-limiting aspect, the above process includes the step of creating a compensating means for compensating at least expansion or contraction, for example, thermal expansion or contraction, of the body (6) and/or the first section (3) of the absorbent matrix (2), wherein said the means is made at least in the first section (3) of the absorbent matrix (2).

Согласно пятидесятому предпочтительному неограничивающему аспекту, зависимому от вышеупомянутого сорок пятого аспекта, этап изготовления упомянутых компенсирующих средств содержит этап изготовления по меньшей мере третьей искривленной или изогнутой части (22), например, изготовленной вырубным штампованием, на абсорбирующей матрице (2).According to the fiftieth preferred non-limiting aspect, dependent on the forty-fifth aspect mentioned above, the step of manufacturing said compensating means comprises the step of manufacturing at least a third curved or curved part (22), for example, made by punching, on an absorbent matrix (2).

Согласно пятьдесят первому предпочтительному неограничивающему аспекту третья часть (22) содержит волнистость и/или изгиб абсорбирующей матрицы (2), подходящей для определения локально неплоского профиля и конфигурированной для растяжения и/или сжатия или изгиба, когда корпус (6) изменяет свои размеры из-за расширения или сжатия, термического или другого характера, и/или когда первый участок (3) абсорбирующей матрицы (2) претерпевает расширения или сжатия после осаждение образца биологического материала.According to a fifty-first preferred non-limiting aspect, the third part (22) comprises a waviness and/or bending of the absorbent matrix (2) suitable for defining a locally non-planar profile and configured to stretch and/or compress or bend when the body (6) changes its dimensions due to for expansion or contraction, thermal or other nature, and/or when the first section (3) of the absorbent matrix (2) undergoes expansion or contraction after the deposition of the sample of biological material.

Согласно пятьдесят второму предпочтительному неограничивающему аспекту, процесс включает этап размещения абсорбирующей матрицы (2) между двумя удерживающими устройствами (100), поверхности которых имеют совпадающую форму, чтобы создать третью часть ( 22), перед этапом введения пластикового материала в форму (200).According to a fifty-second preferred non-limiting aspect, the process includes the step of placing an absorbent matrix (2) between two holding devices (100) whose surfaces have a matching shape to create a third part (22), before the step of introducing the plastic material into the mold (200).

Согласно дополнительному аспекту или пятьдесят третьему аспекту создано устройство для анализа биологических образцов, отличающееся тем, что содержит устройство для захвата подставки (1) для сохранения одного или более образцов биологического материала и устройство для взятия образцов, в частности пуансон, содержащее по меньшей мере первую рабочую конфигурацию, в которой по меньшей мере один его участок входит в контакт с указанным первым участком (3) абсорбирующей матрицы (2) и принимает часть последнего.According to a further or fifty-third aspect, a device for analyzing biological samples is provided, characterized in that it comprises a device for gripping a stand (1) for storing one or more samples of biological material and a device for taking samples, in particular a punch, containing at least a first working a configuration in which at least one of its sections comes into contact with said first section (3) of the absorbent matrix (2) and receives a part of the latter.

Согласно пятьдесят четвертому предпочтительному неограничивающему аспекту пуансон содержит по меньшей мере первую рабочую конфигурацию, в которой по меньшей мере один его участок перфорирует указанный первый участок (3).According to the fifty-fourth preferred non-limiting aspect, the punch contains at least the first working configuration, in which at least one of its sections perforates the specified first section (3).

Согласно пятьдесят пятому предпочтительному неограничивающему аспекту, пуансон содержит по меньшей мере одну рабочую конфигурацию, в которой по меньшей мере один его участок перфорирует указанный первый участок (3) в направлении, параллельном или по существу параллельном третьей оси координат (Z).According to a fifty-fifth preferred non-limiting aspect, the punch comprises at least one working configuration, in which at least one section thereof perforates said first section (3) in a direction parallel or substantially parallel to the third coordinate axis (Z).

Согласно пятьдесят шестому неограничивающему аспекту устройство для взятия образцов, в частности пуансон, дополнительно содержит вторую рабочую конфигурацию, в которой по меньшей мере один его участок входит в контакт с упомянутым вторым участком (4), выполняя операцию очистки и/или дезинфекции. According to the fifty-sixth non-limiting aspect, the sampling device, in particular the punch, further comprises a second operating configuration, in which at least one of its sections comes into contact with said second section (4), performing a cleaning and/or disinfection operation.

Согласно пятьдесят седьмому неограничивающему аспекту устройство для взятия образцов выполнено с возможностью позиционирования во второй рабочей конфигурации перед тем, как быть сконфигурированным в первой рабочей конфигурации.According to a fifty-seventh non-limiting aspect, the sampling device is configured to be positioned in a second operating configuration before being configured in a first operating configuration.

Согласно пятьдесят восьмому неограничивающему аспекту подставка (1) может содержать распорки (34), расположенные на верхней или нижней грани корпуса (6) и подходящие для разнесения дополнительных подставок (1), расположенных рядом друг с другом бок о бок или сложенными друг на друга.According to the fifty-eighth non-limiting aspect, the stand (1) may include spacers (34) located on the upper or lower face of the housing (6) and suitable for spacing additional stands (1) located next to each other side by side or stacked on top of each other.

Согласно пятьдесят девятому неограничивающему аспекту корпус (6) выполнен за одно целое и/или как одна деталь.According to the fifty-ninth non-limiting aspect, the housing (6) is made in one piece and/or as one piece.

Согласно шестидесятому неограничивающему аспекту подставка может содержать множество первых участков абсорбирующей матрицы, предназначенных для сохранения образцов и закрепленных и удерживаемых в предварительно определенном положении, каждый в пределах соответствующего, соответственного и отличного первого сквозного отверстия корпуса.According to a sixtieth non-limiting aspect, the stand may comprise a plurality of first portions of the absorbent matrix for holding samples and fixed and held in a predetermined position, each within a respective, respective, and different first through hole of the housing.

Согласно шестьдесят первому неограничивающему аспекту подставка может содержать множество вторых участков абсорбирующей матрицы, которые подходят, конфигурированы и предназначены для создания зон очистки для режущей головки пуансона, закреплены и удерживаются в предварительно определенном положении, каждое в соответствующем, соответственном и отличном сквозном отверстии корпуса.According to a sixty-first non-limiting aspect, the pedestal may comprise a plurality of second absorbent matrix portions that are suitable, configured, and designed to provide cleaning zones for the punch cutting head, secured and held in a predetermined position, each in a respective, respective, and different housing through hole.

Согласно шестьдесят второму неограничивающему аспекту подставка может содержать множество чипов радиочастотной идентификации и/или множество идентификационных профилей.According to a sixty-second non-limiting aspect, the pedestal may comprise a plurality of RFID chips and/or a plurality of identification profiles.

Согласно шестьдесят третьему неограничивающему аспекту первое сквозное отверстие и/или второе сквозное отверстие может иметь круглую или квадратную форму или любую форму, какую бы она ни подходила для данной цели.According to a sixty-third non-limiting aspect, the first through hole and/or the second through hole may have a round or square shape, or any shape that is suitable for a given purpose.

Согласно шестьдесят четвертому неограничивающему аспекту настоящее изобретение дополнительно относится к использованию подставки (1) в соответствии с тем, что было заявлено и/или указано в предыдущих аспектах, для осаждения биологических образцов и/или сохранения биологических образцов и/или в машине для автоматической обработки подставок для биологических образцов и/или в автоматизированной системе сохранения для обработки подставок для биологических образцов и/или для взятия биологических образцов путем перфорирования первого участка абсорбирующей матрицы и/или для очистки режущей головки пуансона путем перфорирования второго участка абсорбирующей матрицы или материала, пригодного для очистки.According to a sixty-fourth non-limiting aspect, the present invention further relates to the use of a stand (1), as claimed and/or indicated in the previous aspects, for depositing biological samples and/or preserving biological samples and/or in a machine for automatic processing of stands for biological samples and/or in an automated storage system for processing biological sample holders and/or for taking biological samples by perforating the first section of the absorbent matrix and/or for cleaning the cutting head of the punch by perforating the second section of the absorbent matrix or material suitable for cleaning.

Для целей настоящего изобретения формование, формование совместно и формование поверх исключают механические соприкосновения изготовленных из пластикового материала деталей, которые обе уже отверждены, в частности разъемных или, в любом случае, индивидуализирующих соприкосновений, в частности готового изделия, соединительной части, где два элемента пластика не прочно и неразрывно соединены.For the purposes of the present invention, molding, co-molding and overmolding exclude mechanical contact between parts made of plastic material, which are both already cured, in particular detachable or, in any case, individualizing contacts, in particular the finished product, the connecting part, where two plastic elements are not firmly and inextricably linked.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

Подробное описание одного или более предпочтительных вариантов осуществления предоставлено ниже в качестве неограничивающего примера, причем:A detailed description of one or more preferred embodiments is provided below by way of non-limiting example, wherein:

- фиг.1 иллюстрирует вид в аксонометрии первого предпочтительного и неограничивающего варианта осуществления подставки 1 для сохранения одного или более образцов биологического материала, описанной в данном документе;- figure 1 illustrates a perspective view of the first preferred and non-limiting embodiment of the stand 1 for storing one or more samples of biological material described in this document;

- фиг.2 иллюстрирует вид сверху подставки с фиг.1, если вдоль направления наблюдения, обозначенного стрелкой F;- figure 2 illustrates a top view of the stand of figure 1, if along the direction of observation, indicated by the arrow F;

- фиг.3 иллюстрирует вид сбоку части подставки с фиг.1 вдоль линии III-III, обозначенной на фиг.2;- figure 3 illustrates a side view of part of the stand of figure 1 along the line III-III, indicated in figure 2;

- фиг.4 иллюстрирует вид в разрезе частного варианта осуществления подставки с фиг.1 вдоль линии IV-IV, проведенной на фиг.2;- Fig. 4 illustrates a sectional view of a particular embodiment of the stand of Fig. 1 along the line IV-IV of Fig. 2;

- фиг.5 иллюстрирует подробный вид в разрезе части подставки с фиг.1;- Fig. 5 illustrates a detailed sectional view of part of the stand of Fig. 1;

- фиг.6 иллюстрирует вид в аксонометрии второго предпочтительного и неограничивающего варианта осуществления подставки 1 для сохранения одного или более образцов биологического материала, описанной в данном документе;- Fig.6 illustrates a perspective view of a second preferred and non-limiting embodiment of the stand 1 for storing one or more samples of biological material described in this document;

- фиг.7 иллюстрирует вид в аксонометрии части подставки с фиг.1 на промежуточном этапе при изготовлении варианта осуществления;- Fig. 7 illustrates a perspective view of a portion of the stand of Fig. 1 at an intermediate stage in the manufacture of the embodiment;

- фиг.8, 9, 10 иллюстрируют виды в разрезе промежуточных этапов изготовления подставки 1 согласно первому производственному способу;- Fig.8, 9, 10 illustrate the views in the section of the intermediate steps in the manufacture of the stand 1 according to the first production method;

фиг.11 иллюстрирует вид в разрезе конкретного промежуточного этапа изготовления подставки 1, альтернативного этапу, схематически изображенному на фиг.10;Fig. 11 illustrates a sectional view of a specific intermediate step in the manufacture of the stand 1, alternative to the step shown schematically in Fig. 10;

- фиг.12 и фиг.13 иллюстрируют виды в разрезе промежуточных этапов изготовления подставки 1 в соответствии с конкретной технологией изготовления;- Fig.12 and Fig.13 illustrate the views in the section of the intermediate steps in the manufacture of the stand 1 in accordance with a specific manufacturing technology;

- фиг.14 и фиг.15 иллюстрируют виды в разрезе промежуточных этапов изготовления подставки 1 в соответствии с конкретной технологией изготовления, альтернативной той, что показана на фиг.12 и 13;- Fig.14 and Fig.15 illustrate views in section of the intermediate steps in the manufacture of the stand 1 in accordance with a specific manufacturing technology, alternative to that shown in Fig.12 and 13;

- фиг.16 иллюстрирует вид в разрезе подставки, выполненной после процесса, схематично показанного на фиг.14 и на фиг.15;- Fig. 16 illustrates a sectional view of the stand made after the process shown schematically in Fig. 14 and Fig. 15;

- фиг.17 иллюстрирует вид в разрезе части подставки в конфигурации промежуточной конструкции относительно окончательной конструкции; и- Fig.17 illustrates a sectional view of a part of the stand in the configuration of the intermediate structure relative to the final structure; And

- фиг.18 иллюстрирует вид сбоку части устройства для изготовления подставки согласно изобретению в конкретной конфигурации.- Fig.18 illustrates a side view of a part of the device for making a stand according to the invention in a specific configuration.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯIMPLEMENTATION OF THE INVENTION

На чертежах номером позиции 1 полностью обозначена подставка для сохранения одного или более образцов биологического материала. In the drawings, the position number 1 fully indicates the stand for storing one or more samples of biological material.

Подставка 1 содержит по меньшей мере абсорбирующую матрицу 2, причем абсорбирующая матрица 2 означает матричную подставку или любые другие средства, подходящие и предназначенные для сбора и, в частности, сохранения образцов биологического материала. The stand 1 comprises at least an absorbent matrix 2, whereby the absorbent matrix 2 means a matrix stand or any other means suitable and intended for collecting and, in particular, storing samples of biological material.

Как показано на прилагаемых чертежах и, в частности, на фиг.1, подставка 1 содержит по существу жесткий несущий корпус 6, который служит опорой для абсорбирующей матрицы 2.As shown in the accompanying drawings and, in particular, in figure 1, the stand 1 contains a substantially rigid bearing body 6, which serves as a support for the absorbent matrix 2.

Подставка 1 дополнительно содержит по меньшей мере первый участок 3 и второй участок 4, предпочтительно также выполненный с абсорбирующей матрицей 2. Для целей настоящего изобретения вышеупомянутый первый участок 3 и второй участок 4 являются участками гетерогенного материала, который, в частности, отличается от материала, из которого изготовлено корпус 6.The support 1 further comprises at least a first section 3 and a second section 4, preferably also made with an absorbent matrix 2. For the purposes of the present invention, the aforementioned first section 3 and the second section 4 are sections of a heterogeneous material, which, in particular, differs from the material from which the case 6 is made.

Первый участок 3 абсорбирующей матрицы 2 является подходящим и предназначенным для абсорбции и сохранения образца биологического материала и может быть химически обработан соответствующим образом для улучшения сохранения биологического материала также в течение длительного периода времени. Сохранение образцов биологического материала имеет основополагающее значение в тех случаях, когда существует необходимость обработки собранного биологического материала, например, для проведения последующих анализов, даже после того, как прошел длительный период времени с момента, когда образец для анализа был нанесен на абсорбирующую матрицу 2. The first section 3 of the absorbent matrix 2 is suitable and designed to absorb and store a sample of biological material and can be chemically treated in an appropriate manner to improve the retention of biological material also for a long period of time. Preservation of biological samples is of fundamental importance in cases where there is a need to process the collected biological material, for example, for subsequent analyses, even after a long period of time has passed since the sample for analysis was applied to the absorbent matrix 2.

Второй участок 4 подходит и выполнен с возможностью создания зоны очистки для поверхностей устройства для взятия образцов, которые вступают в контакт с абсорбирующей матрицей 2, в частности в первой части 3, при взятии образца биологического материала. В частности, указанные поверхности могут принадлежать к головке устройства для взятия образцов. Заявитель подчеркивает, что «устройство для взятия образцов», описанное в данном параграфе, - это не устройство, с помощью которого отбирается биологический образец для нанесения на абсорбирующую матрицу 2, а другое устройство, например электромеханическое устройство, предназначенное для взятия части абсорбирующей матрицы 2, в частности первого участка 3, чтобы обеспечить возможность проведения лабораторных испытаний на биологическом образце, нанесенном на него.The second section 4 is suitable and configured to create a cleaning zone for the surfaces of the sampling device that come into contact with the absorbent matrix 2, in particular in the first part 3, when taking a sample of biological material. In particular, said surfaces may belong to the head of the sampling device. The applicant emphasizes that the "sampling device" described in this paragraph is not a device with which a biological sample is taken for application to the absorbent matrix 2, but another device, for example an electromechanical device designed to take part of the absorbent matrix 2, in particular the first section 3 to enable laboratory testing on the biological sample deposited thereon.

В контексте настоящего описания головка устройства для взятия образцов означает одну или более поверхностей и/или участков устройства для взятия образцов, подходящего для извлечения образца биологического материала из абсорбирующей матрицы 2, в частности, в первом участке 3 абсорбирующей матрицы 2. Например, в случае, когда устройство для взятия образцов представляет собой пуансон, поверхности, подходящие для контакта с биологическим материалом в первом участке 3 для удаления образца из него, принадлежат головке пуансона. Если устройство для взятия образца представляет собой пуансон, его можно очистить путем перфорирования в «пустом» режиме, второго участка 4 один или более раз, так что материал, из которого сделан второй участок 4, может удалить остатки биологического материала и/или примесей на поверхностях устройства для взятия образцов, подходящего для взятия порций образцов биологического материала с подставки 1. In the context of the present description, the head of the sampling device means one or more surfaces and/or sections of the sampling device suitable for removing a sample of biological material from the absorbent matrix 2, in particular, in the first section 3 of the absorbent matrix 2. For example, in the case, when the sampling device is a punch, the surfaces suitable for contact with the biological material in the first section 3 to remove the sample from it belong to the punch head. If the sampling device is a punch, it can be cleaned by perforating in "empty" mode, the second section 4 one or more times, so that the material from which the second section 4 is made can remove residual biological material and/or impurities on the surfaces. sampling device suitable for taking portions of samples of biological material from stand 1.

Для того, чтобы эффективно завершить очистку и избежать загрязнения устройства для взятия образцов, на второй участок 4 не наносится образец биологического материала с целью его сохранения, так что второй участок 4 остается чистым.In order to effectively complete the cleaning and avoid contamination of the sampling device, no sample of biological material is applied to the second region 4 in order to preserve it, so that the second region 4 remains clean.

Второй участок 4 может быть изготовлен из абсорбирующего материала или любого другого материала, способного очищать головку устройства для взятия образцов при контакте с ним. В частности, второй участок 4 может быть выполнен с такой же абсорбирующей матрицей 2.The second section 4 may be made of an absorbent material or any other material capable of cleaning the head of the sampling device upon contact with it. In particular, the second section 4 can be made with the same absorbent matrix 2.

Первый участок 3 и второй участок 4 могут быть изготовлены из одного и того же материала или разных материалов и/или иметь отличающиеся характеристики, приобретенные, например, в результате одного или более конкретных процессов, которым они подвергались. The first section 3 and the second section 4 may be made from the same material or different materials and/or have different characteristics, for example acquired as a result of one or more specific processes to which they have been subjected.

В частности, первый участок 3 может быть конфигурирован, например, путем добавления конкретных веществ, подходящих для этой цели, для поглощения и сохранения образцов биологического материала, тогда как второй участок 4 может быть конфигурирован для поглощения и/или удаления остатков биологического материала и/или примесей, присутствующих на поверхностях устройства для взятия образцов, подходящего для взятия порций образцов биологического материала с подставки 1. In particular, the first section 3 can be configured, for example, by adding specific substances suitable for this purpose, to absorb and store samples of biological material, while the second section 4 can be configured to absorb and / or remove residual biological material and / or impurities present on the surfaces of a sampling device suitable for taking portions of biological material samples from stand 1.

Как показано на фиг.1 и на фиг.2, корпус 6 подставки 1 полностью охватывает первый участок 3 и второй участок 4; первый участок 3 и второй участок 4 каждый отделены от края или периметра корпуса 6 частью или участком корпуса 6. Заявитель заметил, что манипулирование корпусом 6 может происходить путем захвата периметра самого корпуса 6; данный захват также может быть выполнен пользователем вручную или роботизированным устройством автоматической процедурой. Участок корпуса 6, отделяющий периметр подставки 1 по меньшей мере от первого участка 3, измеренного вдоль плоскости X-Y, определяемой первой и второй осями координат, имеет размеры по меньшей мере 5 мм и, более предпочтительно, по меньшей мере, 7 мм или не менее 10 мм. Благодаря данному аспекту можно избежать случайных загрязнений над всем первым участком 3 абсорбирующей матрицы 2, когда манипулируют корпусом 6.As shown in figure 1 and figure 2, the body 6 of the stand 1 completely covers the first section 3 and the second section 4; the first section 3 and the second section 4 are each separated from the edge or perimeter of the body 6 by a part or section of the body 6. The Applicant has observed that the manipulation of the body 6 can take place by gripping the perimeter of the body 6 itself; this capture can also be performed manually by the user or by the robotic device in an automated procedure. The section of the housing 6 separating the perimeter of the stand 1 from at least the first section 3, measured along the X-Y plane defined by the first and second coordinate axes, has dimensions of at least 5 mm and more preferably at least 7 mm or at least 10 mm. Thanks to this aspect, accidental soiling over the entire first section 3 of the absorbent matrix 2 can be avoided when the body 6 is manipulated.

Как показано на прилагаемых чертежах, корпус 6 подставки 1 для сохранения образца биологического материала проходит в основном вдоль первого и второго направления, соответственно, определенных первой осью координат Х и второй осью координат Y, предпочтительно с плоской формой. Первое и второе направления соответственно определяют длину и ширину корпуса 6. Корпус 6 дополнительно проходит вдоль третьего направления, идентифицированного третьей осью координат Z, ортогональной к первой оси координат Х и второй оси координат Y; третье направление определяет толщину корпуса 6. Таким образом, корпус 6 идентифицирует верхнюю грань или первую поверхность 8 и нижнюю грань или вторую поверхность 9 напротив первой поверхности и, в частности, предпочтительно параллельно ей. As shown in the accompanying drawings, the body 6 of the biological sample storage stand 1 extends generally along the first and second directions, respectively, defined by the first X coordinate axis and the second Y coordinate axis, preferably with a planar shape. The first and second directions respectively define the length and width of the body 6. The body 6 further extends along a third direction identified by a third Z coordinate axis orthogonal to the first X coordinate axis and the second Y coordinate axis; the third direction defines the thickness of the body 6. Thus, the body 6 identifies a top face or first surface 8 and a bottom face or second surface 9 opposite and in particular preferably parallel to the first surface.

Корпус 6 дополнительно идентифицирует боковую поверхность 7, которая определяет периметр самого корпуса; указанная поверхность проходит по существу вдоль плоскостей, содержащих по меньшей мере третью ось координат Z; когда корпус 6 имеет прямоугольную форму, как в случае варианта осуществления на приложенных чертежах, плоскости, вдоль которых проходит боковая поверхность 7, имеют две части, содержащих первую и третью оси координат X, Z и вторую и третьи оси координат Y, Z. The body 6 further identifies a side surface 7 which defines the perimeter of the body itself; said surface extends substantially along planes containing at least a third Z coordinate axis; when the body 6 has a rectangular shape, as in the case of the embodiment in the attached drawings, the planes along which the side surface 7 extends have two parts containing the first and third coordinate axes X, Z and the second and third coordinate axes Y, Z.

Подставка 1 может дополнительно содержать третий участок 5. В непоказанном варианте третий участок 5 может быть расположен между первым участком 3 и вторым участком 4 и предпочтительно может быть соединительным участком между первым участком 3 и вторым участком 4. В варианте осуществления с фиг.6 третий участок 5 не расположен между указанными участками. Третий участок 5 преимущественно является участком абсорбирующей матрицы 2. Корпус 6 предпочтительно содержит третье сквозное отверстие, в котором расположен третий участок 5, как показано на фиг.6. В предпочтительном варианте осуществления третий участок 3 может быть подходящим и предназначенным для составления калибровочной части устройства для взятия пробы с первого участка, и, более подробно, он может быть предназначен для обеспечения возможности проверки колориметрической разницы, существующей между областями, в которых нанесен образец биологического материала, и областями без какого-либо биологического образца. Колориметрическая разница подчеркивается, в частности, когда материал первого участка меняет цвет после нанесения образца биологического материала, например, в результате характеристик образца и/или наличия соответствующих химических веществ на первом участке.The support 1 may further comprise a third section 5. In an embodiment not shown, the third section 5 may be located between the first section 3 and the second section 4, and preferably may be a connecting section between the first section 3 and the second section 4. In the embodiment of Fig.6, the third section 5 is not located between the indicated areas. The third section 5 is preferably a section of the absorbent matrix 2. The body 6 preferably includes a third through hole in which the third section 5 is located, as shown in Fig.6. In a preferred embodiment, the third region 3 may be suitable and intended to constitute the calibration part of the device for sampling from the first region, and, in more detail, it may be intended to allow checking the colorimetric difference that exists between the areas in which the sample of biological material is applied. , and areas without any biological sample. The colorimetric difference is emphasized, in particular, when the material of the first site changes color after application of the sample of biological material, for example, as a result of the characteristics of the sample and/or the presence of appropriate chemicals in the first site.

Первый участок 3 и/или второй участок 4 и/или третий участок 5 и/или абсорбирующая матрица 2 предпочтительно могут быть выполнены из материала на основе целлюлозы и/или изготовлены из бумажного материала, например абсорбирующей бумаги или фильтровальной бумаги. The first section 3 and/or the second section 4 and/or the third section 5 and/or the absorbent matrix 2 can preferably be made from a cellulose-based material and/or made from a paper material, such as absorbent paper or filter paper.

Абсорбирующая матрица 2 предпочтительно может быть изготовлена из материала на основе целлюлозы, например, из бумажного материала, в частности, абсорбирующей бумаги или фильтровальной бумаги. Абсорбирующая матрица может состоять из материала на основе целлюлозы, такого как, например, бумага, в частности, абсорбирующая бумага или фильтровальная бумага, которая может быть специально обработана, в частности химически, для обеспечения абсорбции и сохранения собранных образцов биологического материала. Химическая обработка, выполняемая на абсорбирующей бумаге, если она имеется, предпочтительно может быть консервирующей химической обработкой, в частности ДНК-совместимой обработкой; для целей настоящего изобретения «консервирующая» обработка, в частности «ДНК-совместимая обработка», должна пониматься как обработка и/или материал, предназначенный для того, чтобы не портить биологический образец, присутствующий на абсорбирующей бумаге, чтобы иметь возможность провести его корректный анализ в более позднее время, следующее за моментом сбора биологического образца. В частности, «консервирующая» обработка, в частности «ДНК-совместимая обработка», означает обработку и/или материал, который не изменяет структуру ДНК образца, но может иметь бактерицидное действие, конфигурированное для остановки или ограничения пролиферации бактерий на абсорбирующей матрице 2. Фактически, абсорбирующая матрица 2 может содержать или быть полностью или частично пропитана соединением или композицией для защиты ДНК, содержащей, в качестве неограничивающего примера, кислоту, присоединенную к основанию; в частности, она может содержать мочевую кислоту, присоединенную к слабому основанию, чтобы превратить мочевую кислоту в соли и создать щелочную среду. The absorbent matrix 2 can preferably be made from a cellulose-based material, for example a paper material, in particular absorbent paper or filter paper. The absorbent matrix may consist of a cellulose-based material such as, for example, paper, in particular absorbent paper or filter paper, which may be specially treated, in particular chemically, to absorb and preserve the collected biological material samples. The chemical treatment performed on the absorbent paper, if present, may preferably be a preservative chemical treatment, in particular a DNA compatible treatment; for the purposes of the present invention, a "preservative" treatment, in particular a "DNA-compatible treatment", should be understood as a treatment and/or material intended not to spoil the biological sample present on the absorbent paper in order to be able to correctly analyze it in later time following the moment of collection of the biological sample. In particular, "preservative" treatment, in particular "DNA-compatible treatment", means a treatment and/or material that does not change the DNA structure of the sample, but may have a bactericidal effect, configured to stop or limit the proliferation of bacteria on the absorbent matrix 2. In fact , the absorbent matrix 2 may contain or be completely or partially impregnated with a compound or composition for protecting DNA containing, as a non-limiting example, an acid attached to a base; in particular, it may contain uric acid attached to a weak base to convert the uric acid into salts and create an alkaline environment.

Для сохранения биологических образцов в течение длительного периода абсорбирующая матрица 2 нерастворима в жидкостях, в частности, нерастворима в биологических жидкостях. Кроме того, предпочтительно, но без ограничения, абсорбирующая матрица 2 изготовлена из материала, в частности абсорбирующей бумаги или фильтровальной бумаги, который является стабильным по размерам при пропитке жидкостью, особенно при пропитке биологической жидкостью. Благодаря данному аспекту, так как абсорбирующая матрица 2 подвешена, т.е. не имеет никакой опоры в направлении, идентифицированном третьей осью координат Z для значительной ее части, можно избежать ее чрезмерной деформации после поглощения биологической жидкости при использовании, тем самым предотвращая риск того, что такая деформация может вызвать контакт между абсорбирующей матрицей 2 и другими абсорбирующими матрицами или другими корпусами 6 смежных подставок 1.In order to preserve biological samples for a long period, the absorbent matrix 2 is insoluble in liquids, in particular insoluble in biological fluids. Further preferably, but not limited to, the absorbent matrix 2 is made of a material, in particular absorbent paper or filter paper, which is dimensionally stable when impregnated with a liquid, especially when impregnated with a biological fluid. Due to this aspect, since the absorbent matrix 2 is suspended, i. e. does not have any support in the direction identified by the third Z coordinate axis for a significant part of it, it can be avoided from excessive deformation after absorption of the biological fluid in use, thereby preventing the risk that such deformation may cause contact between the absorbent matrix 2 and other absorbent matrices or other cases 6 adjacent stands 1.

Подставка 1 для сохранения биологического материала содержит внешний вмещающий корпус 6, который конфигурирован для вмещения первого участка 3, второго участка 4 и/или абсорбирующей матрицы 2, по меньшей мере частично и предпочтительно полностью. Другими словами, корпус 6 может иметь одно или более гнезд, предназначенных для вмещения первого участка 3, второго участка 4 и, опционально, третьего участка 5 и дополнительных участков, если таковые имеются. Для целей настоящего изобретения «внутри» означает, что, по меньшей мере когда отсутствуют образцы биологического материала, первый участок 3 и, в частности, все участки 3, 4, 5, если присутствуют в большем количестве, чем первый участок, не выходят за пределы профиля, определенного корпусом 6.The biological material storage support 1 comprises an outer containing body 6 which is configured to receive the first section 3, the second section 4 and/or the absorbent matrix 2 at least partially and preferably completely. In other words, the body 6 may have one or more pockets to accommodate the first section 3, the second section 4 and optionally the third section 5 and additional sections, if any. For the purposes of the present invention, "within" means that, at least when there are no samples of biological material, the first section 3 and, in particular, all sections 3, 4, 5, if present in greater numbers than the first section, do not go beyond profile defined by body 6.

Как кратко упомянуто выше, согласно важному аспекту, по меньшей мере первый участок 3, выполненный из абсорбирующей матрицы 2, расположен в соответствующем сквозном отверстии 13, чтобы быть подвешенным, по меньшей мере, для его частью, предпочтительно его значительной частью, составляющей по меньшей мере 70% поверхности абсорбирующей матрицы 2. В конкретном варианте осуществления подставка 1 может быть снабжена первым полностью подвешенным участком 3. В своей подвешенной части вышеуказанный первый участок 3 не имеет опоры корпуса 6. As briefly mentioned above, according to an important aspect, at least the first section 3, made of the absorbent matrix 2, is located in the corresponding through hole 13 to be suspended for at least part of it, preferably its significant part, constituting at least 70% of the surface area of the absorbent matrix 2. In a specific embodiment, the stand 1 may be provided with a first fully suspended section 3. In its suspended section, said first section 3 has no body support 6.

В частности, первый участок 3 имеет боковую поверхность 7, проходящую вдоль плоскости, которая содержит третью ось координат Z, с которой соединяются первая и вторая грани или поверхности 28, 29, соответственно большая и меньшая. Первая и вторая грани или поверхности предпочтительно лежат в параллельных плоскостях, каждая из которых содержит первое и второе направления, обозначенные первой и второй осями координат X, Y. В частности, по меньшей мере одна часть или участок первой и второй граней 28, 29 подвешен.In particular, the first section 3 has a side surface 7 extending along a plane which contains a third coordinate axis Z, to which the first and second faces or surfaces 28, 29, respectively, are connected. The first and second faces or surfaces preferably lie in parallel planes, each of which contains the first and second directions, indicated by the first and second coordinate axes X, Y. In particular, at least one part or section of the first and second faces 28, 29 is suspended.

Для целей настоящего изобретения, «подвешен» означает, что по меньшей мере первый участок 3 не имеет никаких средств поддержки, лежащих ниже или выше него в направлении, определенном третьей осью координат Z. «Частично подвешено» означает, что, по меньшей мере первый участок 3, по меньшей мере часть участка и, в частности, участок или часть первой и/или второй грани, не имеет средств поддержки, лежащих ниже или выше него в направлении, определенном третьей осью координат Z. Когда первый участок полностью подвешен, он удерживается исключительно посредством контакта и/или адгезии во второй его боковой части, простирающейся над плоскостью или множеством плоскостей, также непрерывно, когда первый участок 3 принимает форму кривой без угловых точек, составляющих третью ось координат Z. For the purposes of the present invention, "suspended" means that at least the first section 3 does not have any support means lying below or above it in the direction defined by the third coordinate axis Z. "Partially suspended" means that at least the first section 3, at least part of the section, and in particular the section or part of the first and/or second face, does not have support means lying below or above it in the direction defined by the third coordinate axis Z. When the first section is fully suspended, it is held exclusively by contact and/or adhesion in its second lateral part extending over a plane or a plurality of planes, also continuously when the first section 3 takes the form of a curve without corner points constituting the third coordinate axis Z.

Поверхности первого участка 3, отличного от второй боковой части 27, предпочтительно свободны, не расположены в виде сэндвича и, таким образом, являются непосредственно доступными для контакта. В настоящем тексте термин «непосредственно доступный для контакта» означает отсутствие каких-либо покрытий, например пленочного покрытия, и/или прямого доступа, например, для нанесения образцов или взятия проб с помощью пуансона. Таким образом, первый участок 3 представляет собой первый участок 3 однослойной абсорбирующей матрицы 2.The surfaces of the first section 3, different from the second side part 27, are preferably free, not sandwiched and thus directly accessible. In the present text, the term "directly available for contact" means the absence of any coatings, such as film coating, and/or direct access, for example, for applying samples or sampling with a punch. Thus, the first section 3 is the first section 3 of the single layer absorbent matrix 2.

В частности, в условиях работы вмещающего корпуса 6 первый участок 3 и второй участок 4 могут быть расположены внутри корпуса 6. «Условия работы» корпуса 6 означают состояние, в котором по меньшей мере первый участок 3 и второй участок 4 расположены внутри корпуса 6. В частности, в условиях работы корпуса 6 первый участок 3 и второй участок 4 соответственно расположены внутри вмещающего корпуса 6, так что первый участок 3 готов для нанесения образца биологического материала для его сохранения или для взятия пробы биологического материала, и второй участок 4 готов для очистки устройства для взятия пробы. Первый участок 3 и второй участок 4 могут различаться и/или наноситься индивидуально на подставку 1, в частности на корпус 6. In particular, under the operating conditions of the containing body 6, the first section 3 and the second section 4 may be located inside the body 6. "Operating conditions" of the body 6 means a state in which at least the first section 3 and the second section 4 are located inside the body 6. In in particular, under the operating conditions of the housing 6, the first section 3 and the second section 4 are respectively located inside the containing housing 6, so that the first section 3 is ready for applying a sample of biological material for its preservation or for taking a sample of biological material, and the second section 4 is ready for cleaning the device to take a sample. The first section 3 and the second section 4 can be different and/or applied individually to the stand 1, in particular to the body 6.

Как показано на фиг.3 и более подробно на фиг.4 и 5, предпочтительный и неограничивающий вариант осуществления подставки 1 может быть снабжен корпусом 6, который имеет верхнюю часть 10 и нижнюю часть 11, соединенные друг с другом; в частности, вдоль направления, определеного третьей осью координат Z, верхний участок 10 соприкасается с нижним участком 11 или накладывается на него. Верхняя участок 10 и нижний участок 11 имеют соответствующую толщину 17, 18, измеренную в направлении, параллельном направлению, определенному третьей оси координат Z. Более предпочтительно, верхний участок 10 и нижний участок 11 корпуса 6 выполнены как одно целое и/или неразрывно связаны друг с другом после процесса формования, формования совместно или формования поверх, как подробно описано ниже.As shown in Fig. 3 and in more detail in Figs. 4 and 5, a preferred and non-limiting embodiment of the stand 1 may be provided with a body 6 which has an upper part 10 and a lower part 11 connected to each other; in particular, along the direction defined by the third coordinate axis Z, the upper portion 10 touches or overlaps with the lower portion 11. The upper section 10 and the lower section 11 have a respective thickness 17, 18 measured in a direction parallel to the direction defined by the third coordinate axis Z. More preferably, the upper section 10 and the lower section 11 of the body 6 are integral and/or inextricably linked to each other. the other after a molding, co-molding or overmolding process, as detailed below.

Второй участок 3 абсорбирующей матрицы 2 имеет свою собственную толщину 16, измеренную в направлении, параллельном направлению, определенному третьей осью координат Z. В частности, толщина 16 меньше, чем сумма толщин верхнего участка 10 и нижнего участка 11; относительно первой и второй поверхностей 8, 9 во втором участке 3 абсорбирующей матрицы 2 корпус 6, таким образом, определяет по меньшей мере первый профиль прерывистости толщины и, в частности, согласно вариантам осуществления на чертежах, первый и второй профиль прерывистости толщины 24, 25, каждый из которых имеет, соответственно, первую высоту 14 и вторую высоту 15, измеренные вдоль направления, параллельного направлению, определенному указанной третьей оси координат Z.The second section 3 of the absorbent matrix 2 has its own thickness 16 measured in a direction parallel to the direction defined by the third coordinate axis Z. In particular, the thickness 16 is less than the sum of the thicknesses of the upper section 10 and the lower section 11; relative to the first and second surfaces 8, 9 in the second section 3 of the absorbent matrix 2, the body 6 thus defines at least a first thickness discontinuity profile and, in particular, according to the embodiments in the drawings, the first and second thickness discontinuity profile 24, 25, each of which has, respectively, a first height 14 and a second height 15, measured along a direction parallel to the direction defined by said third coordinate axis Z.

В частности, было отмечено, что толщина 16 первого участка 3 абсорбирующей матрицы 2 предпочтительно составляет около 0,6 мм и в более общем случае находится в интервале [0,4-0,8] мм. Было обнаружено, что данная толщина имеет наилучший компромисс между сопротивлением и способностью поглощать жидкости или текучие среды. По этой причине первый участок абсорбирующей матрицы 2 определяется как участок тонкого, гибкого, не несущего вес материала. Для целей настоящего изобретения термин «не несущий вес» означает материал, который, в частности, в конкретной конфигурации толщины, определенной выше, не обладает определенному характеристиками и не предназначен для работы в качестве опоры для себя или для других материалов и/или слоев, поскольку он является по существу полностью гибким или мягким.In particular, it has been noted that the thickness 16 of the first portion 3 of the absorbent matrix 2 is preferably about 0.6 mm, and more generally in the range [0.4-0.8] mm. This thickness has been found to have the best compromise between resistance and ability to absorb liquids or fluids. For this reason, the first section of the absorbent matrix 2 is defined as a section of thin, flexible, non-weight-bearing material. For the purposes of the present invention, the term "non-weight-bearing" means a material which, in particular in the specific thickness configuration defined above, does not have certain characteristics and is not intended to function as a support for itself or for other materials and/or layers because it is essentially fully flexible or soft.

Когда второй участок 4 и/или последующие участки присутствуют в конкретном варианте осуществления, фактически произведенном, и, в частности, когда указанный по меньшей мере второй участок 4 также выполнен из абсорбирующей матрицы 2, как в первом варианте осуществления, измерения толщины, упомянутые выше в отношении первого участка 3, также применимы к вышеупомянутому по меньшей мере второму участку 4.When the second section 4 and/or subsequent sections are present in the particular embodiment actually produced, and in particular when said at least second section 4 is also made of the absorbent matrix 2, as in the first embodiment, the thickness measurements mentioned above in in relation to the first section 3, are also applicable to the aforementioned at least second section 4.

Заявитель также обнаружил, что первый и второй профили прерывистости толщины 24, 25 полезны для обеспечения возможности укладки множества подставок 1 без складывания соответствующих первых участков 3 абсорбирующей матрицы 2 с соприкосновением друг с другом. Хотя наличие только одного из первого и второго профилей прерывистости толщины может быть достаточным для обеспечения возможности складывания множества подставок 1 без соприкосновения соответствующих первых участков 3 абсорбирующей матрицы 2 друг с другом, наличие первого и второй профиля прерывистости толщины обеспечивает большее преимущество, при уменьшении риска взаимного загрязнения между двумя или более первыми участками 3 абсорбирующей матрицы 2 без контакта, также когда абсорбирующая матрица 2 изгибается из-за веса жидкости или впитывании текучей среды. Данное решение также позволяет снизить риск загрязнения первого участка 3 абсорбирующей матрицы 2 стенками стойки, на которой можно складывать подставки 1.The Applicant has also found that the first and second thickness discontinuities 24, 25 are useful in allowing a plurality of pads 1 to be stacked without the respective first portions 3 of the absorbent matrix 2 collapsing into contact with each other. Although the presence of only one of the first and second thickness discontinuity profiles may be sufficient to allow a plurality of pads 1 to be folded without the respective first portions 3 of the absorbent matrix 2 coming into contact with each other, the presence of the first and second thickness discontinuity profile provides a greater advantage, while reducing the risk of cross-contamination. between two or more first sections 3 of the absorbent matrix 2 without contact, also when the absorbent matrix 2 bends due to the weight of the liquid or fluid absorption. This solution also makes it possible to reduce the risk of contamination of the first section 3 of the absorbent matrix 2 by the walls of the column, on which the supports 1 can be folded.

Для получения подставки достаточной прочности, общая толщина подставки 6 и, следовательно, сумма толщин 17, 18 верхнего участка 10 и нижнего участка 11 предпочтительно равна по меньшей мере 1 мм, и предпочтительно находится в интервале от 1,2 мм до 1,4 мм, более предпочтительно по существу равна 1,3 мм. На фиг.4 и фиг.5 показан вариант осуществления, в котором толщина верхнего участка 10 равна толщине нижнего участка 11; например, если общая толщина подставки 6 равна 1,2 мм, каждый участок будет иметь толщину, равную 0,6 мм. Однако можно иметь верхний участок 10, толщина которого отличается от толщины нижнего участка 11.In order to obtain a support of sufficient strength, the total thickness of the support 6 and therefore the sum of the thicknesses 17, 18 of the upper section 10 and the lower section 11 is preferably at least 1 mm, and preferably lies in the range from 1.2 mm to 1.4 mm, more preferably substantially equal to 1.3 mm. 4 and 5 show an embodiment in which the thickness of the upper portion 10 is equal to the thickness of the lower portion 11; for example, if the total thickness of the stand 6 is 1.2 mm, each section will have a thickness of 0.6 mm. However, it is possible to have an upper portion 10 whose thickness is different from that of the lower portion 11.

Предпочтительно, но без ограничения, размерное соотношение по существу находится в интервале между 1: 1,25 (например, толщина корпуса 6 равна 1 мм, толщина по меньшей мере первого участка 3 равна 0,8 мм) и 1: 3,5 (например, толщина корпуса 6 равна 1,4 мм, толщина по меньшей мере первого участка 3 равна 0,4 мм) или 1: 5 (например, толщина корпуса 6 равна 1,5 мм, толщина по меньшей мере первого участка 3 равна 0,3 мм).Preferably, but not limited to, the aspect ratio is substantially between 1:1.25 (for example, the thickness of the body 6 is 1 mm, the thickness of at least the first section 3 is 0.8 mm) and 1:3.5 (for example , the thickness of the body 6 is 1.4 mm, the thickness of at least the first section 3 is 0.4 mm) or 1:5 (for example, the thickness of the body 6 is 1.5 mm, the thickness of at least the first section 3 is 0.3 mm).

Корпус 6 подставки 1 предпочтительно но без ограничения изготовлен из пластикового материала и, более предпочтительно, из материала, восприимчивого к формованию, или формованию совместно, или формованию поверх. После процесса формования, формования совместно или формования поверх корпус 6 подставки 1 принимает конструкцию, которая является цельной или представляет собой единое тело, причем пластиковый материал, из которого изготовлен корпус, неразрывно связан, простираясь постоянно и/или непрерывно в частности, вдоль направления, по существу параллельного оси Z, то есть по толщине, в частности по всей толщине, корпуса 6. В предпочтительном варианте осуществления корпус 6 выполнен как одна деталь. Пластиковый материал предпочтительно представляет собой кристаллический полистирол, например, 100%. Неограничивающими примерами пластиковых материалов, подходящих для формования или формования совместно, являются полиолефиновые пластиковые материалы, включая полипропилен, или виниловые пластиковые материалы, включая поливинилхлорид, или другие пластиковые материалы на основе стирола или полиэфира, включая поликарбонат или полиэтилен. Предпочтительно, но без ограничения, используются пластиковые материалы с низким свойством химического взаимодействия с абсорбирующей матрицей 2, в частности, когда она изготовлена из целлюлозы. Это предпочтительно позволяет оставить, прежде всего, первый участок 3 свободным от загрязняющих веществ, насколько это возможно, даже после особенно длительного хранения.The body 6 of the stand 1 is preferably, but not limited to, made from a plastic material, and more preferably from a material susceptible to molding or co-molding or over-molding. After the molding process, co-molding or overmolding, the body 6 of the stand 1 adopts a structure that is integral or a single body, the plastic material from which the body is made is inextricably linked, extending permanently and/or continuously, in particular, along the direction along essentially parallel to the Z axis, that is to say in thickness, in particular across the entire thickness, of the body 6. In a preferred embodiment, the body 6 is made in one piece. The plastic material is preferably crystalline polystyrene, for example 100%. Non-limiting examples of plastic materials suitable for molding or co-molding are polyolefin plastic materials, including polypropylene, or vinyl plastic materials, including polyvinyl chloride, or other styrene or polyester-based plastic materials, including polycarbonate or polyethylene. Preferably, but not limited to, plastic materials with low chemical interaction property with the absorbent matrix 2 are used, in particular when it is made of cellulose. This advantageously makes it possible in particular to leave the first region 3 as free from contaminants as possible, even after particularly long storage periods.

Заявитель отмечает, что, в частности, для первого участка 3, пригодного для размещения биологического образца при использовании, и, соответственно, для по меньшей мере второго участка 4, важно, чтобы в процессе производства подставки 1 не было взаимодействия между пластиковым материалом корпуса 6 и целлюлозой, которая является частью по меньшей мере абсорбирующей матрицы 2; по этой причине среди пластиковых материалов, описанных выше, может быть целесообразно выбрать пластиковые материалы, которые в сочетании с низким химическим взаимодействием с абсорбирующей матрицей 2 также имеют низкую температуру формования и, в частности, температуру формования, которая меньше или равна температуре, при которой абсорбирующая матрица 2 подвергается износу или повреждению. Низкая температура формования пластикового материала способствует снижению риска широкого изменения химических характеристик абсорбирующей матрицы 2, поскольку, особенно в зонах соединения, абсорбирующая матрица 2 будет меньше нагреваться. В частности, было отмечено, что в случае, когда поливинилхлорид является выбранным пластиковым материалом, корректные операции формования могут быть достигнуты при температуре от 150°С до 200°С-210°С.The Applicant notes that, in particular for the first section 3 suitable for receiving a biological sample in use, and, accordingly, for at least the second section 4, it is important that during the production of the stand 1 there is no interaction between the plastic material of the housing 6 and cellulose, which is part of at least the absorbent matrix 2; for this reason, among the plastic materials described above, it may be advantageous to select plastic materials which, in combination with low chemical interaction with the absorbent matrix 2, also have a low molding temperature, and in particular a molding temperature that is less than or equal to the temperature at which the absorbent matrix 2 is subject to wear or damage. The low molding temperature of the plastic material helps to reduce the risk of a wide change in the chemical characteristics of the absorbent matrix 2, since, especially in the areas of connection, the absorbent matrix 2 will heat up less. In particular, it has been noted that in the case where PVC is the plastic material of choice, correct molding operations can be achieved at temperatures between 150°C and 200°C-210°C.

Фиг.6 иллюстрирует альтернативный вариант осуществления подставки 1. В данном альтернативном варианте осуществления в дополнение к описанным выше элементам корпус подставки 1 может иметь уникальный идентификационный код 30, интегрированный с ним, предпочтительно, но без ограничения, представленный на верхней поверхности или первой поверхности 8 корпуса 6. Более конкретно, уникальный идентификационный код 30 может быть представлен путем нанесения чернил, предпочтительно несмываемых или, в качестве альтернативы, гравированных, например, с помощью лазера. Благодаря этой функции каждая подставка 1 может быть пронумерована или четко отделена от других; это может принести пользу производителю подставки 1, так как она позволит точно отслеживать, какие и сколько подставок 1 было распределено между их различными клиентами и пользователями. Последний будет иметь возможность точно выбирать, какая из различных подставок, имеющихся в распоряжении, является той, которая представляет интерес. Например, уникальный идентификационный код 30 может быть выполнен в виде штрихкода или QR-кода или любого другого известного кода с графическим представлением.6 illustrates an alternative embodiment of the stand 1. In this alternative embodiment, in addition to the elements described above, the body of the stand 1 may have a unique identification code 30 integrated with it, preferably, but not limited to, presented on the top surface or first surface 8 of the body. 6. More specifically, the unique identification code 30 may be represented by application of ink, preferably indelible or alternatively engraved, for example with a laser. Thanks to this function, each stand 1 can be numbered or clearly separated from the others; this can be of benefit to the manufacturer of the pedestal 1 as it will allow for precise tracking of which and how many pedestals 1 have been distributed among their various customers and users. The latter will be able to select exactly which of the various supports available is the one of interest. For example, the unique identification code 30 may be in the form of a barcode or QR code, or any other known code with a graphical representation.

Подставка 1, как показано на фиг.6, также может быть снабжена чипом 31 радиочастотной идентификации. Чип 31 радиочастотной идентификации предпочтительно вводится внутрь корпуса 6, и еще более предпочтительно он встроен в него, так что ни одна его часть не выступает за пределы профиля подставки. Чип 31 радиочастотной идентификации может быть полуактивного или пассивного типа, причем последний вариант является предпочтительным. Использование чипа 31 радиочастотной идентификации пассивного типа позволяет полностью избежать наличия батареи и, таким образом, позволяет чипу быть независимым от энергии постоянных источников питания. The stand 1, as shown in Fig. 6, can also be provided with an RFID chip 31 . The RFID chip 31 is preferably inserted inside the housing 6, and even more preferably it is embedded in it, so that no part of it protrudes beyond the profile of the stand. The RFID chip 31 may be of a semi-active or passive type, the latter being preferred. The use of the passive type RFID chip 31 makes it possible to completely avoid the presence of a battery, and thus allows the chip to be independent of the energy of constant power supplies.

Память энергонезависимого типа может быть удобно размещена внутри чипа 31 радиочастотной идентификации, более предпочтительно, но без ограничения, имеющего по меньшей мере одну неизменяемую, то есть не перезаписываемую часть; уникальный идентификационный код, который представлен или может быть представлен на корпусе 6 и предпочтительно запоминается в этой части. Запоминание уникального идентификационного кода внутри чипа радиочастотной идентификации с помощью удаленного считывания предпочтительно позволяет проверить, какие и сколько подставок 1 находятся в распоряжении конкретного пользователя или конкретного клиента, в частности, без прямого доступа к верхней поверхности или первой поверхности 8 корпуса 6. Это преимущественно обеспечивает возможность считывания подставки 1, даже если она сложена или закрыта в кладовой. Дополнительные части памяти могут быть записаны пользователем для запоминания в них данных, представляющих интерес, предпочтительно данных, относящихся к биологическому образцу, содержащемуся в абсорбирующей матрице 2.The non-volatile type memory may be conveniently housed within the RFID chip 31, more preferably, but not limited to, having at least one non-changeable, i.e., non-rewritable part; a unique identification code that is or can be presented on the body 6 and is preferably stored in this part. Storing a unique identification code within the RFID chip by remote reading preferably makes it possible to check which and how many cradles 1 are at the disposal of a particular user or customer, in particular without direct access to the upper surface or first surface 8 of the body 6. This advantageously allows stand 1 reading even if it is folded or closed in the pantry. Additional memory portions may be written by the user to store data of interest, preferably data relating to the biological sample contained in the absorbent matrix 2.

Чип 31 радиочастотной идентификации предпочтительно представляет собой чип RFID, который может работать, например, на предварительно определенной частоте - в качестве неограничивающего примера, 134 кГц или 13,56 МГц. Предпочтительно, при использовании частоты 13,56 МГц, особенно если протокол доступа соответствует стандарту ISO 14443 или 15693, возможно дистанционное считывание чипа радиочастотной идентификации на максимальном расстоянии 10 см (ISO 14443) или 1 м (ISO 15693). Ограничение максимального диапазона считывания чипа радиочастотной идентификации преимущественно позволяет предотвратить возможность злоумышленникам удаленно считывать данные, содержащиеся в подставках 1, которые им не принадлежат. Для повышения безопасности считывания электронных данных, содержащихся в памяти чипа 31 радиочастотной идентификации, также возможно зашифровать электронные данные. The RFID chip 31 is preferably an RFID chip that can operate, for example, at a predetermined frequency, 134 kHz or 13.56 MHz as a non-limiting example. Preferably, when using a frequency of 13.56 MHz, especially if the access protocol complies with the ISO 14443 or 15693 standard, it is possible to remotely read the RFID chip at a maximum distance of 10 cm (ISO 14443) or 1 m (ISO 15693). Limiting the maximum reading range of the RFID chip advantageously prevents intruders from being able to remotely read data contained in cradles 1 that do not belong to them. To improve the security of reading the electronic data contained in the memory of the RFID chip 31, it is also possible to encrypt the electronic data.

Кроме того, подставка 1 может содержать идентификационный профиль для идентификации корректной манипуляции. В предпочтительном и неограничивающем варианте осуществления идентификационный профиль 32 для идентификации корректных манипуляций, показанный на фиг.6, предпочтительно, но без ограничения, расположен на корпусе 6 или по существу по его периметру. Идентификационный профиль 32 для идентификации корректных манипуляций может преимущественно иметь асимметричный боковой периметр; в частности, вариант осуществления подставки 1, имеющей скошенный угол на боковой поверхности 7, представлен на фиг.6. Идентификационный профиль 32 для идентификации корректной манипуляции удобно использовать в качестве механического и/или оптического стоп-профиля. В частности, заявителем было обнаружено, что идентификационный профиль для идентификации корректной манипуляции может быть «считан» механическим упором, имеющимся на автоматическом устройстве для манипулирования подставкой 1, и/или автоматически распознаваться оптическим средством для считывания той же подставки 1. In addition, the stand 1 may contain an identification profile to identify the correct manipulation. In a preferred and non-limiting embodiment, the identification profile 32 for identifying correct manipulations shown in FIG. 6 is preferably, but not limited to, located on the body 6 or substantially around its perimeter. The identification profile 32 for identifying correct manipulations may advantageously have an asymmetric lateral perimeter; in particular, an embodiment of the stand 1 having a chamfered corner on the side surface 7 is shown in FIG. The identification profile 32 can conveniently be used as a mechanical and/or optical stop profile to identify the correct manipulation. In particular, the Applicant has found that an identification profile for identifying a correct manipulation can be "read" by a mechanical stop provided on an automatic device for manipulating the stand 1 and/or automatically recognized by an optical means for reading the same stand 1.

Наконец, подставка 1 может содержать распорки 34, расположенные на верхней поверхности или первой поверхности 8, подходящие для обеспечения дополнительного отделения той же поверхности и, таким образом по меньшей мере также первого участка 3 от других поверхностей и/или участков подставок 1, расположенных бок о бок, или сложенных в направлении, определенном третьей осью координат Z. В предпочтительном и не ограничивающем варианте, распорки 34 имеют форму купола. Предпочтительно, но без ограничения, распорки 34 расположены в качестве альтернативы либо на верхней поверхности 8, либо на нижней поверхности 9 корпуса 6; путем расположения распорок только на одной грани корпуса 6 предотвращается возможность взаимного контакта распорок 34, в частности, когда количество подставок 1 сложено вдоль направления, определенного третьей осью координат Z, что приводит смещению подставок 1. В качестве альтернативы, распорки 34 могут быть расположены как на верхней поверхности 8, так и на нижней поверхности 9 корпуса 6, но в такой конфигурации желательно, чтобы распорки 34, присутствующие на верхней грани 8, не были выровнены - в направлении, определенном третьей осью координат Z - с проставками 34, имеющимися на нижней поверхности 9.Finally, the stand 1 may comprise spacers 34 disposed on the upper surface or first surface 8, suitable for providing additional separation of the same surface and thus at least also the first section 3 from other surfaces and/or sections of the stands 1 located side by side. sideways, or folded in the direction defined by the third z coordinate axis. In a preferred and non-limiting embodiment, the spacers 34 are dome-shaped. Preferably, but not limited to, spacers 34 are alternatively located either on the top surface 8 or on the bottom surface 9 of the housing 6; by positioning the struts on only one face of the body 6, the possibility of mutual contact of the struts 34 is prevented, in particular when the number of supports 1 is folded along the direction defined by the third coordinate axis Z, which causes displacement of the supports 1. Alternatively, the struts 34 can be located both on the top surface 8 as well as the bottom surface 9 of the body 6, but in such a configuration it is desirable that the spacers 34 present on the top face 8 are not aligned - in the direction defined by the third coordinate axis Z - with the spacers 34 present on the bottom surface 9.

Изготовление подставки 1, к которой относится настоящее изобретение, следует процессу, описанному здесь ниже.The manufacture of the stand 1 to which the present invention relates follows the process described below.

Как показано на фиг.7 и фиг.8, первый этап производственного способа для производства подставки 1 может включать изготовление основы или нижнего участка 11, изготовленного из пластикового материала, и формирование в нем по меньшей мере первого сквозного отверстия 13 в предварительно определенной зоне, в которой первый участок 3 абсорбирующей матрицы 2 будет впоследствии размещен. Дополнительные этапы производственного способа для производства подставки 1 могут включать создание множества гнезд 13 в предварительно определенных зонах, в которых будет располагаться второй участок 4 и/или третий участок 5, если они имеются в подставке 1, как это предусмотрено для конкретного использования. Данные этапы, таким образом, являются опциональными и зависят от количества участков, включенных в подставку 1. В частности, фиг.8 иллюстрирует этап процесса для варианта осуществления подставки 1, конфигурированной для включения первого участка 3 и второго участка 4; количество гнезд 13, следовательно, равно двум. В случае варианта осуществления с фиг.6 предусмотрено три гнезда 13.As shown in Fig.7 and Fig.8, the first stage of the production method for the production of stand 1 may include the manufacture of the base or bottom section 11 made of plastic material, and the formation of at least the first through hole 13 in a predetermined area, in which the first section 3 of the absorbent matrix 2 will subsequently be placed. Additional steps in the production method for producing the stand 1 may include the creation of a plurality of nests 13 in predetermined areas, which will be located in the second section 4 and/or the third section 5, if any, in the stand 1, as provided for a particular use. These steps are thus optional and depend on the number of sections included in the pedestal 1. In particular, Fig. 8 illustrates a process step for an embodiment of the pedestal 1 configured to include a first section 3 and a second section 4; the number of nests is 13, therefore, it is equal to two. In the case of the embodiment of FIG. 6, three slots 13 are provided.

Гнезда 13 для первого участка 3, второго участка 4 и/или третьего участка 5 выполнены так, что они отделены друг от друга, что позволяет части корпуса 6 действовать в качестве защитного интервала 12. Предпочтительно, но без ограничения, защитный интервал составляет не менее 2 мм и предпочтительно не менее 4 мм. Таким образом, второй участок 4 и/или третий участок 5 также будут отделены друг от друга, чтобы избежать взаимного загрязнения, в том числе в случае частичного, некорректного и/или неточного расположения самих участков.The sockets 13 for the first section 3, the second section 4 and/or the third section 5 are arranged so that they are separated from each other, which allows the body part 6 to act as a guard interval 12. Preferably, but without limitation, the guard interval is at least 2 mm and preferably not less than 4 mm. Thus, the second section 4 and/or the third section 5 will also be separated from each other in order to avoid mutual contamination, including in the case of partial, incorrect and/or inaccurate location of the sections themselves.

Абсорбирующая матрица 2 впоследствии располагается над сквозным отверстием 13 в предварительно определенной зоне для размещения первого участка 3 абсорбирующей матрицы 2 и удерживается с помощью удерживающего устройства. В качестве альтернативы абсорбирующая матрица 2 может удерживаться путем приклеивания ее периферийной области 26, перекрывающей верхнюю грань 21 нижнего участка 11. Предпочтительно для того, чтобы сделать такое перекрытие возможным, абсорбирующая матрица 2 сначала разрезается или в любом случае изготавливается таким образом, чтобы превышать размеры соответствующего сквозного отверстия 13. Фиг.9 иллюстрирует данный этап для варианта осуществления подставки 1, которая содержит первый участок 3 и второй участок 4. В этом случае второй участок 4 также удерживается с помощью удерживающего устройства или в качестве альтернативы приклеен к его периферийной области, перекрывающей верхнюю грань 21 нижнего участка 11. The absorbent matrix 2 is subsequently positioned above the through hole 13 in a predetermined area for receiving the first section 3 of the absorbent matrix 2 and is held by the holding device. Alternatively, the absorbent matrix 2 can be held by gluing its peripheral region 26 overlapping the upper edge 21 of the lower section 11. Preferably, in order to make such an overlap possible, the absorbent matrix 2 is first cut or in any case manufactured in such a way as to exceed the dimensions of the corresponding through hole 13. FIG. 9 illustrates this step for an embodiment of a stand 1 which comprises a first section 3 and a second section 4. In this case, the second section 4 is also held by a holding device or alternatively glued to its peripheral region overlapping the top face 21 of the lower section 11.

Производственный способ для производства подставки 1 впоследствии включает этап размещения верхнего участка 10 корпуса 6 на сборке, образованной по меньшей мере первым участком 3 абсорбирующей матрицы 2 и нижним участком корпуса 6. Более подробно, этап позиционирования включает в себя формование или формование совместно или формование поверх пластикового материала на подставке, образованной нижним участком 11 корпуса 6. Для целей настоящего изобретения «формование» означает технологию, которая может включать литье в форму или компрессионное формование или ротационное формование, или другую технологию, подходящую для этой цели, и предпочтительно состоит из литья под давлением, чтобы неразрывно соединить верхний участок 10 и нижний участок 11 с помощью механического по меньшей мере соединения, приводящего к определению структуры, которая, особенно после охлаждения, определяется как выполненная монолитно и/или определяется как «монолитная», и проходит непрерывно вдоль оси Z.The manufacturing method for producing the pedestal 1 subsequently includes the step of placing the upper portion 10 of the body 6 on an assembly formed by at least the first portion 3 of the absorbent matrix 2 and the lower portion of the body 6. In more detail, the positioning step includes molding or molding together or molding over the plastic material on the support formed by the lower section 11 of the housing 6. For the purposes of the present invention, "molding" means a technology that may include injection molding or compression molding or rotational molding, or other technology suitable for this purpose, and preferably consists of injection molding to permanently connect the upper section 10 and the lower section 11 by means of at least a mechanical connection, leading to the definition of a structure, which, especially after cooling, is defined as made in one piece and/or is defined as "monolithic" and runs continuously along the Z axis.

За счет этого этапа, который схематически показан на фиг.10, верхний участок 10 корпуса 6 наносится или отливается по меньшей мере вокруг области, определенной первым участком 3 абсорбирующей матрицы, в частности, путем контакта по меньшей мере со второй его боковой частью 27. Если верхний участок 10 корпуса 6 нанесен или отформован таким образом, что она входит в контакт со второй боковой частью 27 первого участка 3, вторая боковая часть 27 становится областью контакта и удержания в положении в сквозном отверстии самого первого участка 3. Таким образом, оптимизируется фиксация первого участка 3 в корпусе 6, в частности в сквозном отверстии; риск того, что первый участок 3 абсорбирующей матрицы переместится относительно корпуса или даже отсоединится от него, значительно снижается по сравнению с соединительными решениями, в которых абсорбирующая матрица расположена между двумя панелями, которые предварительно изготовлены и/или соединены с друг с другом посредством механического взаимодействия, например, вставления их выступающих частей друг в друга.By means of this step, which is shown schematically in FIG. 10, the upper section 10 of the body 6 is applied or molded at least around the region defined by the first section 3 of the absorbent matrix, in particular by contacting at least its second side section 27. If the upper section 10 of the body 6 is applied or molded in such a way that it comes into contact with the second side part 27 of the first section 3, the second side part 27 becomes the area of contact and holding in position in the through hole of the very first section 3. Thus, the fixation of the first section 3 in the housing 6, in particular in the through hole; the risk that the first section 3 of the absorbent matrix moves relative to the body or even detaches from it is significantly reduced compared to connection solutions in which the absorbent matrix is located between two panels that are prefabricated and / or connected to each other through mechanical interaction, for example, inserting their protruding parts into each other.

Фиг.11 иллюстрирует вариант этапа позиционирования верхнего участка 10 корпуса 6 путем формования или формования совместно пластикового материала на подставке, образованной нижним участком 11 корпуса 6. В данном варианте верхний участок 10 корпуса 6 по меньшей мере частично перекрывает первый участок 3 абсорбирующей матрицы 2, с определением таким образом области контакта, которая включает как вторую боковую часть 27 первого участка 3, так и часть его верхней грани. Данная конфигурация предпочтительно позволяет изготовить корпус 6, способный удерживать по меньшей мере первый участок 3 из абсорбирующей матрицы 2 вдоль направления, определенного третьей осью координат Z, оба способами. Это позволяет во время использования снизить риск отсоединения первого участка 3 от корпуса 6, в частности, после перфорирования.11 illustrates a variant of the step of positioning the upper portion 10 of the body 6 by molding or co-molding a plastic material on a support formed by the lower portion 11 of the body 6. In this embodiment, the upper portion 10 of the body 6 at least partially overlaps the first portion 3 of the absorbent matrix 2, with thus defining a contact area which includes both the second side part 27 of the first section 3 and part of its upper face. This configuration preferably makes it possible to manufacture a body 6 capable of holding at least a first portion 3 of the absorbent matrix 2 along the direction defined by the third coordinate axis Z, in both ways. This makes it possible during use to reduce the risk of detachment of the first section 3 from the body 6, in particular after perforation.

Еще одна альтернатива производственного способа для производства подставки 1 показана на фиг.12 и 13. В данной дополнительной альтернативе первый этап способа включает разрезание участка абсорбирующей матрицы 2 в соответствии с предварительно определенной формой, после чего часть абсорбирующей матрицы 2 располагается в удерживающем устройстве 100 внутри формы. Another alternative manufacturing method for the production of a pad 1 is shown in Figures 12 and 13. In this additional alternative, the first step of the method includes cutting a section of the absorbent matrix 2 according to a predetermined shape, after which a portion of the absorbent matrix 2 is placed in the retainer 100 inside the mold .

Пластиковый материал затем формуют или формуют совместно или формуют поверх по меньшей мере вокруг участка абсорбирующего материала 2, удерживаемого удерживающим устройством 100. В частности, удерживающее устройство 100 может удерживать часть абсорбирующей матрицы 2 таким образом, чтобы оставить открытой только вторую боковую часть. Согласно данному аспекту пластиковый материал, когда он формован, или формован совместно, или формован поверх, входит в контакт с по меньшей мере второй боковой частью 27 участка абсорбирующей матрицы 2. Таким образом, размеры удерживающего устройства 100 вдоль плоскости, определенной упомянутыми выше первой и второй осями координат X, Y, равны размерам, принятым, соответственно, первым участком 3 и вторым участком 4. В этом случае, как показано в варианте с фиг.12 и 13, первый участок 3 абсорбирующей матрицы 2 удерживается исключительно за счет его боковой поверхности, которая по существу ориентирована вдоль третьей оси координат Z. The plastic material is then molded or co-molded or molded over at least around a portion of the absorbent material 2 held by the retainer 100. In particular, the retainer 100 may hold a portion of the absorbent matrix 2 such that only the second side portion is exposed. According to this aspect, the plastic material, when molded or co-molded or overmolded, comes into contact with at least the second side portion 27 of the absorbent matrix portion 2. Thus, the dimensions of the retainer 100 along the plane defined by the first and second aforementioned coordinate axes X, Y, are equal to the dimensions taken, respectively, by the first section 3 and the second section 4. In this case, as shown in the variant of Fig.12 and 13, the first section 3 of the absorbent matrix 2 is held solely by its side surface, which is essentially oriented along the third coordinate axis Z.

В частности, фиг.12 и 13 иллюстрируют вариант осуществления, в котором подставка 1 содержит первый участок 3 и второй участок 4. Второй участок 4 удерживается с помощью второго удерживающего устройства 100, обычно в той же конфигурации, что и удерживающее устройство 100, используемое для удерживания участка абсорбирующей матрицы 2.In particular, FIGS. 12 and 13 illustrate an embodiment in which the stand 1 comprises a first section 3 and a second section 4. The second section 4 is held by a second holding device 100, typically in the same configuration as the holding device 100 used for holding a portion of the absorbent matrix 2.

Пластиковый материал впоследствии формуют, или формуют совместно, или формуют поверх в форме 200, заполняя пространство, ранее занимаемое полостями 201, 202, 203, и, таким образом, образуя корпус 6.The plastic material is subsequently molded, or co-molded or molded over, into the mold 200, filling the space previously occupied by the cavities 201, 202, 203 and thus forming the body 6.

Вариант производственного способа для производства подставки 1, описанный выше, представлен на фиг.14 и 15. В данной дополнительной альтернативе первый этап способа включает разрезание участка абсорбирующей матрицы 2 в соответствии с предварительно определенной формой, после чего часть абсорбирующей матрицы 2 располагается в удерживающем устройстве 100 внутри формы. The variant of the production method for the production of the pad 1 described above is presented in Fig.14 and 15. In this additional alternative, the first step of the method includes cutting a section of the absorbent matrix 2 in accordance with a predetermined shape, after which the part of the absorbent matrix 2 is located in the holding device 100 inside the form.

Пластиковый материал затем формуют или формуют совместно или формуют поверх по меньшей мере вокруг первого участка абсорбирующей матрицы 2, удерживаемой удерживающим устройством 100. В частности, удерживающее устройство 100 может удерживать часть абсорбирующей матрицы 2 таким образом, чтобы оставить открытой только вторую боковую часть. В соответствии с этим аспектом пластиковый материал, когда он отлит, или отлит, или отформован, входит в контакт со второй боковой частью 27 участка абсорбирующей матрицы 2 и с частью его нижней и верхней поверхностей. В частности, фиг.14 и 15 иллюстрируют вариант осуществления, в котором подставка 1 содержит первый участок 3 и второй участок 4. Второй участок 4 удерживается с помощью второго удерживающего устройства 100, обычно в той же конфигурации, что и удерживающее устройство 100, используемое для удерживания участка абсорбирующей матрицы 2. Таким образом, размеры удерживающего устройства 100 вдоль плоскости, определенной упомянутыми выше первой и второй осями координат X, Y, меньше размеров, принятых, соответственно, первым участком 3 и вторым участком 4. Данная конфигурация предпочтительно позволяет формировать ранее упомянутые первый и второй профили прерывистости толщины, благодаря чему первый и второй участки 4 удерживаются не только боковой поверхностью 7, но также и в направлении, параллельном направлению, определенному третьей осью координат Z.The plastic material is then molded or co-molded or molded over at least around the first portion of the absorbent matrix 2 held by the retainer 100. In particular, the retainer 100 may hold a portion of the absorbent matrix 2 such that only the second side portion is exposed. According to this aspect, the plastic material, when molded or molded or molded, comes into contact with the second side portion 27 of the absorbent matrix portion 2 and with part of its lower and upper surfaces. In particular, FIGS. 14 and 15 illustrate an embodiment in which the stand 1 comprises a first section 3 and a second section 4. The second section 4 is held by a second holding device 100, typically in the same configuration as the holding device 100 used for holding portion of the absorbent matrix 2. Thus, the dimensions of the holding device 100 along the plane defined by the first and second axes X, Y mentioned above are smaller than the dimensions adopted by the first portion 3 and the second portion 4, respectively. This configuration preferably allows the formation of the previously mentioned the first and second thickness discontinuity profiles, whereby the first and second sections 4 are held not only by the side surface 7, but also in a direction parallel to the direction defined by the third coordinate axis Z.

Пластиковый материал впоследствии формуется или формуется совместно в форме 200, заполняя пространство, ранее занимаемое полостями 201, 202, 203, и, таким образом, формируя корпус 6 в виде единой детали, с получением тем самым подставки 1 для биологических материалов с фиг.16, которая имеет те же признаки, что и подставка 1 с фиг.5, с той разницей, что верхний и нижний участки корпуса 6 в этом случае заменяются одним участком корпуса 6, толщина которого по существу определяется сумма толщины участков, упомянутых выше.The plastic material is subsequently molded or co-molded into a mold 200, filling the space previously occupied by the cavities 201, 202, 203, and thus forming the body 6 in one piece, thereby obtaining the biological material stand 1 of FIG. which has the same features as the stand 1 of figure 5, with the difference that the upper and lower sections of the body 6 are in this case replaced by one section of the body 6, the thickness of which is essentially determined by the sum of the thicknesses of the sections mentioned above.

Для всех вариантов производственного способа, описанных выше, когда производитель выбирает конкретный пластиковый материал, этап производственного способа может включать определение температуры или диапазона температур, при которых пластиковый материал может быть корректно отформован, и в пределах вышеупомянутого диапазона, начиная с выбора минимума или по существу минимума из температур в вышеупомянутом диапазоне, чтобы затем приступить к нагреву пластикового материала при указанной температуре. Благодаря данному аспекту можно минимизировать изменение целлюлозы, которая является частью абсорбирующей матрицы 2.For all manufacturing method variations described above, when a manufacturer selects a particular plastic material, the manufacturing method step may include determining the temperature or range of temperatures at which the plastic material can be correctly molded and within the aforementioned range, starting with selecting a minimum or substantially a minimum from temperatures in the aforementioned range, to then proceed with heating the plastic material at the specified temperature. Thanks to this aspect, it is possible to minimize the change in the cellulose which is part of the absorbent matrix 2.

В процессе производственного способа для изготовления подставки 1, если необходимо получить вариант осуществления, снабженный уникальным идентификационным кодом 30, выполняется этап, предпочтительно электронный, назначения уникального идентификационного номера конкретной подставке 1, за которым следует этап преобразования уникального идентификационного номера в визуальный код, который впоследствии переносится на корпус 6 бумаги. Заявителем было обнаружено, что, в частности, когда перенос осуществляется посредством лазера, желательно поддерживать предварительно определенное расстояние, равное по меньшей мере 2-3 мм, между уникальным идентификационным кодом 30 и по меньшей мере первым участком 3 абсорбирующей матрицы 2, чтобы избежать загрязнений или изменений вследствие использования вышеупомянутого лазера.During the production process for the manufacture of the stand 1, if it is desired to obtain an embodiment provided with a unique identification code 30, a step, preferably electronic, is performed of assigning a unique identification number to a particular stand 1, followed by the step of converting the unique identification number into a visual code, which is subsequently transferred on body 6 of paper. The Applicant has found that, in particular when the transfer is by means of a laser, it is desirable to maintain a predetermined distance of at least 2-3 mm between the unique identification code 30 and at least the first section 3 of the absorbent matrix 2 in order to avoid contamination or changes due to the use of the aforementioned laser.

Заявителем также было обнаружено, что пластиковые материалы, в частности те, что упомянуты выше для изготовления корпуса 6, подвержены изменению размеров в зависимости от температуры. В частности, заявителем было обнаружено, что коэффициент линейного теплового расширения пластика обычно составляет от 0,014 до 0,2 мм/м/°C. Заявитель разработал производственный способ, который учитывает данный коэффициент линейного теплового расширения пластиковых материалов с целью смягчения и, по возможности, уменьшения неблагоприятного воздействия на абсорбирующую матрицу 2. Данный аспект был отмечен, в частности, потому, что этап формования, или формования совместно или формования поверх являются этапами, характеризующимися тем, что имеет место значительное изменение температуры между моментом, когда пластик формуют или формуют совместно или формуют поверх, и когда пластик при охлаждении образует готовую к использованию подставку 1. Изменение температуры может по существу составлять около 80°С или более. С изменением температуры в направлении охлаждения эффект, который может быть получен на корпусе 6, является уменьшение габаритных размеров вдоль первой и/или второй и/или третьей оси координат X, Y, Z, и одновременно увеличение размера сквозного отверстия 13 для по меньшей мере первого участка 3 абсорбирующей матрицы 2 и, если она имеется, для других участков 4, 5.The Applicant has also found that plastic materials, in particular those mentioned above for the manufacture of the housing 6, are subject to dimensional changes depending on temperature. In particular, the Applicant has found that the coefficient of linear thermal expansion of plastic is typically between 0.014 and 0.2 mm/m/°C. The Applicant has developed a manufacturing method that takes into account this coefficient of linear thermal expansion of plastic materials in order to soften and, if possible, reduce the adverse effect on the absorbent matrix 2. This aspect was noted, in particular, because the step of molding, or molding together or molding over are steps characterized in that there is a significant temperature change between the time the plastic is molded or co-molded or overmolded and when the plastic cools to form a ready-to-use support 1. The temperature change can be substantially about 80° C. or more. With a change in temperature in the direction of cooling, the effect that can be obtained on the body 6 is to reduce the overall dimensions along the first and/or second and/or third coordinate axis X, Y, Z, and at the same time increase the size of the through hole 13 for at least the first section 3 of the absorbent matrix 2 and, if present, for other sections 4, 5.

В частности, заявителем было отмечено, что особенно когда используются пластмассы с высоким коэффициентом теплового расширения, сжатие пластмассы может вызвать разрушение абсорбирующей матрицы 2 или отклеивание ее зон контакта от корпуса 6. Уменьшенная толщина 16 абсорбирующей матрицы 2 делает ее отрыв особенно легким, в частности путем вытягивания вдоль первой оси координат X и/или вдоль второй оси координат Y; отрыв путем разрывания особенно легок, в частности, поскольку матрица 2 имеет по существу стабильный размер, то есть имеет небольшую упругость. По этой причине заявитель преимущественно придумал средство для компенсации изменений размеров, в частности растяжений или сжатий, корпуса 6, которое предусмотрено в положении абсорбирующей матрицы 2.In particular, the Applicant has noted that, especially when plastics with a high coefficient of thermal expansion are used, compression of the plastic can cause the absorbent matrix 2 to break or its contact areas to peel off from the body 6. The reduced thickness 16 of the absorbent matrix 2 makes it particularly easy to tear, in particular by extruding along a first X coordinate axis and/or along a second Y coordinate axis; tearing off is particularly easy, in particular since the matrix 2 is substantially dimensionally stable, i.e. has little resilience. For this reason, the Applicant has advantageously devised a means for compensating for dimensional changes, in particular tensions or contractions, of the body 6, which is provided in the position of the absorbent matrix 2.

Заявителем также было отмечено, что первый участок 3 абсорбирующей матрицы 2 может подвергаться явлениям изменения из-за растяжения или сжатия, особенно вдоль первой оси координат X и/или второй оси координат Y, особенно когда нанесен образец биологического материала.The Applicant has also noted that the first section 3 of the absorbent matrix 2 may undergo changes due to stretching or contraction, especially along the first X-coordinate axis and/or the second Y-coordinate axis, especially when a sample of biological material is applied.

Первая альтернатива для решения вышеупомянутой проблемы до того, как пластиковый материал будет отформован или формован совместно или формован поверх, по меньшей мере, вокруг первого участка абсорбирующей матрицы 2, удерживаемой удерживающим устройством 100, состоит в том, чтобы оставить участок абсорбирующей матрицы 2 мягким, так что после охлаждения пластикового материала его тепловое сжатие вызывает вытягивание абсорбирующей матрицы 2, чтобы привести ее к почти плоской конфигурации, где первая и вторая поверхности 28, 29, соответственно, верхняя и нижняя, лежат в параллельных плоскостях, каждая из которых содержит первое и второе направления, обозначенные первой и второй осями координат X, Y. Первая альтернатива применима в том случае, если корпус 6 выполнен посредством первого формования первого нижнего участка 11 и затем второго верхнего участка 10, участки перекрывают друг друга в направлении, определенном третьей осью координат Z, а также в том случае, если корпус 6 выполнен в виде единого элемента. The first alternative to solve the above problem before the plastic material is molded or co-molded or overmolded at least around the first portion of the absorbent matrix 2 held by the retainer 100 is to leave the portion of the absorbent matrix 2 soft, so that, after the plastic material has cooled, its thermal contraction causes the absorbent matrix 2 to stretch to bring it into an almost flat configuration, where the first and second surfaces 28, 29, respectively, upper and lower, lie in parallel planes, each of which contains the first and second directions , denoted by the first and second coordinate axes X, Y. The first alternative is applicable if the body 6 is made by first molding the first lower section 11 and then the second upper section 10, the sections overlap each other in the direction determined by the third coordinate axis Z, and also in the event that the housing 6 is made in the form of a single element.

Вторая альтернатива для решения вышеописанной проблемы состоит в определении, прежде чем пластиковый материал будет отформован или формован совместно или формован поверх, по меньшей мере, вокруг первого участка абсорбирующей матрицы 2, удерживаемой удерживающим устройством 100, третьей части 22 для абсорбирующей матрицы 2, подходящей для компенсации тепловых расширений или сжатий пластикового материала корпуса 6, как при растяжении, так и при сжатии, после чего сквозное отверстие 13, где первый участок 3 абсорбирующей матрицы 2, меняет размер. Данная вторая альтернатива схематично показана на фиг.17 и 18. Вторая альтернатива применима как в том случае, если корпус 6 изготовлен сначала путем формирования первого нижнего участка 11, а затем и второго верхнего участка 10, которые перекрывают друг друга в направлении, определенном третьей осью координат Z, а также в случае, если корпус 6 выполнен в виде единого элемента.A second alternative to solve the above problem is to determine, before the plastic material is molded or co-molded or overmolded at least around the first portion of the absorbent matrix 2 held by the retainer 100, the third portion 22 for the absorbent matrix 2 suitable for compensation thermal expansion or contraction of the plastic material of the body 6, both in tension and compression, after which the through hole 13, where the first section 3 of the absorbent matrix 2, changes size. This second alternative is shown schematically in Figs. 17 and 18. The second alternative is applicable both if the body 6 is made first by forming a first lower section 11 and then a second upper section 10, which overlap each other in the direction determined by the third axis coordinates Z, as well as if the body 6 is made in the form of a single element.

Как можно видеть на фиг.17, третья часть 22 содержит волнистость, в частности, вдоль плоскости X, Y поверхности абсорбирующей матрицы 2. Волнистость в предпочтительном, но не ограничивающем варианте осуществления формируется вблизи периметра абсорбирующей матрицы 2 и, в частности, распространяется по всему периметру абсорбирующей матрицы 2. Участок абсорбирующей матрицы 2, не характеризующаяся наличием третьей части 22, является по существу плоской, и, в частности, ориентирована вдоль плоскости, параллельной плоскости, определенной первой осью координат Х и осью второй оси координат Y.As can be seen in FIG. 17, the third part 22 comprises undulations, in particular along the X, Y plane of the surface of the absorbent matrix 2. The undulations, in a preferred but non-limiting embodiment, form near the perimeter of the absorbent matrix 2 and in particular extend over the entire the perimeter of the absorbent matrix 2. The portion of the absorbent matrix 2, not characterized by the presence of the third part 22, is essentially flat, and, in particular, is oriented along a plane parallel to the plane defined by the first coordinate axis X and the axis of the second coordinate axis Y.

Третья часть 22 во время фазы сжатия в размере корпуса 6, вызванного охлаждением пластикового материала после формования, растягивается; волнистость постепенно уменьшается по ширине до тех пор, пока вся свободная поверхность абсорбирующей матрицы 2 не будет параллельной или существу параллельной с плоскостью X, Y. Таким образом, третья часть 22 имеет по меньшей мере первую конфигурацию использования большего удлинения, подходящую для компенсации расширения размеров сквозного отверстия 13 для первого участка 3 абсорбирующей матрицы 2 - из-за теплового сжатия корпуса 6, и по меньшей мере вторую конфигурацию использования меньшего удлинения или большего изгиба, подходящую для компенсации сокращения размеров сквозного отверстия 13 для первого участка 3 абсорбирующей матрицы 2 из-за расширения или сжатия корпуса 6, теплового или другого характера.The third part 22 during the contraction phase in the size of the body 6 caused by the cooling of the plastic material after molding, is stretched; the waviness gradually decreases in width until the entire free surface of the absorbent matrix 2 is parallel or substantially parallel with the X, Y plane. holes 13 for the first section 3 of the absorbent matrix 2 - due to thermal contraction of the body 6, and at least a second configuration of using less elongation or more bending, suitable to compensate for the reduction in the size of the through hole 13 for the first section 3 of the absorbent matrix 2 due to expansion or compression of the body 6, thermal or other nature.

Для изготовления третьей части 22, как показано на фиг.18, можно использовать удерживающее устройство 100, поверхность которого в контакте с абсорбирующей матрицей 2 имеет сформированный профиль 101 и удерживающее устройство 100, которое противоположно профилю, и поверхность которого находится в контакте с абсорбирующей матрицей 2, и которое имеет углубление 102, соответствующее форме профиля 101. Другими словами, этап удерживания абсорбирующей матрицы 2 в форме может включать этап размещения абсорбирующей матрицы 2 между двумя удерживающими устройствами 100, поверхность которых имеет совпадающую форму, чтобы создать третью часть 22, например, до этапа введения пластикового материала в форму.For the manufacture of the third part 22, as shown in Fig.18, it is possible to use a holding device 100, the surface of which in contact with the absorbent matrix 2 has a formed profile 101 and a holding device 100, which is opposite to the profile, and the surface of which is in contact with the absorbent matrix 2 , and which has a recess 102 corresponding to the shape of the profile 101. In other words, the step of holding the absorbent matrix 2 in the mold may include the step of placing the absorbent matrix 2 between two holding devices 100 whose surface has a matching shape to create a third part 22, for example, up to the stage of introducing the plastic material into the mold.

Производственный способ для производства подставки 1 затем включает этап введения пластикового материала в форму, чтобы создать фиксацию по меньшей мере первого участка 3 абсорбирующей матрицы 2 на корпусе 6; после этого этапа этап охлаждения пластикового материала внутри формы 200 вызывает сокращение размеров корпуса 6, что включает изменение размеров сквозного отверстия 13, с воздействием на по меньшей мере первый участок 3 абсорбирующей матрицы 2, с последующим расширением, в частности по меньшей мере частичным расширением третьего участка 22 абсорбирующей матрицы.The production method for producing the pad 1 then includes the step of introducing a plastic material into a mold to create a fixation of at least the first section 3 of the absorbent matrix 2 on the body 6; after this step, the step of cooling the plastic material inside the mold 200 causes the body 6 to shrink, which includes resizing the through hole 13, affecting at least the first region 3 of the absorbent matrix 2, followed by expansion, in particular at least partial expansion of the third region. 22 absorbent matrix.

Заявителем было отмечено, что наличие третьего участка 22, поверхность которого может быть расширена или сужена, например, из-за изменения размеров корпуса 6, преимущественно позволяет избежать изгибов абсорбирующей матрицы 2, которые могут превышать толщину первого и второго профилей разрыва толщины 24, 25, так что абсорбирующая матрица 2, если третий участок 22 отсутствует, может войти в контакт с потенциально загрязняющими материалами или корпусами. По этой причине третий участок 22 представляет собой оптимальное решение, в котором желательно снизить риск случайных контактов абсорбирующей матрицы 2 с потенциально загрязняющими материалами или корпусами, особенно в случае, когда подставка 1 подвергается, во время этапа взятия биологического образца или его обработки, охлаждению или нагреву при температурах, отличных от типичных температур окружающей среды.The applicant has noted that the presence of a third section 22, the surface of which can be expanded or narrowed, for example, due to changes in the dimensions of the body 6, advantageously avoids bending of the absorbent matrix 2, which can exceed the thickness of the first and second thickness break profiles 24, 25, so that the absorbent matrix 2, if the third section 22 is missing, may come into contact with potentially polluting materials or housings. For this reason, the third section 22 is an optimal solution in which it is desirable to reduce the risk of accidental contact of the absorbent matrix 2 with potentially contaminating materials or housings, especially in the case when the support 1 is exposed, during the sampling or processing step, to cooling or heating. at temperatures other than typical ambient temperatures.

Настоящее изобретение дополнительно относится к устройству для взятия и/или анализа образцов биологического материала. Устройство содержит по меньшей мере одно устройство, выполненное с возможностью надежного захвата подставки 1 согласно любому из описанных выше вариантов осуществления, чтобы поместить ее в положение для взятия образца биологического материала. Устройство для взятия и/или анализа образцов биологического материала, в частности, выполнено с возможностью размещения его пуансона по меньшей мере над первым участком 3 абсорбирующей матрицы 2, куда ранее был нанесен образец биологического материала. В частности, в первом рабочем положении пуансон входит в контакт с, и, в частности перфорирует, абсорбирующую матрицу 2 в направлении, предпочтительно по существу параллельном третьей оси координат Z. Указанная перфорации с последующим удалением части абсорбирующей матрицы 2 первого участка 3, который впоследствии анализируется с помощью технологии, которая не является предметом настоящей заявки и поэтому не описана.The present invention further relates to a device for taking and/or analyzing samples of biological material. The device comprises at least one device capable of securely gripping the stand 1 according to any of the embodiments described above in order to place it in a position for taking a sample of biological material. The device for taking and/or analyzing samples of biological material, in particular, is made with the possibility of placing its punch at least above the first section 3 of the absorbent matrix 2, where the sample of biological material was previously applied. In particular, in the first operating position, the punch comes into contact with, and in particular perforates, the absorbent matrix 2 in a direction preferably substantially parallel to the third coordinate axis Z. This perforation followed by the removal of part of the absorbent matrix 2 of the first section 3, which is subsequently analyzed using technology that is not the subject of this application and therefore not described.

В конкретном варианте осуществления устройство для взятия и/или анализа образцов биологического материала может быть дополнительно оснащено блоком обработки, электрически соединенным с радиочастотным каскадом, снабженным антенной, специально предназначенной для считывания чипа 31 радиочастотной идентификации. Блок обработки данных может представлять собой процессор общего назначения, специально конфигурированный с помощью программного обеспечения или программы встроенного программного обеспечения для выполнения одной или нескольких частей процесса, описанного выше, или ASIC или выделенный процессор, специально запрограммированный для выполнения по меньшей мере части операций способа или процесса согласно настоящему изобретению.In a specific embodiment, the device for taking and/or analyzing samples of biological material can be additionally equipped with a processing unit electrically connected to the radio frequency stage, equipped with an antenna specifically designed to read the RFID chip 31. The data processing unit may be a general purpose processor specifically configured by software or firmware to perform one or more parts of the process described above, or an ASIC or dedicated processor specifically programmed to perform at least a portion of the operations of the method or process. according to the present invention.

Перед этапом взятия образца биологического материала устройство для взятия и/или анализа образцов биологического материала конфигурировано, предпочтительно, для установки во второй рабочей конфигурации, в которой пуансон расположен над вторым участком 4, и при этом по меньшей мере часть пуансона очищается перед взятием образца биологического материала. В частности, пуансон очищается перфорацией второго участка 4, предпочтительно вдоль направления по существу параллельного направлению, определенного третьей осью координат. После позиционирования во второй рабочей конфигурации пуансон переходит в первую рабочую конфигурацию, чтобы извлечь образец биологического материала, который будет подвергнут анализу, из подставки 1. Изобретение позволяет избежать загрязнения участка абсорбирующей матрицы, подходящей для сохранения образца биологического материала. Настоящее изобретение обеспечивает более простую и быструю очистку устройства для взятия образцов. Кроме того, изобретение делает возможным создание подставки для биологических образцов, имеющих оптимальную жесткость, чтобы избежать нежелательного изгиба подставки и обеспечить эффективное автоматическое манипулирование самой подставкой, предотвращая тем самым нежелательные загрязнения биологического образца. Кроме того, изобретение удобно в использовании, легко реализуемо, просто и экономично в производстве.Prior to the step of taking a sample of biological material, the device for taking and/or analyzing samples of biological material is configured, preferably, to be installed in a second operating configuration, in which the punch is located above the second section 4, and at least part of the punch is cleaned before taking a biological material sample . In particular, the punch is cleaned by perforating the second portion 4, preferably along a direction substantially parallel to the direction defined by the third coordinate axis. After positioning in the second working configuration, the punch changes to the first working configuration in order to remove the sample of biological material to be analyzed from the support 1. The invention avoids contamination of the area of the absorbent matrix suitable for storing the biological sample. The present invention provides easier and faster cleaning of the sampling device. In addition, the invention makes it possible to provide a biological sample stand having optimal rigidity to avoid unwanted bending of the stand and to enable efficient automatic manipulation of the stand itself, thereby preventing undesirable contamination of the biological sample. In addition, the invention is convenient to use, easy to implement, simple and economical to manufacture.

Наконец, очевидно, что подставка согласно изобретению может подвергаться модификациям или дополнениям, которые очевидны для специалиста в данной области техники, без выхода при этом за рамки объема правовой охраны, определенного прилагаемой формулой изобретения. Предмет настоящего раскрытия не ограничен вариантами осуществления, проиллюстрированными на чертежах. Следовательно, следует понимать, что когда некоторые признаки, упомянутые в формуле изобретения, сопровождаются номерами позиций или символами, такие номера позиций или символы включаются исключительно с целью лучшего понимания формулы изобретения и не ограничивают объем ее защиты.Finally, it is obvious that the stand according to the invention may be subject to modifications or additions, which are obvious to a person skilled in the art, without going beyond the scope of legal protection defined by the attached claims. The subject matter of the present disclosure is not limited to the embodiments illustrated in the drawings. Therefore, it should be understood that when some of the features mentioned in the claims are accompanied by position numbers or symbols, such position numbers or symbols are included solely for the purpose of better understanding the claims and do not limit the scope of its protection.