SU1209230A1 - Apparatus for dosing blood - Google Patents

« "

Изобретение относитс  к медицинской технике, а именно к устройствам дл  дозировани  физиологических сред в том числе и крови, и предназначенное дл  использовани  в аппаратах Искусственна  почка.The invention relates to medical technology, namely to devices for dispensing physiological media including blood, and intended for use in artificial kidney apparatus.

Целью изобретени   вл етс  исключение застойных зон за счет пр моточного перемещени  крови.The aim of the invention is the elimination of stagnant zones due to the direct movement of blood.

На чертеже изображено предлагаемое устройство, фронтальный разрез. The drawing shows the proposed device, the frontal section.

В устройство вход т дозировочный резервуар, состо щий из корпусных элементов 1 и 2, обратные клапаны 3 и 4, входной 5 и выходной 6 кровопровод щие штуцеры. Между корпусными элементами 1 и 2 установлена мембрана 7, раздел юща  дозировочный резервуар на две изолированные полости 8 и 9. Корпусный элемент 1 содержит входную 10 и выходную 11 камеры , соединенные с полостью 8 соответственно входным 12 и выходным 13 каналами. На выходе входного канала 12 и выходного канала 13 установлены перфорированные ограничите-/ ли 14 и 15. Корпусный элемент 2 снабжен штуцером 16 дл  подсоединени  к источнику управл ющей среды. Штуцер 16 соединен с полостью 9. Внутрен   поверхность корпусных элементов 1 и 2 выполнена сферической формы и снабжена системой попер речных и радиальных пазов 17 и 18, соединенных между собой и перфорированными ограничител ми 14 и 15..The device includes a batch tank consisting of body elements 1 and 2, check valves 3 and 4, inlet 5 and outlet 6 blood supply nipples. Between the case elements 1 and 2, a membrane 7 is installed, dividing the dosing tank into two isolated cavities 8 and 9. The case element 1 contains inlet 10 and outlet 11 chambers connected to cavity 8, respectively, inlet 12 and outlet 13 channels. At the output of the input channel 12 and the output channel 13, perforated limiters 14 and 15 are installed. The body element 2 is provided with a fitting 16 for connection to a source of control medium. The fitting 16 is connected to the cavity 9. The inner surface of the body elements 1 and 2 is spherical in shape and provided with a system of transverse and radial grooves 17 and 18 connected to each other and perforated stops 14 and 15 ..

Устройство работает следующим образом,The device works as follows

Перед началом работы устройство соедин етс  через штуцер 5 с источником , от которого поступает кровь, а через штуцер 6 - с нагрузкой устройства , и через штуцер 16 - с источником управл емой среды, в котором периодически создаютс  избыточны давление и разрежение.Before starting the operation, the device is connected through the nozzle 5 to the source from which blood flows, and through the nozzle 6 to the load of the device, and through the nozzle 16 to the source of the controlled medium, in which periodically excessive pressure and vacuum are created.

Под воздействием избыточного давлени  полость 9 заполн етс  управ- л 1ощей средой через штуцер 16, мембрана 7 перемещаетс  по направлению к корпусному элементу 1, вытесн  Under the influence of overpressure, the cavity 9 is filled with the control of the medium with the help of the medium 16, the membrane 7 moves towards the body element 1, is displaced

092302092302

кровь из полости 8. Обратный клапан 3 закрьтаетс , а обратный клапан 4 открьшаетс , и кровь перемещаетс  из полости 8 через отверсти  перфори5 рованного ограничител  5, выходной канал 13, выходную камеру 11, открытый обратный клапан 4 и выходной кровопровод щий штуцер 6 в нагрузку устройства.the blood from the cavity 8. The check valve 3 closes and the check valve 4 opens and the blood moves from the cavity 8 through the holes of the perforated restrictor 5, the output channel 13, the output chamber 11, the open check valve 4 and the output blood supply nipple 6 into the device load .

О По мере прижати  мембраны 7 к внутренней поверхности корпусного элемента кровь продолжает перемещатьс  по перфорированному ограничителю 15 через систему пазов 17. O As the membrane 7 is pressed against the inner surface of the body element, the blood continues to move along the perforated limiter 15 through the system of grooves 17.

5 Под воздействием разрежени  полость 9 освобождаетс  от управл ющей среды через штуцер 16. Мембрана 7 перемещаетс  по направлению к корпусному элементу 2, в полости 8 соз20 даетс  разрежение. Обратный клапан 3 открьгоаетс  , а обратный клапан 4 закрьшаетс . Полость 8 заполн етс  кровью от ее источника через штуцер 5, открытый обратный 5 Under the influence of a vacuum, the cavity 9 is released from the control medium through the fitting 16. The membrane 7 moves towards the body element 2, and a vacuum is generated in the cavity 8. The non-return valve 3 is opened and the non-return valve 4 is closed. The cavity 8 is filled with blood from its source through the nozzle 5, the open reverse

5 клапан 3, входную камеру,10, входной канал 12 и через отверсти  перфорированного ограничител  14.5 valve 3, the inlet chamber, 10, the inlet channel 12 and through the holes of the perforated stopper 14.

По мере прижати  мембраны 7 к внутренней поверхности корпусногоAs you press the membrane 7 to the inner surface of the body

0 элемента 2, управл юща  среда продолжает перемещатьс  к штуцеру 16 через систему пазов 18.0 of element 2, the control medium continues to move to fitting 16 through a system of grooves 18.

Описанный цикл функционировани  периодически повтор етс .The operation cycle described is repeated periodically.

5 I5 I

Уменьшение количества перепускныхReducing the number of bypass

клапанов, их выполнение в виде обратных клапанов, отсутствие насоса,, датчика расхода, снижает стоимостьvalves, their implementation in the form of check valves, lack of a pump, flow sensor, reduces the cost

д. устройства, что создает предпосылки дл  однократного его применени  и позвол ет проводить стерилизацию в заводских услови х, котора  способствует снижению возможности инфие цировани  крови. Отсутствие застойных зон в дозированном резервуаре . при контакте мембраны с внутренними поверхност ми корпусных элементов, за счет наличи  на них системы поперечных и радиальных пазов, повьтаетe. of the device, which creates prerequisites for its single use and allows sterilization under factory conditions, which reduces the possibility of blood infusion. Lack of stagnant zones in the dosed tank. when the membrane comes into contact with the internal surfaces of the body elements, due to the presence of a system of transverse and radial grooves on them, it increases

00

точность дозировани  крови.blood dosing accuracy.

Управл юща  средаControl environment