Fentermina – Wikipedia, wolna encyklopedia

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Fentermina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-fenylo-2-metylo-2-aminopropan Inne nazwy i oznaczenia α,α-dimetylofenyloetyloamina, α-metyloamfetamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H15N
Masa molowa	149,23 g/mol
Wygląd	oleista ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS	122-09-8 1197-21-3 (chlorowodorek)
PubChem	4771
DrugBank	DB00191
SMILES CC(C)(CC1=CC=CC=C1)N
InChI InChI=1S/C10H15N/c1-10(2,11)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8,11H2,1-2H3 InChIKey DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura wrzenia 205 °C[1] logP 1,9[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[3] chlorowodorek fenterminy Niebezpieczeństwo Zwroty H H301 Zwroty P P264, P270, P301+P310, P405, P501 Numer RTECS SH4025000 Dawka śmiertelna LD50 14 mg/kg (mysz, dożylnie)[2]
Podobne związki
Pochodne	chlorfentermina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	A08AA01 A08AA51
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy IV-P
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka Działanie stymulujące Okres półtrwania 16–31 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek ok. 96,3% Metabolizm wątrobowy Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Fentermina (łac. phenterminum) – organiczny związek chemiczny z grupy fenyloetyloaminy, metylowa pochodna amfetaminy. Stymulująca substancja psychoaktywna, lek anorektyczny (hamujący łaknienie).

Powoduje wydzielanie większych ilości neuroprzekaźników z grupy katecholamin, czyli adrenaliny obwodowo oraz dopaminy i noradrenaliny w mózgu. Oddziaływanie farmakologiczne fenterminy przejawia się między innymi pobudzeniem psychomotorycznym oraz zmniejszeniem łaknienia.

Fentermina dawniej była dostępna w Polsce, obecnie, podobnie jak preparaty chlorfenterminy, preparaty z fenterminą są niezarejestrowane.

• Adipex retard (Gerot Pharmazeutika, Viden, Austria) kaps. 75 mg o przedłużonym uwalnianiu; zawierają 75 mg żywiczanu fenterminy, co odpowiada 15 mg fenterminy^[4]. Preparat dostępny w Polsce wyłącznie w ramach importu docelowego.

• Jan Kazimierz Podlewski, Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading, 2003, ISBN 83-85632-70-0.