pl.wikipedia.org

Metyloprednizolon – Wikipedia, wolna encyklopedia

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Metyloprednizolon

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C22H30O5

Masa molowa

374,47 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

83-43-2

PubChem

6741

DrugBank

DB00959

SMILES

CC1CC2C3CCC(C3(CC(C2C4(C1=CC(=O)C=C4)C)O)C)(C(=O)CO)O

InChI

InChI=1S/C22H30O5/c1-12-8-14-15-5-7-22(27,18(26)11-23)21(15,3)10-17(25)19(14)20(2)6-4-13(24)9-16(12)20/h4,6,9,12,14-15,17,19,23,25,27H,5,7-8,10-11H2,1-3H3/t12-,14-,15-,17-,19+,20-,21-,22-/m0/s1

InChIKey

VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N

Właściwości
Rozpuszczalnośćwodzie
120 mg/cm³
Temperatura topnienia

232,5 °C[1]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D07AC14 H02AB04 D10AA02 D07CA02 H02BX01 S01CA08 S03CA07

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

2,3−4 godziny

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

78%

Metabolizm

wątroba

Wydalanie

nerki

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie, dożylnie, domięśniowo, dostawowo, doodbytniczo, miejscowo

Multimedia w Wikimedia Commons

Metyloprednizolonorganiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid o długotrwałym działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym.

Metyloprednizolon działa głównie wewnątrzkomórkowo na poziomie DNA, dlatego musi upłynąć pewien okres aby zaczął działać. Nie wpływa na przyczyny zapalenia. Jego działanie jest tylko objawowe. Zmniejsza gromadzenie leukocytów i ich adhezję do śródbłonka, hamuje proces fagocytozy i rozpad lizosomów. Zmniejsza liczbę limfocytów, eozynofili, monocytów. Blokuje wydzielanie histaminy i leukotrienów zależne od IgE. Hamuje syntezę i uwalnianie cytokin: interferonu gamma, interleukin IL-1, IL-2, IL-3, IL-6, TNF-α, GM-CSF. Hamuje aktywność fosfolipazy A2 – nie dopuszcza do uwalniania kwasu arachidonowego, a w konsekwencji do syntezy mediatorów zapalenia. Hamuje przepuszczalność naczyń kapilarnych, zmniejsza obrzęk.

Bursztynian metyloprednizolonu:

Zachowanie ostrożności:

Według zaleceń lekarza.

Opakowanie metyloprednizolonu

Preparaty proste:

  • Advantan
  • Depo-Medrol
  • Medrol
  • Meprelon 4mgx30 tabl, 8mgx30 tabl 16mgx30 tabl amp 16mg,amp32mg,amp250mg,amp1g
  • Metypred
  • Solu-Medrol

Preparaty złożone:

  1. Methylprednisolone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00959 (ang.).
  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, s. 432–433. ISBN 83-7430-060-4.

D10: Leki przeciwtrądzikowe