Tymina – Wikipedia, wolna encyklopedia
- ️Thu Aug 17 2023
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
|
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C5H6N2O2 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
126,11 g/mol | ||||||||
| Wygląd |
krótkie igły lub płytki[1] | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
|
.svg)
Tymina (skróty: Thy, T) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA)[4]. W dwuniciowych kwasach nukleinowych tymina tworzy parę komplementarną z adeniną za pomocą dwóch wiązań wodorowych[5].
Tymina po połączeniu wiązaniem N-glikozydowym z deoksyrybozą tworzy nukleozyd pirymidynowy – tymidynę. Odpowiednikiem tyminy w RNA jest uracyl, a tymidyny – urydyna[4].
- ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
- ↑ a b c Thymine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB03462 [dostęp 2023-08-17] (ang.).
- ↑ Thymine [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 3 sierpnia 2023, numer katalogowy: [dostęp 2023-08-17]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Stryer 1986 ↓, s. 528–531.
- ↑ Stryer 1986 ↓, s. 586–589.
- Lubert Stryer, Biochemia, wyd. 1, Warszawa: PWN, 1986, ISBN 83-01-00140-2.