Kyselina jodovodíková – Wikipédia
- ️Thu Sep 24 2015
z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Kyselina jodovodíková | ||||||||
![]() | ||||||||
![]() | ||||||||
Všeobecné vlastnosti | ||||||||
Sumárny vzorec | HI(H2O)x | |||||||
Systematický názov | vodný roztok jodovodíka | |||||||
Vzhľad | bezfarebná kvapalina | |||||||
Fyzikálne vlastnosti | ||||||||
Molekulová hmotnosť | 127,912 g/mol | |||||||
Hustota | 1,015 g/cm3 | |||||||
Rozpustnosť | rozpustná vo vode | |||||||
| ||||||||
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | ||||||||
Kyselina jodovodíková je vodný roztok jodovodíka. Označuje sa chemickým vzorcom HI. Je to bezfarebná silná bezkyslíkatá kyselina, ktorá je vo vodných roztokoch prakticky ionizuje. Ide o jednu z najsilnejších kyselín, má veľmi silné korozívne vlastnosti.
Koncentrované roztoky mávajú zvyčajne 48 až 57 % HI.[1]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/32/Oxidized_Hydriodic_Acid.jpg/220px-Oxidized_Hydriodic_Acid.jpg)
Kyselina jodovodíková reaguje s vzdušným kyslíkom za vzniku jódu:
- 4 HI + O2 → 2 H2O + 2 I2
Ako ostatné halogenovodíky, jodovodík sa aduje na alkény za vzniku alkyljodidov. Dá sa použiť ako redukčné činidlo, napríklad pri redukcii aromatických nitrozlúčenín na anilíny.[2]
Cativa proces predstavuje hlavné priemyselné použitie kyseliny jodovodíkovej, ktorá v ňom funguje ako kokatalyzátor pri tvorbe kyseliny octovej prostredníctvom karbonylácie metanolu.[3][4]
![The catalytic cycle of the Cativa process](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3a/Cativa-process-catalytic-cycle.png/400px-Cativa-process-catalytic-cycle.png)
Kyselina jodovodíková je v USA zaradená na zoznam látok, ktoré sa používajú ako nelegálne drogy alebo pri výrobe nelegálnych drog, pretože sa používa ako redukčné činidlo pri výrobe metamfetamínu z efedrínu alebo pseudoefedrínu (ktoré sa dajú izolovať zo sprejov na uvoľnenie dýchacích ciest).[5]
- ↑ Šablóna:Ullmann
- ↑ Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited. Tetrahedron Letters, 2001, s. 5601–5603. DOI: 10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
- ↑ Jones, J. H.. The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid. Platinum Metals Rev., 2000, s. 94–105. Dostupné online. Archivované 2015-09-24 na Wayback Machine
- ↑ High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa process for the manufacture of acetic acid. Catalysis Today, 2000, s. 293–307. DOI: 10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
- ↑ Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/Red phosphorus reduction of ephedrine. Forensic Science International, 1990, s. 123–134. DOI: 10.1016/0379-0738(90)90104-7.
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Hydroiodic acid na anglickej Wikipédii.